專利名稱：流體收集裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為一種流體收集裝置，尤指一種用于負(fù)壓傷口照護(hù)系統(tǒng)中收集醫(yī)療廢液的流體收集裝置。
背景技術(shù)：
醫(yī)療設(shè)備中常見用來收集廢液的流體收集裝置，配合不同的使用需求，相同功能的醫(yī)療設(shè)備中所使用的流體收集裝置可具有不同的大小，由于該等醫(yī)療設(shè)備需設(shè)計(jì)偵測(cè)該流體收集裝置是否到達(dá)飽和的偵測(cè)裝置，不同大小的流體收集裝置其偵測(cè)參數(shù)將有所不同，故一旦收集裝置的大小或容量改變時(shí)，醫(yī)療設(shè)備相對(duì)應(yīng)的偵測(cè)條件也需跟著調(diào)整，牽動(dòng)的系統(tǒng)軟硬體變更往往相當(dāng)復(fù)雜。舉例而言，例如現(xiàn)有技術(shù)中的負(fù)壓傷口療法(Negative Pressure WoundTherapy)，其主要利用封口貼布、軟性吸盤、或生物相容性孔隙材料等貼附于傷口上，并連結(jié)真空泵于傷口內(nèi)形成負(fù)壓環(huán)境，以抽取傷口膿液及感染物質(zhì)，且吸引健康組織液來維持潮濕的治療環(huán)境、并促進(jìn)周遭血液微循環(huán)而達(dá)到加速傷口愈合的功效，為了配合負(fù)壓傷口療法，現(xiàn)有技術(shù)中已發(fā)展出負(fù)壓傷口照護(hù)系統(tǒng)，該系統(tǒng)將所抽取出的傷口膿液及感染物質(zhì)輸送至系統(tǒng)中的流體收集裝置加以集中，該系統(tǒng)的偵測(cè)裝置將偵測(cè)流體收集裝置中的壓力值以判斷是否飽和，當(dāng)其中的廢液量達(dá)飽和時(shí)，該系統(tǒng)將發(fā)出警示以提醒使用者更換新的流體收集裝置。當(dāng)病患住院時(shí)，由于移動(dòng)機(jī)會(huì)較少，故可使用較大容量的流體收集裝置，以減少更換流體收集裝置的頻率，但當(dāng)病患居家護(hù)理或外出時(shí)，為了攜帶方便，通常改用較小容量的流體收集裝置，然而，不同容量的流體收集裝置所需配合的系統(tǒng)參數(shù)均須作不同調(diào)整，例如不同大小的流體收集裝置其飽和時(shí)所形成的壓力值不同，故偵測(cè)裝置所需偵測(cè)的臨界值亦須不同，現(xiàn)有技術(shù)中并未設(shè)計(jì)類似的調(diào)整參數(shù)的裝置，故在現(xiàn)有技術(shù)中，不同大小的流體收集裝置就必須搭配具有不同參數(shù)設(shè)定的系統(tǒng)使用，對(duì)使用者而言，在不同地方需要使用不同的設(shè)備，不但增加添購設(shè)備的成本，使用者亦須適應(yīng)不同設(shè)備，無疑增加使用者的困擾。再者，美國FDA多次針對(duì)負(fù)壓傷口治療法，可能產(chǎn)生多項(xiàng)不良副作用的風(fēng)險(xiǎn)提出警告，其中最嚴(yán)重的問題是傷口負(fù)壓治療期間突發(fā)的出血(Bleeding)，自2007年起至今已造成12個(gè)死亡、174個(gè)傷害病例，分析這些案例，大都發(fā)生在病患居家治療或長期照護(hù)中心，不同于住院病患，由于居家或照護(hù)中心期間缺乏看護(hù)人員頻頻監(jiān)看，一旦傷口突然出血，在負(fù)壓助長的下，很快演變成持續(xù)大出血而造成憾事。由于啟動(dòng)負(fù)壓治療系統(tǒng)后，泵需先抽出管路路徑中的氣體，以便產(chǎn)生治療所需的負(fù)壓，接著才吸引滲液陸續(xù)流出，故負(fù)壓治療系統(tǒng)流路中所處理的流體常是液氣接續(xù)或液氣混合的，即使于負(fù)壓已穩(wěn)定的治療中期，敷料中仍有許多氣體會(huì)陸續(xù)釋出，于是在負(fù)壓吸引滲液流出過程中，導(dǎo)流管中常可觀察到各種形式的氣液混合狀態(tài)?，F(xiàn)有技術(shù)的負(fù)壓治療系統(tǒng)，均是以空氣泵連結(jié)滲液收集罐并使的先形成負(fù)壓，再連接至傷口吸引滲液，此法可利用重力將液氣分離，但自然也就無法判斷導(dǎo)流管中流入收集罐的是氣體或是液體。