本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料的制備方法，尤其涉及一種具有磁性和熒光性能的材料，及其制備方法。

背景技術(shù)：

熒光材料是受紫外線、激光等照射后而發(fā)光的一類材料，材料吸收外部的照射后，能夠吸收與其特征頻率相一致的光線，由原來的能級躍升至第一電子激發(fā)態(tài)或第二電子激發(fā)態(tài)中各個不同振動能級和轉(zhuǎn)動能級。處于激發(fā)態(tài)的分子通過振動弛豫、內(nèi)部轉(zhuǎn)換等過程躍遷到分子的第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級，在這一過程中他們和同類分子或其它分子碰撞而消耗了能量，而不再發(fā)光。

中國發(fā)明專利201210112174.8公開了一種熒光磁性復(fù)合微球與氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法，以氧化石墨烯材料為載體，并在其表面修飾羧基基團，然后將熒光磁性復(fù)合微球表面修飾氨基基團，采用接枝法使氧化石墨烯表面修飾的羧基基團與熒光磁性復(fù)合微球表面修飾的氨基基團之間形成酰胺，把熒光磁性復(fù)合微球接枝在氧化石墨烯材料表面得到熒光磁性復(fù)合微球與氧化石墨烯復(fù)合材料。熒光磁性復(fù)合微球與氧化石墨烯復(fù)合材料呈微球狀顆粒，粒徑為50nm～1,000nm，飽和磁化強度為10～50emu/g，發(fā)射峰為500nm～600nm。

中國發(fā)明專利201310727257.2公開了一種水溶性熒光磁小體及其制備方法，采用生物礦化-表面修飾法制備了一種半胱氨酸修飾的熒光磁小體，該熒光磁小體是水溶性的，且熒光穩(wěn)定性好、熒光強度高。同時，本發(fā)明的制備方法簡單、易于操作，且無有毒物質(zhì)參與，大大提高了熒光磁小體在磁性靶向和熒光示蹤方面的應(yīng)用。

這些技術(shù)通常需要通過進行化學(xué)修飾方才能賦予磁性材料以熒光特性。也有采用SiO₂包裹的方式獲得具有熒光特性的磁性材料實踐中，若采用將磁性材料與熒光材料混合的制備方法，通常會遇到產(chǎn)物有磁性，但不具有熒光特性，或具有熒光特性，但磁性消失。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的一個目的在于提供一種磁性熒光材料的制備方法，以獲得具有熒光特性的磁性材料。

本發(fā)明的另一個目的在于提供一種具有熒光特性的磁性顆粒。

本發(fā)明提供的一種磁性熒光材料的制備方法，步驟如下：

乙二醇、Fe³⁺和銪離子混勻后加入NaOH，再添加石蠟，充分攪拌后置于250℃反 應(yīng)釜中10小時以上即得。

本發(fā)明提供的另一種磁性熒光材料的制備方法，步驟如下：

溶劑乙二醇與Fe³⁺和銪離子(Fe³⁺和銪離子摩爾比為8∶1)混勻后，分別加入NaOH和石蠟，攪拌于250℃反應(yīng)釜中10小時以上即得。

本發(fā)明提供的各種磁性熒光材料的制備方法，乙二醇用量如：30ml。

本發(fā)明提供的各種磁性熒光材料的制備方法，NaOH用量如：0.5g。

本發(fā)明提供的各種磁性熒光材料的制備方法，石蠟用量如：5ml。

本發(fā)明提供的各種磁性熒光材料的制備方法，F(xiàn)e³⁺如：FeCl₃和FeCl₃·6H₂O。

經(jīng)檢測，本發(fā)明制得的磁性熒光材料系納米級材料，其磁飽和強度為76A/m，發(fā)射光譜為680nm～720nm，激發(fā)光譜為380nm～410nm。

本發(fā)明技術(shù)方案實現(xiàn)的有益效果：

本發(fā)明提供的磁性熒光材料的制備方法，采用水熱法一步合成，方法簡單，易于利用。制得的材料即具有熒光特性，也具有超順磁特性。

具體實施方式

以下詳細描述本發(fā)明的技術(shù)方案。本發(fā)明實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，可以對發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。

實施例

乙二醇30ml，1.08g FeCl₃·6H₂O，0.1mol/L銪離子5ml，混合均勻后加入0.5g NaOH，以及5ml石蠟，攪拌，于250℃反應(yīng)釜中10小時，之后清洗三次記得。

經(jīng)檢測，磁性熒光材料的磁飽和強度為76A/m，發(fā)射光譜為680nm～720nm，激發(fā)光譜為380nm～410nm。