專利名稱：作為脂激酶抑制劑的咪唑并喹啉類化合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及藥學領域。具體而言，本發明涉及新的有機化合物、其制備方法、在人體或動物體的處置方法中的應用、其單獨或與一種或多種其它具有藥物活性的化合物組合在治療炎性或阻塞性氣道疾病如哮喘、通常伴隨移植發生的紊亂或增殖性疾病如腫瘤疾病中的用途，所述腫瘤疾病可以是實體或液體的；在動物、尤其是人中治療該疾病的方法以及這類化合物單獨或與一種或多種其它具有藥物活性的化合物組合在制備用于治療所述疾病的藥物制劑中的用途。

發明內容
本發明涉及式(I)化合物或其互變異構體、或其可藥用鹽或水合物或溶劑化物，
權利要求
1.化合物，該化合物為2-甲基-2-[4- (3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2，3- 二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-I-基)_苯基]-丙腈或其可藥用鹽。
2.權利要求I的化合物，其中所述化合物為2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2，3-二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-I-基)_苯基]-丙腈4-甲苯磺酸鹽。
3.化合物，該化合物為8-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-3-甲基- I- (4-哌嗪- I-基-3-三氟甲基-苯基)-1，3_ 二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-2-酮或其可藥用鹽。
4.權利要求I或3的化合物或其可藥用鹽在制備用于治療增殖性疾病、炎性疾病或阻塞性呼吸系統疾病的藥物中的用途。
5.藥物組合物，該藥物組合物包含權利要求I或3的化合物或其可藥用鹽以及至少一種可藥用載體。
6.制備式I化合物或其可藥用鹽的方法，
7.聯合應用形式，該聯合應用形式包括(a)權利要求I或3的化合物或其可藥用鹽和(b) 一種或多種其他抗增殖化合物、激素或放射，用于分別、同時或順序使用。
8.權利要求7的聯合應用形式，其中所述一種或多種抗增殖化合物選自芳香酶抑制劑；抗雌激素藥；拓撲異構酶I抑制劑；拓撲異構酶II抑制劑；微管活性化合物；烷化化合物；組蛋白脫乙酰酶抑制劑；誘導細胞分化過程的化合物；環加氧酶抑制劑；MMP抑制劑；mT0R抑制劑；抗腫瘤性抗代謝物；鉬化合物；靶向于/降低蛋白激酶或脂激酶活性的化合物和其它抗血管生成性化合物；靶向于、降低或抑制蛋白磷酸酶或脂質磷酸酶活性的化合物；促性激素釋放素激動劑；抗雄激素藥；甲硫氨酸氨肽酶抑制劑；雙膦酸類；生物響應調節劑；抗增殖性抗體；類肝素酶抑制劑；Ras致癌同工型抑制劑；端粒酶抑制劑；蛋白酶體抑制劑；用于治療血液學惡性疾病的化合物；靶向于、降低或抑制Flt-3活性的化合物；Hsp90抑制劑；驅動蛋白紡錘蛋白抑制劑；MEK抑制劑或其組合。
9.權利要求7的聯合應用形式，其中所述一種或多種抗增殖化合物選自依西美坦、酮康唑、阿那曲唑、來曲唑、他莫昔芬、氟維司群、gimatecan、伊立替康、阿霉素、紫杉醇、多西他賽、長春花新堿、埃坡霉素類及其衍生物，N-羥基-3-[4-[[(2-羥基乙基)[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺、N-羥基-3-[4-[[[2-(2-甲基-IH-H引哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺、5-氟尿卩密唳、卡培他濱、吉西他濱、培美曲塞、卡鉬、順-鉬、順鉬、奧沙利鉬、ARRY142886、AZ6244、伊馬替尼、尼羅替尼、曲妥單抗、西妥昔單抗、Iressa,、Tarceva、雷帕霉素、依維莫司、Bortezomid、PKC412、貝伐單抗、利妥昔單抗、PKC412、奧曲肽、S0M230和FTY720，或其組合。
10.權利要求7的聯合應用形式，用于治療一種或多種腫瘤。
全文摘要
本發明涉及作為脂激酶抑制劑的咪唑并喹啉類化合物。更具體而言，本發明涉及新的式(I)有機化合物、其制備方法、在人體或動物體的處置方法中的應用、其單獨或與一種或多種其它具有藥物活性的化合物組合在治療炎性或阻塞性氣道疾病如哮喘、通常伴隨移植發生的紊亂或增殖性疾病如腫瘤疾病中的用途。
文檔編號A61K31/4745GK102796099SQ20121029068
公開日2012年11月28日 申請日期2006年5月18日 優先權日2005年5月20日
發明者C·加西亞-埃切維里亞, F·施陶費爾, P·菲雷 申請人:諾瓦提斯公司