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一種治療乙型肝炎的藥物的制作方法

文檔序號(hào):849445閱讀:414來源:國(guó)知局
專利名稱:一種治療乙型肝炎的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療乙型肝炎的藥物,屬于中藥領(lǐng)域。
技術(shù)背景“目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的抗慢性乙肝藥物主要有干擾素、核苷(酸) 類似物和免疫調(diào)節(jié)劑”。當(dāng)前醫(yī)學(xué)界也存在“只有干擾素和核苷(酸)類似物”的觀點(diǎn)。但 “干擾素存在嚴(yán)重不良反應(yīng)流感樣癥候群、骨髓抑制、血小板減少、脫發(fā)、聽力下降、抑郁狂躁、妄想、重度焦慮等精神異常、腎臟損害、加重糖尿病或心臟病等”。“而核苷(酸)類似物療程難以確定,長(zhǎng)期治療均可產(chǎn)生耐藥突變而造成耐藥,引起治療過程中的病情反彈,可使病情惡化,不宜于長(zhǎng)期治療”。“然而,由于迄今尚無慢性乙型肝炎特異性的免疫指標(biāo),而且慢性乙型肝炎患者的免疫功能在不同的特定的情況下具有不同的變化,其機(jī)制還未完全明確,因此單純的免疫調(diào)節(jié)藥物對(duì)慢性乙型肝炎的療效尚難下結(jié)論”。“由于免疫耐受的機(jī)制迄今尚不清楚,目前尚無有效治療方法”。“慢性乙型肝炎的治療是世界性的難題”。“國(guó)內(nèi)外學(xué)者幾十年來一直致力于慢性乙型肝炎的研究,但目前治療效果不盡如人意。”因此,對(duì)乙型肝炎的醫(yī)療效果還是不能令人滿意。而“中藥經(jīng)過數(shù)千年的錘煉,那些療效好、不良反應(yīng)少的藥物便經(jīng)久不衰,流傳下來,成為治病的良藥。另外中藥不容易產(chǎn)生耐藥性,不像拉米夫定等抗病毒西藥,時(shí)間長(zhǎng)就易產(chǎn)生耐藥性”。“至今中藥的神奇作用之一 ‘雙向調(diào)節(jié)作用’(過強(qiáng)時(shí)可以抑制,過弱時(shí)可以增強(qiáng))有誘導(dǎo)干擾素樣作用,又不會(huì)引起肝的明顯損害。 由于中藥具有雙向調(diào)節(jié)作用,它對(duì)藥物作用靶點(diǎn)要求不嚴(yán),病毒的變異也難以產(chǎn)生,它不像西藥的免疫增強(qiáng)藥或免疫抑制藥是單向作用容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。”
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種治療乙型肝炎的藥物,系純中藥制劑,具有清熱、消炎、解毒的功能,無任何毒副作用,治療乙型肝炎見效快,療效達(dá)到患者滿意。
本發(fā)明的技術(shù)方案是由下列重量份的原料藥制成醋炙柴胡、珍珠草、茵陳蒿、地耳草、連翹、金銀花各7-10份,丹參6-9份、五味子、郁金、板藍(lán)根、山豆根5-8份,冬蟲夏草 1-4份、甘草4-7份、三七帶根全草2-5份。將所述重量配比的醋炙柴胡、珍珠草、茵陳蒿、地耳草、連翹、金銀花、丹參、五味子、郁金、板藍(lán)根、山豆根、冬蟲夏草、甘草13味藥加水煎煮兩次,每次加水量以沒過藥面為宜,合并兩次煎液,過濾得濾液,將三七帶根全草粉碎成粉, 每早晚各一次用二分之一藥液沖二分之一三七粉內(nèi)服。