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一種制備荔枝菌母種的組織分離方法與流程

文檔序號:11068725閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種制備荔枝菌母種的組織分離方法,其特征在于,所述組織分離方法為選取荔枝菌成熟度為40~45%的幼嫩子實體,去雜,無菌水洗凈后用75~90%乙醇浸泡50~90s,無菌水沖洗3遍,再用3%NaClO、0.1%HgCl2或0.1%2,4-己二烯酸鉀浸泡1.5min,無菌水沖洗3遍,無菌解剖刀輕輕切開子實體,挑取其中大小為0.25~0.35cm3的中間組織接種即得純培養。

2.根據權利要求1所述組織分離方法,其特征在于,所述幼嫩子實體為菌柄與菌蓋銜接處、菌蓋、菌褶、菌柄或擔孢子。

3.根據權利要求1所述組織分離方法,其特征在于,所述中間組織的接種培養基按重量份包括荔枝殼粉50~60份、瓊脂粉20~25份、葡萄糖5~8份、馬鈴薯10~20份、白蟻巢浸提液25~35份。

4.根據權利要求3所述組織分離方法,其特征在于,所述荔枝殼粉的粒度為60~100目。

5.根據權利要求3所述組織分離方法,其特征在于,所述白蟻巢浸提液的提取方法為收集白蟻蟻巢,風干,以1:1.2~1.5g/ml的比例加入冷水浸泡6~10min,煮沸12~15min后冷卻至室溫,過濾即得白蟻巢浸提液。

6.根據權利要求1~5任一項所述組織分離方法,其特征在于,所述中間組織的接種培養基還含有濃度為60~90U/ml的鹽酸四環素。

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