一種葉類植物原露，制備方法及應用的制作方法
【專利摘要】本申請公開了一種葉類植物原露，由植物中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。本發明的有益效果為：第一，提取的本草原液為小分子團液態，保留了植物原有的成分配比，有機礦物質和活化等特性，使得植物能以液態進入人體并很快被吸收，滲入細胞內，緩解代謝疾病，促進生長。第二，能夠把分子鏈團打散制成更易吸收的原露，應用于本草美容，日化品，特膳食品，調味露，原露酒，本草功能品，保健品。第三，NMR值平均50Hz左右，形成微小分子團團原露，迅速增強人體新陳代謝水平，加快原露中活性營養物質被人體吸收，吸收率高達99％。
【專利說明】一種葉類植物原露，制備方法及應用

【技術領域】
[0001]本發明涉及一種葉類植物原露，制備方法及應用。

【背景技術】
[0002]葉類植物，一般指葉形和葉色美麗的植物，原生于高溫多濕的熱帶雨林中，需光量較少、竹芋類、蕨類植物等。木本植物大多屬灌木或灌木狀植物，如小葉欖仁、鵝掌藤、福祿桐等等。又分為草本植物和木本植物，草本植物多屬多年生宿根草本如，椒草類。植物葉片大小懸殊，圓柏、柳杉、紫杉等針葉樹，葉片細小或狹長，致密硬實，大多生長于溫帶和亞熱帶地區，非常適合作綠籬，孤植、對植或列植均可。棕櫚科、蘇鐵科、芭蕉科和不少五加科樹種往往著生巨大的羽狀或掌狀葉片，但整株樹上葉片數量不多，具有瀟灑、秀麗的特點，多原產于熱帶地區，適合于孤植或片植。大多數植物葉片中等大小，呈圓形、卵形、橢圓形等形狀，給人以豐滿、圓潤的感覺，適于各種種植形式。
[0003]葉類植物其枝葉具有滯留塵埃、吸收生活廢氣、釋放和補充對人體有益的氧氣、減少噪音等作用，同時還具有吸附有害物質的能力。特別是某些草本葉類植物，因其含有可以入藥對人體健康有益的成份在在現代生活中得到了越來越廣泛的應用，然而，現有技術還沒有針對葉類植物的營養成分進行有效的提取方法，以傳統的蒸餾法提取為例，其顯著缺點是:蒸汽外源水施加，無法全成分提取，水分子溶液，水蒸氣夾帶而出，是本草水溶液，并且，傳統工藝的局限在于，因其本身營養素難以破壁以及分子鏈團太大，因而提取物很難被人體吸收。


【發明內容】

[0004]本發明的目的在于克服上述不足，提供一種葉類植物原露，制備方法及應用，以實現全成分提取。
[0005]為了實現上述目的，本發明采用的技術方案為:
[0006]一種葉類植物原露，其特征在于，由植物中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0007]進一步地，所述的葉類植物包括:松針，辣木葉，柿子樹葉，桉樹葉，偏柏樹葉，和/
或紫蘇。
[0008]進一步地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0009]進一步地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0010]本發明的又一目的在于提供一種葉類植物原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0011]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取植物中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0012]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0013]進一步地，所述的異相液態超微工藝包括:瞬間產生真空讓所述葉類植物快速膨化的步驟。
[0014]進一步地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0015]進一步地，所述的原露是小分子團形態的提取液。
[0016]進一步地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0017]本發明的還一目的在于提供所述的葉類植物原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0018]本發明的有益效果為:
[0019]第一，提取的本草原液為小分子團液態，保留了植物原有的成分配比，使異相液體充分均勻聚合和活化等特性，使得植物能以液態進入人體并很快被吸收，滲入細胞內，迅速增強人體新陳代謝水平，加快原露中活性營養物質被人體吸收，吸收率高達99%。緩解代謝疾病，促進生長。
[0020]第二，能夠把分子鏈團打散制成更易吸收的原露，應用于本草美容、日化品、特膳食品、調味露、原露酒、本草功能品、保健品、中藥單方、中藥復方。
[0021]第三，NMR值平均49?60HZ，使異相液體的分子鏈長度趨近相同，促進原本難以融合的異相液體的充分聚合，形成微小分子團原露，提高原露聚合的均勻性、穩定性、抗變性，充分發揮各類氧化劑的作用，使原路的抗氧化性能顯著提高。