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)為純中藥制劑,無任何毒副作用;( 原料來源廣,生產(chǎn)成本不太高;C3)服用方便,患者容易接受;(4)見效快,療效令患者滿意。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例將所述重量配比的醋灸柴胡、珍珠草、茵陳蒿、地耳草、連翹、金銀花、丹參、五味子、郁金、板藍(lán)根、山豆根、冬蟲夏草、甘草13味藥加水煎煮兩次,每次加水量以沒過藥面為宜,合并兩次煎液,過濾得濾液,將三七帶根全草粉碎成粉,每早晚各一次用二分之一藥液沖二分之一三七粉內(nèi)服。
本藥方中的柴胡入肝、膽經(jīng),因能調(diào)達(dá)肝氣、疏理氣滯,故有疏肝解郁之功效,用于肝氣不舒、胸膈滿悶、脅肋脹痛、肝郁血虛、脾失健運(yùn),其所含柴胡醇成分能改善大鼠肝臟功能,有舒、收、軟肝脾的作用,小劑量(6_12g)即可達(dá)舒軟肝脾之目的,所含柴胡甙有鎮(zhèn)痛作用,柴胡甙200-800毫克/公斤口服對(duì)小鼠有肯定的解熱作用,用柴胡浸膏處理動(dòng)物的外周血單核細(xì)胞,抗體生成細(xì)胞的誘導(dǎo)作用就會(huì)增強(qiáng),該浸膏在體外實(shí)驗(yàn)中提示其能抑制免疫性肝細(xì)胞損傷,保護(hù)肝細(xì)胞膜,本品所含脂肪酸、柴胡皂甙組分除清除免疫復(fù)合物作用外, 其不但能促進(jìn)腦垂體ACTH分泌,進(jìn)而使糖皮質(zhì)激素受體數(shù)目增多,從而有抗炎作用,而且可作用于巨噬細(xì)胞的細(xì)胞膜,通過增加膜的伸延性而使吞噬功能亢進(jìn),使巨噬細(xì)胞活性提高,而巨噬細(xì)胞的活化促進(jìn)了針對(duì)T細(xì)胞致有絲分裂因子和B細(xì)胞致有絲分裂因子的脾細(xì)胞的增殖,T細(xì)胞的增殖增強(qiáng),從而促進(jìn)了抗體產(chǎn)生,柴胡皂甙果粒性多糖用于各種小白鼠、 大白鼠的潰瘍模型實(shí)驗(yàn),證明其具有抗?jié)兓钚裕窈谥委煾窝住⒖ㄋ渣S疸方面亦有較好的效果。珍珠草入肝、肺經(jīng),有平肝明目、滲濕利水、清熱解毒之功效,經(jīng)臨床用于急、慢性肝炎增強(qiáng)了療效。茵陳蒿入肝、膽、脾、胃經(jīng),其所含有效成分茵陳素有清熱除濕、利膽退黃之功效,兼有強(qiáng)力的解熱作用與降壓作用,用于傳染性肝炎能明顯減輕癥狀,其所含成分綠原酸及咖啡酸能促使膽汁的分泌增加,茵陳煎劑對(duì)四氯化碳所致實(shí)驗(yàn)性肝損害有改善作用、能降低小白鼠四氯化碳中毒性肝炎的死亡率,對(duì)家兔有促進(jìn)肝細(xì)胞再生作用,茵陳揮發(fā)油能使肝炎家兔食量增加,此外,茵陳色原酮成分在抗癌作用方面有很強(qiáng)活性,茵陳浸膏對(duì) Balb/c小鼠移植Meth A腫瘤增殖有抑制作用,茵陳能使血清膽甾醇及β-脂蛋白下降,對(duì)黃疸消失和肝、膽縮小有明顯效果,茵陳的提取物經(jīng)研究表明能通過誘導(dǎo)肝臟酶系統(tǒng)增加肝臟對(duì)膽紅素的攝取、結(jié)合和排泄能力,并減輕肝實(shí)質(zhì)炎癥,防止肝細(xì)胞變性壞死。地耳草入肝、膽經(jīng),其所含成分黃酮類、內(nèi)脂(香豆精)、鞣質(zhì)、蒽醌、氨基酸、酚類等有利濕退黃、 清熱解毒之功效,用于治療傳染性肝炎療效較好(黃疸型或無黃疸型均可),對(duì)遷延性、慢性肝炎等確有一定療效,特別對(duì)降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶效果顯著,并可緩解肝區(qū)疼痛。