專利名稱：一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基及其制備方法
技術領域：
本發明涉及醫學檢驗領域，具體涉及ー種頭狀葡萄球菌選擇性培養基及其制備方法。
背景技術：
葡萄球菌屬是從臨床標本檢出的革蘭陽性球菌中最為常見的一群細菌，其中，頭狀葡萄球菌(Staphylococcus capitis)則為ー種低毒力條件致病菌,但其檢出率和多重耐藥性呈逐年增高趨勢，已成為醫院感染的主要病原菌之一。頭狀葡萄球菌感染后癥狀不典型，且呈現多重耐藥現象，給臨床診斷和治療帶來一定困難，高效可靠的檢驗方法已是必然
需要。 所謂微生物培養是ー種用人工方法使微生物生長繁殖的技木，而選擇性選擇性培養基是用來促進或抑制一定類型的生物體(如細胞或細菌等)而設計的選擇性培養基，利用這種選擇性培養基可以將所需要的微生物從混雜的微生物中分離出來。目前臨床上普遍使用的葡萄球菌選擇性培養基為甘露醇高鹽瓊脂(Manitol SaltAgar)，用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養。培養基成分為蛋白胨、雞蛋蛋白液、D-甘露醇、氯化鈉、酚紅、瓊脂。金黃色葡萄球菌菌落為黃色，大腸桿菌和沙門氏菌菌落為無色。但是，該種培養基并不能選擇性培養頭狀葡萄球菌，其原因在于在目前的選擇性培養基中雜菌比頭狀葡萄球菌生長更快，很快覆蓋了培養基，頭狀葡萄球菌無法生長。

發明內容
本發明的技術任務是針對以上現有技術的不足，提供一種對頭狀葡萄球菌分離率高的選擇性培養基。本發明解決其技術問題的技術方案是一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有
麥芽浸粉15g ；
雞蛋蛋白液150ml ；
氯化鈉5g ；
枸櫞酸鎂0. 5g ；
瓊脂15g ；
假細錐甲素8 12mg;
阿波酮酸0. 8 g；
磷酸ニ氫鉀0. 2g ；
蒸餾水加至1000ml。優化方案中，每IOOOml選擇性培養基還含有硫酸銅6mg。優化方案中，每IOOOml選擇性培養基還含有L-半胱氨酸0. lg。優化方案中，每IOOOml選擇性培養基還含有濃度200g/L的百合水煮液200 300ml。最優化方案中，姆IOOOml選擇性培養基還含有硫酸銅6mg ；L-半胱氨酸0.1g ;濃度200g/L的百合水煮液20(T300ml。一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基的制備方法，其特征在于包括以下步驟
(1)取百合加水煮沸I小時，過濾，取濾液，調整體積到濃度為200g/L，得百合水煮液；
(2)取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀山-半胱氨酸及硫酸銅溶于步驟I所得百合水煮液中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，每次45 min,滅菌后分裝。其中所述的麥芽浸粉、雞蛋蛋白液提供碳氮源和能量；枸櫞酸鎂和磷酸ニ氫鉀為緩沖劑，并可以抑制雜菌生長；阿波酮酸、L-半胱氨酸屬氨基酸類，為營養劑，阿波酮酸為 頭狀葡萄球菌特異性營養劑，可以特異性的促進頭狀葡萄球菌繁殖。；瓊脂是選擇性培養基的凝固劑；假細錐甲素對于金葡菌具有特異的抑菌作用，對于頭狀葡萄球菌無效；雞蛋蛋白液含有各種多肽、脂肪、生長因子、激素等，這些物質對促進頭狀葡萄球菌的繁殖和生長都是很重要的因素，此外雞蛋蛋白液還具有維持選擇性培養基PH值恒定的作用。銅離子屬于重金屬離子，在6mg/L這個濃度劑量下，沉積于金葡菌內部，導致胞壁消失或變薄，核糖體聚集成團塊，最終導致細菌變形及破裂，呈現重金屬源性損傷，而頭狀葡萄球菌對重金屬的運輸能力和滲透能力低于金葡菌，也即重金屬的抗性較高，故而加入硫酸銅可以有效地抑制金葡菌生長。百合為百合科植物卷丹Lilium lancifolium Thunb 、百合Liliumbrownii F. E. Brown var. viridulum Baker 或細葉百合Lilium pumilum DC.的干燥肉質鱗葉，含有蛋白質、脂肪、淀粉、還元糖、維生素B1、B2、泛酸、維生素C、P -胡蘿卜素等多種成分，可以提供能量代謝、細胞發育、新陳代謝因子，有助于促進頭狀葡萄球菌生長，尤其是重金屬環境下菌落的生長。本發明與現有技術相比較，具有檢出可靠、頭狀葡萄球菌分離率高的特點。
具體實施例方式以下結合實際情況，對本發明的具體實施方式
作詳細說明。實施例1，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g ;雞蛋蛋白液150ml ;氯化鈉5g ;枸櫞酸鎂0. 5g ;瓊脂15g ;假細錐甲素8mg ;阿波酮酸0. 8 g ;磷酸ニ氫鐘0. 2g ;蒸懼水加至1000ml。制備方法取麥牙浸粉；雞蛋蛋白液；氣化納；構橡Ife續；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀溶于蒸餾水中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，每次45 min，滅菌后分裝。實施例2，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g ;雞蛋蛋白液150ml ;氯化鈉5g ;枸櫞酸鎂0. 5g ;瓊脂15g ;假細錐甲素12mg ;阿波酮酸0. 8 g ;磷酸ニ氫鉀0. 2g ;硫酸銅6mg ;蒸懼水加至1000ml。制備方法取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀；硫酸銅溶于蒸餾水中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，每次45 min,滅菌后分裝。實施例3，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g ;雞蛋蛋白液150ml ;氯化鈉5g ;枸櫞酸鎂0. 