【具體實施方式】
[0022]如在說明書及權利要求當中使用了某些詞匯來指稱特定組件。本領域技術人員應可理解，硬件制造商可能會用不同名詞來稱呼同一個組件。本說明書及權利要求并不以名稱的差異來作為區分組件的方式，而是以組件在功能上的差異來作為區分的準則。如在通篇說明書及權利要求當中所提及的“包含”為一開放式用語，故應解釋成“包含但不限定于”。“大致”是指在可接收的誤差范圍內，本領域技術人員能夠在一定誤差范圍內解決所述技術問題，基本達到所述技術效果。說明書后續描述為實施本申請的較佳實施方式，然所述描述乃以說明本申請的一般原則為目的，并非用以限定本申請的范圍。本申請的保護范圍當視所附權利要求所界定者為準。
[0023]實施例1
[0024]一種松針原露，由松針中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0025]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0026]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0027]—種松針原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0028]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取松針中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0029]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0030]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央容器。
[0031]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0032]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0033]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0034]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0035]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0036]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0037]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0038]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0039]本實施例在于提供所述的松針原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0040]試驗
[0041]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。
[0042]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0043]實施例2
[0044]—種辣木葉原露，由辣木葉中的揮發性物質成份,水溶性物質成份,和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0045]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0046]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0047]一種辣木葉原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0048]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取辣木葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0049]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0050]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央各器。
[0051]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0052]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0053]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0054]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0055]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0056]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0057]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0058]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0059]本實施例在于提供所述的辣木葉原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0060]試驗
[0061]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。
[0062]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0063]實施例3
[0064]—種柿子樹葉原露，由柿子樹葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0065]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0066]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0067]一種柿子樹葉原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0068]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取柿子樹葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0069]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0070]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央各器。
[0071]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0072]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0073]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0074]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0075]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0076]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0077]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0078]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0079]本實施例在于提供所述的柿子樹葉原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0080]試驗
[0081]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。
[0082]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0083]實施例4
[0084]一種桉樹葉原露，由桉樹葉中的揮發性物質成份,水溶性物質成份,和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0085]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0086]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0087]一種桉樹葉原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0088]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取桉樹葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0089]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0090]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央各器。
[0091]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0092]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0093]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0094]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0095]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0096]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0097]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0098]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0099]本實施例在于提供所述的桉樹葉原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0100]試驗
[0101]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。
[0102]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0103]實施例5
[0104]一種偏柏樹葉原露，由偏柏樹葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0105]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0106]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0107]一種偏柏樹葉原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0108]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取偏柏樹葉中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0109]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0110]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央各器。