五味子入心、肺、肝、腎經(jīng),具有益肺腎、補(bǔ)虛勞、生津液的功效,用于陰虛盜汗或陽(yáng)虛自汗,津液不足, 口干作渴,其所含有效成分五味子素具有肝臟解毒功能,并有促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的作用,亦可增強(qiáng)腎上腺皮質(zhì)功能及機(jī)體對(duì)非特異性刺激的防御能力,且有促進(jìn)膽汁分泌的作用,還能影響肝糖原,既有促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)和肝糖原的生物合成等功效,又有加快肝糖原分解、促進(jìn)肝糖原異生、對(duì)代謝性肝病之一的肝糖原累積病有一定作用,因?yàn)楦闻K是調(diào)節(jié)血糖濃度最重要的器官,它通過上述兩種作用維持血糖濃度的恒定,確保全身各組織特別是大腦和紅細(xì)胞的能量來源,其尚可增加肝切除后的肝臟再生能力,在CCl4及半乳糖胺長(zhǎng)期給藥后誘發(fā)慢性肝損傷模型中,可減輕肝臟的纖維化,又可增強(qiáng)其纖維化部分切除后的肝臟再生能力,且對(duì)激活巨噬細(xì)胞所致花生四烯酸釋放-白三烯增加誘發(fā)肝損害有拮抗作用,這一作用是因抑制花生四烯酸釋放所致,在對(duì)兔的葡萄糖耐量試驗(yàn)中,本品的提取物能改善機(jī)體對(duì)糖的利用,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,少量五味子能改善條件反射的活動(dòng)性,提高大腦皮層的工作能力,同時(shí),興奮呼吸中樞,調(diào)節(jié)心臟血管系統(tǒng)病態(tài)生理機(jī)能及改善失常的血液循環(huán),在血管運(yùn)動(dòng)中樞,特別在上述中樞被抑制時(shí)作用更為明顯,所以五味子對(duì)心臟乏力、疲勞過度、 全身衰弱等均有療效,又能降低血壓,而對(duì)循環(huán)衰竭者又會(huì)有頗為顯著的升高血壓作用,其對(duì)肝炎恢復(fù)期轉(zhuǎn)氨酶高而久不恢復(fù)者亦有明顯效果,奏效較快,無明顯副作用,適用類型較多,尤其對(duì)癥狀隱匿、肝氣郁結(jié)、肝脾不和三型效果好。連翹入心、肝、膽經(jīng),有清熱解毒之功效,其所含木脂素類成分及其甙有抑制AMP-磷酸二酯酶的活性,在探索放射線損傷防護(hù)藥過程中,將連翹甲醇浸膏500mg/kg進(jìn)行腹腔注射,并測(cè)定放射線皮膚損傷防護(hù)效果,發(fā)現(xiàn)它比其它生藥浸膏效果顯著,其作用機(jī)制為SOD誘導(dǎo)作用及肝臟中蛋白誘導(dǎo)作用,連翹甲醇浸膏用于對(duì)四氯化碳引起的肝損傷大鼠,并通過對(duì)血清成分變化、脂質(zhì)過氧化抑制效果的研究,發(fā)現(xiàn)連翹浸膏無論對(duì)四氯化碳生成自由基還是由此自由基導(dǎo)致的脂質(zhì)過氧化抑制作用,并最終觀察到過氧化脂質(zhì)量的減少,即對(duì)四氯化碳肝損傷引起的GOT、 GPT的上升有明顯的抑制,連翹的咖啡甙對(duì)白血球中的花生四烯酸的代謝物的生成有抑制作用,在大鼠腹腔細(xì)胞中,此作用表現(xiàn)為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制,另本品的果皮中含洋橄欖葉酸,故又有強(qiáng)心、利尿作用。金銀花入肺、胃經(jīng),有清熱解毒之功效,可清絡(luò)中風(fēng)火濕熱,息肝膽浮越風(fēng)陽(yáng),本品所含銀花皂素能調(diào)節(jié)體溫中樞,有解熱作用,并有解毒、消炎之效,體外實(shí)驗(yàn)證明有廣泛消炎抗菌作用,對(duì)流感病毒也有一定的抑制作用,本品所含銀花纖維糖有促進(jìn)肝細(xì)胞蛋白代謝的作用,故可用來降絮,纖維糖還有利尿作用,給禁食大鼠服大量膽甾醇,如同時(shí)服金銀花(2. 