這使得使用現(xiàn)有技術(shù)負(fù)壓治療系統(tǒng)偵測(cè)連續(xù)性出血，產(chǎn)生極大的技術(shù)困難，關(guān)鍵問題在于無法判斷在某一時(shí)刻導(dǎo)流管中流動(dòng)的是氣體或是液體，因此，在無法明確判斷的前提下，系統(tǒng)將無法及時(shí)反應(yīng)大量出血的情況，而導(dǎo)致病患陷于危險(xiǎn)之中。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種具有調(diào)整單元的流體收集裝置，以使同樣的設(shè)備可裝配不同容量大小的流體收集裝置使用，而無須調(diào)整設(shè)備內(nèi)的參數(shù)設(shè)定，同時(shí)通過調(diào)整單元的設(shè)置，將可明確判斷通過流路中者為氣體或液體，以便及時(shí)偵測(cè)大量出血的情況。為達(dá)到上述的發(fā)明目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)手段為設(shè)計(jì)一種流體收集裝置，其包括:一容器，其具有一開孔；一 T形管，其與容器相連接，T形管包含有一主管及一支管，主管具有一出口端及一入口端，主管的出口端與容器的開孔相連接，支管橫向設(shè)于主管側(cè)壁，支管具有一連接端及一開口端，支管的連接端與主管相連通，支管的側(cè)壁面上遠(yuǎn)離連接端處設(shè)有一偵測(cè)開
n ；一螺旋調(diào)節(jié)裝置，其設(shè)于T形管中，該螺旋調(diào)節(jié)裝置包含有一第一螺旋單元及一第二螺旋單元，第一螺旋單元塞設(shè)于主管的出口端中，第二螺旋單元塞設(shè)于支管的連接端中。所述的流體收集裝置，其中，第一螺旋單元的長度大于第二螺旋單元的長度。所述的流體收集裝置，其中，第一螺旋單元的長度小于第二螺旋單元的長度。

所述的流體收集裝置，其中，容器為軟質(zhì)可撓性袋體。所述的流體收集裝置，其中，第二螺旋單元一端連接有一延伸桿，延伸桿設(shè)有一塞體，該塞體封閉支管的開口端。所述的流體收集裝置，其中，第二螺旋單元一端連接有一延伸桿，延伸桿末端設(shè)有一塞體，該塞體封閉支管的開口端。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，利用第一螺旋單元及第二螺旋單元的長度改變，可為容器的容量調(diào)整壓力偵測(cè)值，以配合不同容量的容器使用，再者，通過第一及第二螺旋單元所形成的流阻效應(yīng)，使得通過流路中為液體或?yàn)闅怏w時(shí)產(chǎn)生不同的壓力值變化，而得以明確分辨出大量出血的情形，以確保病患的安全。


圖1為本發(fā)明的實(shí)施狀態(tài)平面示意圖；圖2為本發(fā)明的實(shí)施狀態(tài)分解示意圖；圖3為本發(fā)明另一實(shí)施例的實(shí)施狀態(tài)平面示意圖；圖4為本發(fā)明又一實(shí)施例的實(shí)施狀態(tài)平面示意圖；圖5為本發(fā)明的動(dòng)作示意圖；圖6為本發(fā)明另一動(dòng)作示意圖；圖7為本發(fā)明進(jìn)行注水或注氣交錯(cuò)后壓力變化圖。
具體實(shí)施例方式以下配合附圖及本發(fā)明的較佳實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段。請(qǐng)參閱圖1及圖2所示，本發(fā)明包含有一容器10、一T形管20、及一螺旋調(diào)節(jié)裝置。前述的容器10可為硬質(zhì)容器或軟質(zhì)可撓性袋體，采用軟質(zhì)可撓性袋體的容器10有助于縮小整體體積且使整體輕量化而便于攜帶，且軟質(zhì)可撓性袋體無操作方向上的限制，有助于病患躺臥在病床上時(shí)使用，容器10具有一開孔。