本發(fā)明涉及科學研究及相關產(chǎn)品技術開發(fā)領域，特別涉及一種口腔科學用牙齒修復新材料及其制備方法。
背景技術：
牙齒修復學是在清除已經(jīng)破壞或嚴重削弱的牙體組織的基礎上，根據(jù)固位、抗力及保護牙髓-牙本質(zhì)器官的原則制備牙齒，最后，以特定材料通過一定的程序恢復其固有形態(tài)和功能。造成牙體缺損的原因主要為齲齒，其次為外傷、磨蝕、酸蝕等。修復方法可根據(jù)牙體缺損情況和使用材料情況，選用樹脂修復、全瓷修復、烤瓷修復等。
樹脂修復是指因齲齒、楔狀缺損、外傷等造成牙體組織缺損者，使用復合樹脂材料進行修補，以恢復其外形和功能。充填后的牙齒逼真，幾乎看不出是修補過的。樹脂類充填材料可以用于前后牙，稱牙色材料，樹脂修復有賴于良好的粘接修復技術。樹脂修復微創(chuàng)，逼真，高強度，但制備工藝復雜，價格高。
全瓷修復是無金屬瓷修復的統(tǒng)稱，修復體不再使用金屬，而采用與牙齒顏色相近的高強度瓷材料制成，因此全瓷牙較金屬基底烤瓷修復體更美觀，半透明度與天然牙近似，修復后牙齦邊緣表現(xiàn)更加自然，可達到仿真效果，且具有對周邊組織無刺激等優(yōu)點，已被廣泛用于臨床。但需要計算機全瓷輔助設計和機加工系統(tǒng)，工藝復雜。
烤瓷修復是瓷粉經(jīng)過高溫燒結(jié)熔附與金屬內(nèi)冠表面而形成的全冠修復體。該方案對口內(nèi)相關鄰牙(基牙)牙體磨除量大，有一定的制作難度。對患者易帶來基牙及黏膜組織損傷、齲病及牙周炎，牙槽嵴吸收，顳頜關節(jié)疾患。
專利201510638481.3公開了一種牙齒修復材料及其制備方法，牙齒修復材料包括以下重量份計的原料：碳酸鈣20～60份、聚氯乙烯樹脂30～50份、二氧化鈷20～50份、聚左旋乳酸40～80份、羥基磷酸鈣10～20份、磷酸二氫鎂20～40份。其制備方法是：將碳酸鈣、聚氯乙烯樹脂、二氧化鈷、聚左旋乳酸、羥基磷酸鈣、磷酸二氫鎂混合后研磨均勻得到混合料；將所述混合料在1800～2000℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，即可。雖然該牙齒修復材料具有較高的強度，但是，其作為牙齒修復材料使用，容易帶來基牙及黏膜組織損傷、齲病及牙周炎，牙槽嵴吸收，顳頜關節(jié)疾患等。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明是為了克服上述現(xiàn)有技術中缺陷，提出一種口腔科學用牙齒修復新材料及其制備方法。
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30-50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30-50份，二氧化鈦3-6份，填料5-8份，耐磨劑5-8份，礦粉2-5份，蒸骨粉3-8份。
所述填料為磷酸鈣，氟磷酸鈣，氯磷酸鈣，羥基磷灰石，珍珠粉中的一種或一種以上。
所述耐磨劑為白炭黑，聚四氟乙烯，陶粒，3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮，硼酸鈉中的一種或一種以上。
所述礦粉為鐵礦粉，銅礦粉，釩礦粉，鎢礦粉，鎂礦粉中的一種或一種以上。
所述蒸骨粉為牛蒸骨粉，羊蒸骨粉，人蒸骨粉，馬蒸骨粉，豬蒸骨粉中的一種或一種以上。
所述口腔科學用牙齒修復新材料中還含有1-2份碳納米管。
所述口腔科學用牙齒修復新材料中還含有1-3份富勒烯。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯30-50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30-50份，二氧化鈦3-6份，填料5-8份，耐磨劑5-8份，礦粉2-5份，蒸骨粉3-8份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1500-1700℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明制備的口腔科學用牙齒修復新材料，機械強度高，與牙齒的吻合度高，長久使用，不會產(chǎn)生基牙及黏膜組織損傷，沒有齲病及牙周炎，材料可塑性強，該材料制備方法簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施方式
下面對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細描述，但應當理解本發(fā)明的保護范圍并不受具體實施方式的限制。
實施例1
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯40份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯40份，二氧化鈦5份，磷酸鈣6份，白炭黑6份，鐵礦粉3份，牛蒸骨粉5份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯40份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯40份，二氧化鈦5份，磷酸鈣6份，白炭黑6份，鐵礦粉3份，牛蒸骨粉5份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1600℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例2
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1500℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例3
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯50份，二氧化鈦6份，氯磷酸鈣8份，3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮8份，釩礦粉5份，馬蒸骨粉8份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯50份，二氧化鈦6份，氯磷酸鈣8份，3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮8份，釩礦粉5份，馬蒸骨粉8份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1700℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例4