5g/kg),則血膽留醇水平較對(duì)照組為低,用血清生化學(xué)研究本品甲醇浸膏對(duì)四氯化碳肝損傷的影響,確認(rèn)皮下注射浸膏500mg/kg有對(duì)抗作用,另外也能顯著對(duì)抗很易受四氯化碳損傷的靜脈周邊細(xì)胞壞死,從本品能抑制血小板活性、對(duì)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用來看,本品具有有效的維持血管系統(tǒng)穩(wěn)定性作用,它與連翹配伍則有增強(qiáng)作用。郁金入心、肝、肺、膽經(jīng),有行氣解郁、涼血破瘀之功效,故可涼心熱、散肝郁,治胸腹脅肋諸痛,本品所含主成分姜黃素、揮發(fā)油,能溶解膽固醇,刺激肝細(xì)胞增加分泌,促進(jìn)膽汁排泄,故用于黃疸,并有利尿作用,故有助于清熱,此外,尚有輕度鎮(zhèn)痛作用,本品有較好抗炎作用,在體外實(shí)驗(yàn)中,本品所含姜黃素對(duì)5-脂氧酶及環(huán)氧酶具有抑制作用,并可抑制肝細(xì)胞脂質(zhì)過氧化,在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中促進(jìn)腎上腺釋放皮質(zhì)酮,在急性及亞急性炎癥模型上,本品所含姜黃素類具有消炎作用,腹腔內(nèi)給藥等非經(jīng)口給藥途徑作用強(qiáng),而經(jīng)口給藥亦有效,起作用的有效成分是姜黃素類,其中單脫甲氧姜黃素作用最強(qiáng),患有高膽留醇血癥的兔口服本品的乙醚提取物,在三周內(nèi)使血膽留醇由266毫克%下降到36毫克%,C/P比值也相應(yīng)下降,主動(dòng)脈重量亦明顯減輕,動(dòng)物體重增加。板蘭根入肝、胃血分,有清熱、解毒、涼血、避疫、殺蟲之功效, 因其所含抗革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌的抑菌物質(zhì)及動(dòng)力精而具有廣譜抗菌、抗病毒、糾正肝功能的功用,用于治療肝炎有協(xié)助茵陳退黃疸、降酶、降絮的作用。丹參入心、肝血分,有養(yǎng)血生血、活血去瘀、消腫止痛之功效,用于癥瘕積聚、瘀血腹痛、腹中包塊、肝脾腫大、肝郁脅痛,現(xiàn)臨床多用于慢性肝炎或早期肝硬變有肝脾腫大者,可促進(jìn)肝臟生理機(jī)能好轉(zhuǎn),并能使腫大之肝脾縮小變軟,其所含丹參酮能清除免疫復(fù)合物的積聚及損害,改善外周循環(huán),擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈與外周血管,增加冠脈血流量,降低血壓和激活纖溶,降血糖,丹參煎劑于蟾蜍全身灌流、離體兔耳實(shí)驗(yàn)均有擴(kuò)張血管作用,丹參煎劑0.5克/公斤對(duì)家兔肌肉注射有降血糖作用,丹參能抑制血管內(nèi)皮障礙,抑制血管內(nèi)皮和血細(xì)胞之間的互相作用,有改善微循環(huán)的作用。