前述的T形管20與容器10的開孔相連接，T形管20包含有一主管21及一支管22，主管21具有一出口端211及一入口端212，主管21的出口端211與容器10的開孔相連接，支管22橫向設(shè)于主管21側(cè)壁，亦或可由主管21側(cè)壁橫向向外延伸成形，且支管22與主管21相通，支管22具有一連接端221及一開口端222，支管22以連接端221與主管21相連通，支管22的側(cè)壁面上遠(yuǎn)離連接端221處設(shè)有一偵測(cè)開口 223。前述的螺旋調(diào)節(jié)裝置設(shè)于T形管20中且包含有一第一螺旋單元31及一第二螺旋單元32，第一螺旋單元31塞設(shè)于主管21的出口端211中，第二螺旋單元32塞設(shè)于支管22的連接端221中，第二螺旋單元32 —端可連接有一延伸桿33，延伸桿33末端則設(shè)有一塞體331，第二螺旋單元32利用該延伸桿33的設(shè)置，以便于由支管22的開口端222塞入于支管22的連接端221處設(shè)置，且塞體331將支管22的開口端222加以封閉。塞體331亦可由延伸桿33末端徑向延伸成形。請(qǐng)參閱圖1所示，本發(fā)明可運(yùn)用于醫(yī)療設(shè)備中用以收集醫(yī)療用廢液，舉例而言，本發(fā)明可用于負(fù)壓傷口照護(hù)系統(tǒng)中，其中主管21的入口端212與泵40相接以接收傷口所排出的氣體或液體，支管22的偵測(cè)開口 223與壓力偵測(cè)裝置50相接，其中泵40與壓力偵測(cè)裝置50均與控制器60形成電連接。

當(dāng)液氣混合的流體由泵40送入主管21的入口端212時(shí)，因?yàn)榱黧w將沿第一及第二螺旋單元31、32的螺旋紋路流動(dòng)，則在極短的長度范圍中大幅度延長了流體的流動(dòng)路徑，故液氣混合的流體流經(jīng)第一及第二螺旋單元31、32時(shí)被加以整流，造成主管21的出口端211與支管22的偵測(cè)開口 223間形成壓力差，則偵測(cè)裝置50偵測(cè)該偵測(cè)開口 223處的壓力以判斷容器10內(nèi)的液壓變化，作為液滿警示、容器10受壓警示、流量警示、或連接脫落警示。請(qǐng)參閱圖3所示，當(dāng)?shù)谝宦菪龁卧?1A的長度小于第二螺旋單元32A的長度時(shí)，由于流體流入偵測(cè)開口 223所受的阻力較大，故流至偵測(cè)開口 223處的氣體較流至容器IOA中的氣體少，而使得偵測(cè)開口 223處的壓力上升較慢，因此，偵測(cè)開口 223處將較慢達(dá)到液滿的壓力值，故容許容器IOA可容納較多的流體量，此時(shí)適合用于較大容量的容器10A。請(qǐng)參閱圖4所示，當(dāng)?shù)谝宦菪龁卧?1B的長度大于第二螺旋單元32B的長度時(shí)，由于流體流入偵測(cè)開口 223所受的阻力較小，故流至偵測(cè)開口 223處的氣體較流至容器IOB中的氣體多，而使得偵測(cè)開口 223處的壓力上升較快，因此，偵測(cè)開口 223處將較快達(dá)到液滿的壓力值，故容許容器IOB可容納的流體量較少，此時(shí)適合用于較小容量的容器10B。因此，醫(yī)護(hù)人員或病患可視實(shí)際使用狀況，直接選用具有合適的螺旋調(diào)節(jié)裝置的容器即可，而無須再行調(diào)整其他參數(shù)設(shè)定，進(jìn)而可增加使用的便利性。再者，請(qǐng)參閱圖5所示，當(dāng)管內(nèi)無水時(shí)注氣，則根據(jù)分壓原理，依流阻決定流量，偵測(cè)開口 223即逐漸升壓至特定壓力后進(jìn)入穩(wěn)態(tài)，故結(jié)果為升壓后飽和?；虍?dāng)連續(xù)注水時(shí)，液體在第一及第二螺旋單元31、32中受到阻擋，僅少部分排入容器10中，暫態(tài)形同密閉容器內(nèi)增壓,根據(jù)帕司卡原理(Pascal' s principle),壓力向量可視為純量，故偵測(cè)開口 223處所偵測(cè)到的壓力偵測(cè)值將與注入水量成正比而快速上升。請(qǐng)參閱圖6所示，或當(dāng)管內(nèi)已有水后再注氣，主管21內(nèi)中的水會(huì)率先被排出，部分液體殘留在支管22的偵測(cè)開口處，此時(shí)主管21中連續(xù)流動(dòng)的氣體產(chǎn)生白努力效應(yīng)(Bernoulli effect)，形成低壓，將殘留在支管22中的液體逐漸吸出，故造成偵測(cè)開口處的穩(wěn)定降壓。