專利名稱：一種水體凈化劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物水體凈化劑，屬于養(yǎng)殖領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
水污染是環(huán)境污染的重要方面，全國7大水系近一半河段污染嚴(yán)重，城市附近的河流大多受到不同程度的污染。在養(yǎng)雞場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、養(yǎng)牛場(chǎng)迅速發(fā)展的同時(shí)，廢棄物的處理沒有得到足夠的重視，致使禽畜糞便等大量向水體中直接排放，加劇了我國湖泊和近海海域的富營養(yǎng)化。水體環(huán)境的富營養(yǎng)化與人們的日常生活密切相關(guān)，湖泊、魚塘乃至水景，是較容易發(fā)生富營養(yǎng)化的地方，是水污染治理的重點(diǎn)。目前微生物在水體凈化中所起到的作用越來越大。多種有益微生物長期存在于水體中，將水體變成了一個(gè)巨大的“生物反應(yīng)池”，流入水體的富營養(yǎng)化物質(zhì)為這些有益微生物所接收，它們通過自身的作用消化掉這些“污染物”，使污染得到控制。但是目前的水體凈化劑僅僅具有水體凈化的作用。如果進(jìn)行水體凈化的微生物同時(shí)還具有提高魚類的抗病能力，則市場(chǎng)前景將更加廣闊。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種無污染、高效、安全的微生物水體凈化劑。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下步驟 所述的凈化劑由以下微生物重量配比而成
光合細(xì)菌(photosynthetic bacteria) 3-15 份,枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) 1-10 份，放線菌(Actinomycete) 1-8 份，乳酸菌(Lactobacillus) 2-10 份。優(yōu)選的，所述的微生物發(fā)酵液體積比為光合細(xì)菌5-10份，枯草芽孢桿菌3-8份， 放線菌3-6份，乳酸菌4-8份。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的微生物重量比為
光合細(xì)菌8份，枯草芽孢桿菌6，放線菌5份，乳酸菌5份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一種或幾種。所述的放線菌優(yōu)選為諾卡氏菌屬(Nocardia)。上述微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40，000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶10,000 U/份。上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥制備成固體菌劑。光合細(xì)菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，余量為水；
PH6 10，溫度^_35°C，光照強(qiáng)度3000-4000勒克斯，時(shí)間6-8天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0. 1%檸檬酸鐵銨，發(fā)酵培養(yǎng)溫度為 35°C，培養(yǎng)時(shí)間5-7天；
三級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%醋酸鈉、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，余量為水；
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種種子罐，PH7、，溫度^_35°C，光照強(qiáng)度3000-4000勒克斯，時(shí)間 6-8天；之后再接種于發(fā)酵罐培養(yǎng)2-3天，培養(yǎng)條件同上。枯草芽孢桿菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%，氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。放線菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1-3%，酵母汁1-2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%,氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。乳酸菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%,氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。
將上述微生物發(fā)酵液按照比例配制后，即得。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明凈化劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。本發(fā)明水體凈化劑可以消除水體惡化、抑制有害細(xì)菌增殖，用于處理淡水河海水養(yǎng)殖水體環(huán)境惡化，優(yōu)化養(yǎng)殖環(huán)境，增強(qiáng)養(yǎng)殖魚類的抗病能力。高效、清潔、無污染，安全環(huán)保。本發(fā)明中未提及的參數(shù)或方法，均為本領(lǐng)域常規(guī)方法。試驗(yàn)例
1、水體深2米，面積10畝的養(yǎng)殖魚池。第一組為實(shí)驗(yàn)組，制劑為本發(fā)明實(shí)施例6中制備的凈化劑；第二組為光合細(xì)菌組，選用光合細(xì)菌制劑；第三組為空白組，為加任何凈化劑。實(shí)驗(yàn)期間，每15天檢測(cè)三組水體的氨氮值、透明度、魚類患病率、亞硝酸鹽情況， 監(jiān)測(cè)期為5個(gè)月。2、結(jié)果本發(fā)明組較對(duì)照組氨氮值降低45%，較光合細(xì)菌組降低28% ；透明度較對(duì)照組提高23%，較光合細(xì)菌組提高14% ；亞硝酸鹽較對(duì)照組降低53%，較光合細(xì)菌組降低34% ； 魚類死亡為0，對(duì)照組死亡65尾，光合細(xì)菌組死亡18尾。3、結(jié)論本發(fā)明的凈化劑對(duì)改善水體環(huán)境，減少有害細(xì)菌增殖、減少魚類患病率具有極佳的效果。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
光合細(xì)菌
一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，余量為水；
PH6 10，溫度^_35°C，光照強(qiáng)度3000-4000勒克斯，時(shí)間6-8天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0. 1%檸檬酸鐵銨，發(fā)酵培養(yǎng)溫度為 35°C，培養(yǎng)時(shí)間5-7天；