山豆根有清熱解毒消腫之功效,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,山豆根所含生物堿、苦參堿、氧化苦參堿、各類黃酮成分對(duì)早期惡性腫瘤有一定抑制作用,試驗(yàn)動(dòng)物一般狀態(tài)良好,副作用小,安全,且不使白細(xì)胞減少,我國(guó)學(xué)者從中藥中提取出生物堿成分氧化苦參堿(苦參素),并制成靜脈內(nèi)和肌肉內(nèi)注射劑及口服制劑,我國(guó)臨床研究表明,該藥具有改善肝臟生化學(xué)指標(biāo)及一定的抗HBV作用,在皮下注射酵母菌懸濁液,以19h后引起的直腸溫度升高為指標(biāo),口腔或腹腔給予苦參素(20,30mg/kg),可以抑制體溫的上升,其用于大鼠的冠脈循環(huán)系統(tǒng),靜脈給藥(10,20,40mg/kg)對(duì)角叉菜膠誘發(fā)的大鼠后足浮腫前期抑制86%,后期抑制83%, 口服山豆根2g/kg對(duì)限制活動(dòng)的水浸大鼠的幽門結(jié)扎潰瘍、應(yīng)激潰瘍的抑制率為93%,其作用為所含生物堿成分苦參堿以及氧化苦參堿所致。冬蟲夏草入肺、胃經(jīng),有滋陰補(bǔ)腎之功效,本品有較強(qiáng)免疫藥理作用,能提高血清蛋白,抑制r-球蛋白,改善肝功能,對(duì)HBsAg轉(zhuǎn)陰有一定作用,對(duì)異常體液免疫有雙向調(diào)節(jié)作用,調(diào)整蛋白代謝,糾正A/G倒置,對(duì)患者細(xì)胞免疫、體液免疫均有明顯改善,蟲草菌絲可抑制成纖維細(xì)胞向纖維母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,抑制其膠原合成,對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠免疫損傷性肝纖維化,可減輕肝臟的炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和肝細(xì)胞變性壞死,同時(shí)可抑制總膠原、I型膠原在肝內(nèi)的沉積,并可使已形成的膠原重新分解和吸收,對(duì)四氯化碳誘發(fā)的大鼠肝纖維化也有顯著防治作用,口服蟲草多糖脂質(zhì)體對(duì)四氯化碳肝損傷及D-氨基半乳糖肝損傷小鼠有保護(hù)作用,對(duì)硫代乙酰胺所致的小鼠肝損傷,能降低其升高 ALT活性,另外,蟲草多糖脂質(zhì)體有T細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用,能提高人體NK活性。甘草入脾、 胃、心、肺經(jīng),有補(bǔ)中益氣、緩中止痛、抗炎、抗?jié)儭⒖棺儜B(tài)反應(yīng)、清熱解毒及利尿之功效,能增強(qiáng)諸藥的藥效,并可調(diào)和諸藥,緩解或降低諸藥的偏性或毒性,各種實(shí)驗(yàn)條件下,甘草均可抑制病毒的增殖,已確認(rèn)這與誘導(dǎo)干擾素有關(guān),甘草所含甘草甜素有解毒作用,其機(jī)制包括葡萄糖醛酸的結(jié)合解毒作用、甘草次酸的類腎上腺皮質(zhì)激素樣作用、甘草甜素吸附作用, 還可抑制組織胺所引起的胃酸分泌,以甘草所含甘草次酸為主成分的制劑可用于慢性肝炎的治療,雙盲法靜注一個(gè)月,可改善肝功能,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其有抑制CCl4對(duì)肝的損害作用, 抑制巨噬細(xì)胞及抗體介導(dǎo)的細(xì)胞損傷作用,尚有肝細(xì)胞膜穩(wěn)定作用及肝細(xì)胞保護(hù)作用,實(shí)驗(yàn)表明,甘草次酸還可拮抗腫瘤形成第二階段的致癌促進(jìn)劑作用,對(duì)四氯乙烯、CCl4、抗結(jié)核劑及酒精所引起的動(dòng)物肝傷害皆有保護(hù)作用,甘草經(jīng)高效分離,可篩選出α-甘草酸二銨鹽-甘草酸二銨(第3代甘草提取物),具有抗炎、抗過敏及保護(hù)細(xì)胞膜的作用,其保護(hù)肝細(xì)胞的機(jī)理在于利用親脂性的特點(diǎn),與肝細(xì)胞類固醇