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯35份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯45份，二氧化鈦4份，羥基磷灰石8份，硼酸鈉3份，鎢礦粉3份，豬蒸骨粉8份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯35份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯45份，二氧化鈦4份，羥基磷灰石8份，硼酸鈉3份，鎢礦粉3份，豬蒸骨粉8份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1550℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例5
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯33份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯44份，二氧化鈦3份，珍珠粉6份，陶粒5份，鎂礦粉2份，人蒸骨粉7份，碳納米管1份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯33份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯44份，二氧化鈦3份，珍珠粉6份，陶粒5份，鎂礦粉2份，人蒸骨粉7份，碳納米管1份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1660℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例6
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯33份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯44份，二氧化鈦3份，珍珠粉6份，陶粒5份，鎂礦粉2份，人蒸骨粉7份，富勒烯2份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯33份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯44份，二氧化鈦3份，珍珠粉6份，陶粒5份，鎂礦粉2份，人蒸骨粉7份，富勒烯2份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1660℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例7
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯40份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯40份，二氧化鈦5份，磷酸鈣6份，白炭黑6份，鐵礦粉3份，牛蒸骨粉5份，青金石粉3份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯40份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯40份，二氧化鈦5份，磷酸鈣6份，白炭黑6份，鐵礦粉3份，牛蒸骨粉5份，青金石粉3份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1600℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
實施例8
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份，麥飯石粉2份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份，麥飯石粉2份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1500℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
對比例1
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，二氧化鈦3份，氟磷酸鈣5份，聚四氟乙烯5份，銅礦粉2份，羊蒸骨粉3份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1500℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
對比例2
一種口腔科學用牙齒修復新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：甲基丙烯酸縮水甘油酯50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯50份，二氧化鈦6份，氯磷酸鈣8份，釩礦粉5份，馬蒸骨粉8份。
上述的口腔科學用牙齒修復新材料的制備方法，按照如下步驟進行：
(1)按照重量份數(shù)，取甲基丙烯酸縮水甘油酯50份，雙乙氧基雙酚-A二甲基丙烯酸酯50份，二氧化鈦6份，氯磷酸鈣8份，釩礦粉5份，馬蒸骨粉8份混合后研磨均勻得到混合料；
(2)將所述混合料在1700℃溫度下熔融，使所述混合料組分分布均勻且氣泡溢出完全后進行退火，制成。
性能測試:采用三點抗彎法和單邊開口梁法分別測試抗彎強度和斷裂韌性，結(jié)果見表1：
表1
應用實施例：每組實驗選取牙齒損傷的患者100名，表現(xiàn)為臨床檢查有明顯齲洞，可有探痛，對外界刺激(如冷，熱，甜，酸和食物嵌入等)可出現(xiàn)疼痛反應，當刺激源去除后疼痛立即消失，無自發(fā)性痛。采用實施例1-8及對比例的材料補牙，補好后2年內(nèi)觀察牙周炎發(fā)生率，如表2所示：
表2
以上配方配比以及工藝的實施例只是闡述了本發(fā)明的基本原理和特性，本發(fā)明不受上述工藝和配比的實施限制，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下，本發(fā)明還可以做出各種修改和變換。因此這些變化和改變都屬于本發(fā)明范圍內(nèi)。