三級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%醋酸鈉、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，余量為水；
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種種子罐，PH7、，溫度^_35°C，光照強(qiáng)度3000-4000勒克斯，時(shí)間 6-8天；之后再接種于發(fā)酵罐培養(yǎng)2-3天，培養(yǎng)條件同上。枯草芽孢桿菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%,氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。放線菌
一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%,氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。乳酸菌一級(jí)培養(yǎng)
培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計(jì)為0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化鈉、0. 05%磷酸氫二鉀、0. 05%硫酸鎂、0. 05%碳酸鈉，PH6 8，溫度^_32°C，時(shí)間2_5天。二級(jí)培養(yǎng)
一級(jí)培養(yǎng)基加0.1%檸檬酸鐵銨，培養(yǎng)條件同一級(jí)培養(yǎng)。三級(jí)培養(yǎng)
將二級(jí)培養(yǎng)菌種接種在種子罐中，溫度^_32°C，時(shí)間5-7天。培養(yǎng)基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氫鉀0. 01-0. 05%,氯化鈉0. 02-0. 05%, 硫酸亞鐵0. 001-0. 005%，余量為水。實(shí)施例2
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑
光合細(xì)菌3份，枯草芽孢桿菌1份，放線菌1份，乳酸菌2份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。實(shí)施例3
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑
光合細(xì)菌15份，枯草芽孢桿菌10份，放線菌8份，乳酸菌10份。
所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。實(shí)施例4
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑
光合細(xì)菌5份，枯草芽孢桿菌3份，放線菌3份，乳酸菌4份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。實(shí)施例5
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑
光合細(xì)菌10份，枯草芽孢桿菌8份，放線菌6份，乳酸菌8份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。實(shí)施例6
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑
光合細(xì)菌8份，枯草芽孢桿菌6，放線菌5份，乳酸菌5份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。實(shí)施例7
微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量為 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物經(jīng)分級(jí)培養(yǎng)后，在制備的發(fā)酵液中加入吸附劑、賦形劑，低溫干燥，按下列重量比制備成固體菌劑光合細(xì)菌8份，枯草芽孢桿菌7份，放線菌5份，乳酸菌5份。所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌(Miodopseudomonas palustris)、加墨 χ fix Ifi |ii (Rhodopseudomonas capsulatus )^ Χ fix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明除臭劑細(xì)菌數(shù)在2億/g以上。
權(quán)利要求
1.一種水體凈化劑，由下列微生物按重量配比制得光合細(xì)菌3-15份，枯草芽孢桿菌 1-10份，放線菌1-8份，乳酸菌2-10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凈化劑，其特征在于，所述的微生物重量比為光合細(xì)菌5-10 份，枯草芽孢桿菌3-8份，放線菌3-6份，乳酸菌4-8份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的凈化劑，其特征在于，所述的微生物重量比為光合細(xì)菌8 份，枯草芽孢桿菌6，放線菌5份，乳酸菌5份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的凈化劑，其特征在于，所述的光合細(xì)菌選自沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、力口墨紅假單胞菌(Rhodopseudomonas capsulatus) 或球形紅假單胞菌(Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的凈化劑，其特征在于，上述微生物發(fā)酵培養(yǎng)后的發(fā)酵液中，再加入活性酶；所述的酶及加入量為蛋白酶40，000 U/份，淀粉酶4，000 U/份，脂肪酶 10,000 U/份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的除臭劑，其特征在于，所述的微生物菌劑菌數(shù)在2億/ g以上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水體凈化劑，由下列微生物按重量配比制得光合細(xì)菌3-15份，枯草芽孢桿菌1-10份，放線菌1-8份，乳酸菌2-10份。本發(fā)明水體凈化劑可以消除水體惡化、抑制有害細(xì)菌增殖，用于處理淡水河海水養(yǎng)殖水體環(huán)境惡化，優(yōu)化養(yǎng)殖環(huán)境，增強(qiáng)養(yǎng)殖魚類的抗病能力。高效、清潔、無污染，安全環(huán)保。
文檔編號(hào)C12R1/04GK102531198SQ201210003708
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月9日
發(fā)明者王明云, 羅明樹, 趙振元 申請(qǐng)人:信息產(chǎn)業(yè)電子第十一設(shè)計(jì)研究院科技工程股份有限公司