代謝酶親密結(jié)合,阻礙皮質(zhì)醇和醛固酮的滅活,顯示出明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),從而達(dá)到保護(hù)肝細(xì)胞的作用,它能減輕肝細(xì)胞壞死,降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶,防止脂肪性變,抑制肝膠原纖維增生,防止肝纖維化形成,促進(jìn)膽紅素代謝,另外還可誘生r-干擾素,增強(qiáng)NK細(xì)胞活性。三七入肝、胃經(jīng),有抗炎、抗腫瘤、消腫定痛、止血化瘀之功效,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,其所含三七皂甙、黃酮甙、生物堿能提高血小板,有強(qiáng)心作用,對(duì)降低血脂及膽留醇有效,有抑制和消除免疫復(fù)合物及其損害的作用,能明顯增加冠脈流量、減低冠脈阻力、減慢心率、降低血壓、降低心肌耗氧率,三七浸膏及水浸劑在體外試驗(yàn)分別對(duì)新城疫病毒有不同程度的抑制作用。
2010年中華醫(yī)學(xué)會(huì)組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專家在參考國(guó)內(nèi)外最新研究成果的基礎(chǔ)上,按照循征醫(yī)學(xué)的原則,制訂了《慢性乙型肝炎防治指南》,簡(jiǎn)稱《指南》,他指出“慢性乙型肝炎治療的總體目標(biāo)是最大限度地長(zhǎng)期抑制HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)存活的時(shí)間”。“由于目前尚無治愈乙肝的特效藥,所以乙肝只能治療而無法治愈,而提高生存質(zhì)量,讓患者活得開心,活得長(zhǎng)壽是中醫(yī)治療乙肝獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),也是人類健康的根本目標(biāo)”。“盲目追求乙肝 ‘三陽(yáng),轉(zhuǎn)陰是治療乙肝的最大誤區(qū),乙肝患者抽血檢查表現(xiàn)為‘大三陽(yáng)’或‘小三陽(yáng)’,只說明病毒存在于人體中的形式,并不代表病情輕重。病毒存在的形式是不斷變化的,病毒變異可以出現(xiàn)多種多樣的變化形式,都不能完全真實(shí)反映肝組織內(nèi)部病毒情況和病情輕重。即使是病毒在藥物強(qiáng)大的壓力之下,發(fā)生‘三陽(yáng)’轉(zhuǎn)陰,也未必是好事。藥物壓力和打擊,有可能促使病毒發(fā)生各種變異,血液檢查發(fā)現(xiàn)病毒轉(zhuǎn)陰了,但是肝內(nèi)部病變愈演愈烈,甚至于加速發(fā)展為肝硬化、肝癌”。“但HBsAg陰性也不能完全排除HBV感染。如果血清HBsAg陰性, 但血清和(或)肝組織中HBVDNA陽(yáng)性,并有慢性乙型肝炎的臨床表現(xiàn),可診斷為隱匿性乙型肝炎。也有少數(shù)低濃度感染者HBsAg陰性,原因是血液中HBsAg的含量在常規(guī)檢測(cè)極限之下。對(duì)于HBVDNA陰性者,僅說明體內(nèi)病毒復(fù)制處于靜止?fàn)顟B(tài),不代表沒有感染乙型肝炎病毒”。“眾所周知,肝臟具有強(qiáng)大的代償功能,許多輕微的、隱性的損傷往往能被肝臟所承受和代償,因而患者沒有明顯的主觀癥狀,這不僅掩蓋了真實(shí)的病情,也讓我們放松了對(duì)病情的警惕,延誤了診治。當(dāng)這種代償功能由于各種原因(年齡、疾病、藥物等)受到破壞的時(shí)候,病情往往會(huì)加速進(jìn)展而難以控制。,,