5g ;瓊脂15g ;假細錐甲素IOmg ;阿波酮酸0. 8 g ;磷酸ニ氫鉀0. 2g ;L-半胱氨酸0.1g ;蒸懼水加至1000ml。制備方法取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀山-半胱氨酸溶于蒸餾水中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，毎次45 min，滅菌后分裝。實施例4，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g ;雞蛋蛋白液150ml ;氯化鈉5g ;枸櫞酸鎂0. 5g ;瓊脂15g ;假細錐甲素9mg ;阿波酮酸0. 8 g ;磷酸ニ氫鉀0. 2g ;濃度200g/L的百合水煮液200ml ;蒸懼水加至1000ml。制備方法· (1)取百合加水煮沸I小時，過濾，取濾液，調整體積到濃度為200g/L，得百合水煮液；
(2)取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀；溶于步驟I所得百合水煮液中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，毎次45min,滅菌后分裝。實施例5，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g ;雞蛋蛋白液150ml;氯化鈉5g;枸櫞酸鎂0.5g;瓊脂15g;假細錐甲素Ilmg;阿波酮酸0.8 g ;磷酸ニ氫鉀0. 2g ;硫酸銅6mg ；L-半胱氨酸0.1g ;濃度200g/L的百合水煮液300ml ;蒸懼水加至1000ml。制備方法為
(1)取百合加水煮沸I小時，過濾，取濾液，調整體積到濃度為200g/L，得百合水煮液；
(2)取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸ニ氫鉀山-半胱氨酸及硫酸銅溶于步驟I所得百合水煮液中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，每次45 min，滅菌后分裝。所述的百合水煮液濃度為200g/L，指的是每升百合水煮液中含有生藥200g。本發明所得頭狀葡萄球菌選擇性培養基具有檢出可靠、頭狀葡萄球菌分離率高的特點，為臨床資料充分證明，有關資料如下。I對象與方法。1.1選擇性培養基制備共設3組，分別為對照組、實施例1方案組、實施例5方案組。對照組為葡萄球菌選擇性瓊脂110 (CHAPMAN瓊脂)，配方為胰酪蛋白胨、酵母浸粉、明膠、D-甘露醇、乳糖、氯化鈉、磷酸氫ニ鉀、瓊脂。實施例1方案組、實施例5方案組的配方和制備方法見實施例。1. 2方法將20份經由PCR確定頭狀葡萄球菌陽性的標本中混入金色葡萄球菌，接種于培養基上，在37°C下孵育24小吋。1. 3統計學分析用SPSS 13. 0進行統計分析，Pく 0. 05表示有顯著性意義。2結果在20份接種標本中，細菌培養分離并鑒定為頭狀葡萄球菌的，實施例1方案組為17例，實施例5方案組為19例。對照組CHAPMAN瓊脂培養基菌落經鑒定最后被證實均為金葡菌，經統計學處理，本發明各實施例組與對照組比較具有明顯差異(P〈0. 001)。結果表明，本發明實施例頭狀葡萄球菌分離率明顯高于現有的選擇性培養基。
權利要求
1.一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在，配制IOOOml選擇性培養基的配方中含有 麥芽浸粉15g ； 雞蛋蛋白液150ml ； 氯化鈉5g ； 枸櫞酸鎂O. 5g ； 瓊脂15g ； 假細錐甲素8 12mg; 阿波酮酸O. 8 g ； 磷酸二氫鉀O. 2g ； 蒸餾水加至1000ml。
2.根據權利要求1所述的一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在每IOOOml選擇性培養基還含有硫酸銅6mg。
3.根據權利要求1所述的一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在每IOOOml選擇性培養基還含有L-半胱氨酸O. lg。
4.根據權利要求1所述的一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在每IOOOml選擇性培養基還含有濃度200g/L的百合水煮液20(T300ml。
5.根據權利要求1所述的一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基，其特征在每IOOOml選擇性培養基還含有硫酸銅6mg ；L-半胱氨酸O.1g ;濃度200g/L的百合水煮液20(T300ml。
6.一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)取百合加水煮沸I小時，過濾，取濾液，調整體積到濃度為200g/L，得百合水煮液； (2)取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸二氫鉀；L-半胱氨酸及硫酸銅溶于步驟I所得百合水煮液中，混勻過濾后，蒸餾水定容，低溫滅菌2次，每次45 min,滅菌后分裝。
全文摘要
本發明公開了一種頭狀葡萄球菌選擇性培養基及其制備方法。其特征在于，配制1000ml選擇性培養基的配方中含有麥芽浸粉15g；雞蛋蛋白液150ml；氯化鈉5g；枸櫞酸鎂0.5g；瓊脂15g；假細錐甲素8~12mg；阿波酮酸0.8g；磷酸二氫鉀0.2g；蒸餾水加至1000ml。最佳優化配方制備方法為取麥芽浸粉；雞蛋蛋白液；氯化鈉；枸櫞酸鎂；瓊脂；假細錐甲素；阿波酮酸；磷酸二氫鉀；L-半胱氨酸及硫酸銅溶于百合水煮液中，混勻，定容，滅菌后分裝。本發明與現有技術相比較，具有檢出可靠、頭狀葡萄球菌分離率高的特點。
文檔編號C12Q1/14GK103014129SQ20131001075
公開日2013年4月3日 申請日期2013年1月13日 優先權日2013年1月13日
發明者陳淑香 申請人:陳淑香