請(qǐng)參閱圖7所示，本發(fā)明利用手控泵依特定順序交錯(cuò)灌入空氣或水、或靜止，同步紀(jì)錄支管的偵測(cè)開口處的壓力變化情形，與上述原理一致，可觀察出僅當(dāng)注水時(shí)壓力值會(huì)快速上升，因此，通過本發(fā)明的設(shè)置可分辨出流路中所流動(dòng)的為液體或?yàn)闅怏w，進(jìn)而有效判斷是否有大量出血的情形。請(qǐng)同時(shí)參考圖1，當(dāng)本發(fā)明運(yùn)用于負(fù)壓傷口照護(hù)系統(tǒng)中時(shí)，一旦病患發(fā)生大量出血，而使大量液體(即血液)進(jìn)入T形管20中，將造成壓力偵測(cè)值快速上升，此時(shí)控制器60則可迅速將泵40關(guān)閉，并且發(fā)出警示訊息通知相關(guān)人員處理。以上所述僅是本發(fā)明的 較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明做任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種流體收集裝置，其特征在于，包括: 一容器，其具有一開孔； 一 T形管，其與容器相連接，T形管包含有一主管及一支管，主管具有一出口端及一入口端，主管的出口端與容器的開孔相連接，支管橫向設(shè)于主管側(cè)壁，支管具有一連接端及一開口端，支管的連接端與主管相連通，支管的側(cè)壁面上遠(yuǎn)離連接端處設(shè)有一偵測(cè)開口 ； 一螺旋調(diào)節(jié)裝置，其設(shè)于T形管中，該螺旋調(diào)節(jié)裝置包含有一第一螺旋單元及一第二螺旋單元，第一螺旋單元塞設(shè)于主管的出口端中，第二螺旋單元塞設(shè)于支管的連接端中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體收集裝置，其特征在于，第一螺旋單元的長度大于第二螺旋單元的長度。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流體收集裝置，其特征在于，第一螺旋單元的長度小于第二螺旋單元的長度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的流體收集裝置，其特征在于，容器為軟質(zhì)可撓性袋體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的流體收集裝置，其特征在于，第二螺旋單元一端連接有一延伸桿，延伸桿設(shè)有一塞體，該塞體封閉支管的開口端。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的流體收集裝置，其特征在于，第二螺旋單元一端連接有一延伸桿，延伸桿末端設(shè)有一 塞體，該塞體封閉支管的開口端。
全文摘要
本發(fā)明為一種流體收集裝置，其具有與容器相連接的T形管，于T形管的主管的出口端設(shè)有第一螺旋單元，T形管的支管與主管相接的連接端設(shè)有第二螺旋單元，支管遠(yuǎn)離連接端處設(shè)有偵測(cè)開口用以與偵測(cè)裝置相接，利用第一及第二螺旋單元的長度變化，可為不同容量的容器調(diào)整壓力偵測(cè)值，再者，通過第一及第二螺旋單元所形成的流阻效應(yīng)，使得通過流路中為液體或?yàn)闅怏w時(shí)產(chǎn)生不同的壓力值變化，當(dāng)本裝置用于醫(yī)療體液收集時(shí)，而得以明確分辨出大量出血的情形，以確保病患的安全。
文檔編號(hào)A61M27/00GK103203067SQ201210008998
公開日2013年7月17日 申請(qǐng)日期2012年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月12日
發(fā)明者姚南光, 吳忠文, 苗羅華, 簡(jiǎn)仁建, 陳士輔, 李麗玲 申請(qǐng)人:雃博股份有限公司