本發(fā)明藥物治療乙肝的臨床觀察
1、一般資料收治門診患者共30例其中男20例,女10例,男女之比為2 1。年齡14-20歲8例,21-30歲12例,31-40歲7例,41-50歲1例,51-60歲2例。其中職業(yè)干部3人,教師5人,工人1人,司機(jī)2人,農(nóng)民13人,學(xué)生6人。其中大三陽(yáng)14人,小三陽(yáng)16 人。其中病程6個(gè)月-1年7例,1-3年9例,3年以上14例。上述病例治療前均服用過西藥及注射過干擾素類針劑,因忍受不了其副作用而自行停用西藥。
2、診斷標(biāo)準(zhǔn)乙肝患者常見乏力、納差、厭油、腹脹、黃疸、肝區(qū)疼痛等癥狀;尚有肝功能異常轉(zhuǎn)氨酶升高,血清膽紅素升高,白蛋白降低,球蛋白升高,蛋白比值倒置,血清膽堿脂酶降低等;B超示肝實(shí)質(zhì)光點(diǎn)增粗、回聲增強(qiáng)等異常;血常規(guī)不正常。
3、治療方法每日每劑藥物藥液劑量約400-500毫升,早晚各口服200-250毫升,每次沖服三七(帶根全草)粉一日量(約3克左右)的二分之一,30天為三分之一個(gè)療程,連用一個(gè)療程。
4、服藥期間在服用本發(fā)明的中藥制劑過程中不得服用西藥及注射西藥針劑,并嚴(yán)禁酒、煙、郁怒過勞、縱欲,同時(shí)忌辛辣肥膩食物,每天控制食糖量在50克以下。
5、療效評(píng)定
顯效乏力、納差、厭油、腹脹、黃疸、肝區(qū)疼痛消失;肝功能全部恢復(fù)正常;B超示肝臟無明顯異常;血常規(guī)正常。
好轉(zhuǎn)乏力、納差、厭油、腹脹、黃疸、肝區(qū)疼痛等,其程度減輕;肝功能好轉(zhuǎn)接近正常;B超示肝臟實(shí)質(zhì)光點(diǎn)及回聲稍強(qiáng)接近正常;血常規(guī)接近正常。
無效達(dá)不到好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)者。
6、治療結(jié)果(見表1和表2)
表1經(jīng)治療后療效觀察
權(quán)利要求
1. 一種治療乙型肝炎的藥物,其特征在于它是由下列重量份的原料制成醋炙柴胡、 珍珠草、茵陳蒿、地耳草、連翹、金銀花各7-10份,丹參6-9份,五味子、郁金、板藍(lán)根、山豆根 5-8份,冬蟲夏草1-4份,甘草4-7份,三七帶根全草2-5份,將所述重量配比的醋炙柴胡、 珍珠草、茵陳蒿、地耳草、連翹、金銀花、丹參、五味子、郁金、板藍(lán)根、山豆根、冬蟲夏草、甘草 13味藥加水煎煮兩次,每次加水量以沒過藥面為宜,合并兩次煎液,過濾得濾液,將三七帶根全草粉碎成粉,每早晚各一次用二分之一藥液沖二分之一三七粉內(nèi)服。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的藥物,其原料由醋炙柴胡、珍珠草、茵陳蒿、地耳草、五味子、連翹、金銀花、郁金、板藍(lán)根、丹參、冬蟲夏草、山豆根、甘草、三七按一定重量配比制備而成,本發(fā)明藥物具有清熱、消炎、解毒的功能,治療乙型肝炎見效快,療效達(dá)到患者滿意。
文檔編號(hào)A61P31/20GK102512640SQ20121000511
公開日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2012年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月10日
發(fā)明者劉小楊 申請(qǐng)人:劉小楊
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