[0111]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0112]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0113]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0114]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0115]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0116]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0117]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0118]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0119]本實施例在于提供所述的偏柏樹葉原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0120]試驗
[0121]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。具有收斂止血、利尿健脾、解毒散瘀，能明顯縮短出血時間以及凝血時間，具有鎮咳、祛痰、平喘、鎮靜等作用。
[0122]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0123]實施例6
[0124]一種紫蘇原露，由紫蘇中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
[0125]優選地，所述的小分子團形態呈六邊形結構。
[0126]優選地，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
[0127]一種紫蘇原露的制備方法，其特征在于，包括:
[0128]A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取紫蘇中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份；
[0129]B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
[0130]所述的異相液態超微工藝包括瞬間產生真空讓所述物料快速膨化的步驟。具體來說，包括:第一階段，在真空室內，對中央容器周邊放置物料進行加熱；第二階段，瞬間產生真空，使需要提取的物料完全被膨化；第三階段，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成對流；第四階段，通過高真空分子運動排除原液；第五階段，原液慢慢被抽出，匯集到中央各器。
[0131]優選地，采用的加熱方式有紅外線加熱、微波加熱等，所提供的熱量既要快速使物料膨化，又不能使物料表面受到損傷。
[0132]優選地，通過加熱使得物料內部水分不斷蒸發，通過真空使物料的氣孔張開，同時將物料中之毛細孔的空氣抽出，使物料內部水分閃蒸，導致物料表面形成均勻、蜂窩狀結構。
[0133]優選地，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
[0134]優選地，所述的異相液態超微工藝的裝置包括真空室，在真空室內部設置中央容器，物料放在真空室內，處在加熱板之上，在具體的實施例中，利用遠紅外加熱，保證干燥均勻，加熱板的溫度是按加熱曲線精確控制的。
[0135]優選地，真空室的頂部設置有降溫裝置，例如風扇，使得物料在加熱的過程中，在中央容器上部形成低溫，下部形成高溫的環境，以形成分子運動的對流。
[0136]優選地，通過高真空分子運動，原液慢慢被抽出，物料中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份進行均勻聚合，匯集到中央容器，實現全成分提取，以組成小分子團形態的提取液。
[0137]優選地，所述的原露是小分子團形態的提取液，小分子團形態呈六邊形結構。人體細胞中所含水份的結構主要是六邊形環狀結構，所以原露與人體細胞最具親和力，也最有利于健康。
[0138]優選地，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
[0139]本實施例在于提供所述的紫蘇原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
[0140]試驗
[0141]提取的小分子團直徑約0.5納米，而人體的細胞壁導管孔徑為2納米，經飲用后，可不通過消化系統而直接通過血管壁細胞膜進入血液，穿透到達病原體，可在一秒鐘內迅速補充人體營養和能量，迅速可將干癟的血紅細胞激活，顯著增強人體新陳代謝水平，加快活性營養物質直接被人體有效吸收，吸收率高達99%。
[0142]小分子團液態極其持續穩定，抗氧化強，在加熱狀態下仍然呈現微小分子團狀態，保質期更長，本發明的原露進入人體后，無需溶解，直接被腸胃整體吸收，對比于普通的固態片劑或膠囊，進入人體后只能溶解20%，另外80%未被消化的部分可引起上火、腹脹、便秘、毒素殘留等副作用。
[0143]實施例7
[0144]本實施例選用的物料是松針，其原露的制備方法的步驟B與實施例1相同，步驟A的溫度在45°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46Hz。
[0145]實施例8
[0146]本實施例選用的物料是松針，其原露的制備方法的步驟B與實施例1相同，步驟A的溫度在250°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為70Hz。
[0147]實施例9
[0148]本實施例選用的物料是松針，其原露的制備方法的步驟B與實施例1相同，步驟A的溫度在220°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為53Hz。
[0149]實施例10
[0150]本實施例選用的物料是辣木葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例2相同，步驟A的溫度在45°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46Hz。
[0151]實施例11
[0152]本實施例選用的物料是辣木葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例2相同，步驟A的溫度在250°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為70Hz。
[0153]實施例12
[0154]本實施例選用的物料是辣木葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例2相同，步驟A的溫度在220°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為53Hz。
[0155]實施例13
[0156]本實施例選用的物料是柿子樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例3相同，步驟A的溫度在45°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46Hz。
[0157]實施例14
[0158]本實施例選用的物料是柿子樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例3相同，步驟A的溫度在250°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為70Hz。
[0159]實施例15
[0160]本實施例選用的物料是柿子樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例3相同，步驟A的溫度在220°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為53Hz。
[0161]實施例16
[0162]本實施例選用的物料是桉樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例4相同，步驟A的溫度在45°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46Hz。
[0163]實施例17
[0164]本實施例選用的物料是桉樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例4相同，步驟A的溫度在250°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為70Hz。
[0165]實施例18
[0166]本實施例選用的物料是桉樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例4相同，步驟A的溫度在220°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為53Hz。
[0167]實施例19
[0168]本實施例選用的物料是偏柏樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例5相同，步驟A的溫度在45°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46Hz。
[0169]實施例20
[0170]本實施例選用的物料是偏柏樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例5相同，步驟A的溫度在250°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為70Hz。
[0171]實施例21
[0172]本實施例選用的物料是偏柏樹葉，其原露的制備方法的步驟B與實施例5相同，步驟A的溫度在為220°C，試驗測得的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為53Hz。
[0173]本發明的有益效果為:
[0174]第一，提取的本草原液為小分子團液態，保留了植物原有的成分配比，使異相液體充分均勻聚合和活化等特性，使得植物能以液態進入人體并很快被吸收，滲入細胞內，迅速增強人體新陳代謝水平，加快原露中活性營養物質被人體吸收，吸收率高達99%。緩解代謝疾病，促進生長。
[0175]第二，能夠把分子鏈團打散制成更易吸收的原露，應用于本草美容、日化品、特膳食品、調味露、原露酒、本草功能品、保健品、中藥單方、中藥復方。
[0176]第三，NMR值平均49?60HZ，使異相液體的分子鏈長度趨近相同，促進原本難以融合的異相液體的充分聚合，形成微小分子團原露，提高原露聚合的均勻性、穩定性、抗變性，充分發揮各類氧化劑的作用，使原路的抗氧化性能顯著提高。
[0177]上述說明示出并描述了本申請的若干優選實施例，但如前所述，應當理解本申請并非局限于本文所披露的形式，不應看作是對其他實施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環境，并能夠在本文所述申請構想范圍內，通過上述教導或相關領域的技術或知識進行改動。而本領域人員所進行的改動和變化不脫離本申請的精神和范圍，則都應在本申請所附權利要求的保護范圍內。
【權利要求】
1.一種葉類植物原露，其特征在于，由植物中的揮發性物質成份,水溶性物質成份,和/或脂溶性物質成份組成小分子團形態的提取液。
2.根據權利要求1所述的葉類植物原露，其特征在于，所述的葉類植物包括:松針，辣木葉，柿子樹葉，桉樹葉，偏柏樹葉，和/或紫蘇。
3.根據權利要求2所述的葉類植物原露，其特征在于:所述的小分子團形態呈六邊形結構。
4.一種如權利要求1，2，或3所述的葉類植物原露，其特征在于，所述的原露配制成水劑、顆粒劑、袋泡劑、糖漿劑、膠囊劑或片劑。
5.一種葉類植物原露的制備方法，其特征在于，包括: A)在一定溫度下，采用異相液態超微工藝析取植物中的揮發性物質成份，水溶性物質成份，和/或脂溶性物質成份； B)將步驟A的產物進行均勻聚合，以制得原露。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述的異相液態超微工藝包括:瞬間產生真空讓所述葉類植物快速膨化的步驟。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟A的溫度在45?250°C。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的原露是小分子團形態的提取液。
9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述的小分子團形態的提取液的核磁共振檢測指數為46?70Hz。
10.根據權利要求4所述的葉類植物原露在制備食品，日化品和保健品中的應用。
【文檔編號】A23L2/52GK104172171SQ201410429083
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2014年8月27日 優先權日:2014年8月27日
【發明者】金湘范 申請人:金湘范