一種瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用，有效解決高血糖的治療用藥問(wèn)題，瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用，所述的提取物是，瞿麥粉碎成粗粉，用石油醚回流提取，棄去石油醚液，瞿麥藥渣揮干石油醚，加乙醇回流提取，濾液減壓回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮成濃縮液，濃縮液加蒸餾水分散成分散液；分散液上DM130型大孔吸附樹(shù)脂，先用蒸餾水洗脫，棄去水液；再加乙醇洗脫，棄去乙醇洗脫液，最后用乙醇洗脫，乙醇洗脫液減壓回收乙醇，干燥粉碎，即得，本發(fā)明具有降糖作用，可有效用于制備降糖藥物，實(shí)現(xiàn)瞿麥提取物在制備降糖藥物中的應(yīng)用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥，特別是一種瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 瞿麥（學(xué)名：Dianthus superbus)是石竹科石竹屬的一種植物。別名野麥、石柱 花、十樣景花，拉丁文名Dianthus superbus。多年生草本。單葉對(duì)生，條形或條狀披針形。 花紫紅色，單生或?qū)ι驍?shù)朵集生成2叉分歧的聚傘花序；萼下苞片先端短突尖；萼筒長(zhǎng) 達(dá)3. 5cm，花瓣邊緣裂成絲狀，被毛；雄蕊10。蒴果長(zhǎng)筒形與宿萼等長(zhǎng)。松子邊緣有翅。性 味：苦、寒，入心、小腸經(jīng)，有利水通淋、清熱止血之功效。但至今未見(jiàn)有瞿麥在降糖方面的應(yīng) 用研究或用于制備降糖藥物的公開(kāi)報(bào)導(dǎo)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種瞿麥提取物 在治療降糖藥物中的應(yīng)用，可有效解決高血糖的治療用藥問(wèn)題。
[0004] 本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用，所述的提取物 是，瞿麥粉碎成粗粉，用石油醚回流提取，棄去石油醚液，瞿麥藥渣揮干石油醚，加乙醇回流 提取，濾液減壓回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮成濃縮液，濃縮液加蒸餾水分散成相當(dāng)于含生藥量 0. lg/ml的分散液；分散液上DM130型大孔吸附樹(shù)脂，先用蒸餾水洗脫，棄去水液；再加質(zhì) 量濃度為5%的乙醇洗脫，棄去質(zhì)量濃度5%乙醇洗脫液，最后用質(zhì)量濃度為30%的乙醇洗 脫，收集質(zhì)量濃度的30 %乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，干燥粉碎，得瞿麥提取物，瞿麥提取物 中瞿麥總黃酮質(zhì)量含量55%以上。
[0005] 本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，原材料豐富，所制備的瞿麥提取物具有降糖作用，可有效用 于制備降糖藥物，實(shí)現(xiàn)瞿麥提取物在制備降糖藥物中的應(yīng)用，開(kāi)拓了瞿麥在制備治療高血 糖引起的糖尿病藥物中的新用途。

【具體實(shí)施方式】
[0006] 以下結(jié)合具體情況對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作詳細(xì)說(shuō)明。
[0007] 本發(fā)明在具體實(shí)施中，瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用，該提取物是，瞿麥粉 碎成過(guò)20-30目篩的粗粉，用10倍瞿麥重量的石油醚回流提取2次，每次lh，棄去石油醚 液，瞿麥藥渣揮干石油醚，加10倍瞿麥重量質(zhì)量濃度為60%的乙醇浸泡lh，回流提取2次， 每次lh，過(guò)濾，合并濾液，減壓回收乙醇至無(wú)醇味，并濃縮至60°C相對(duì)密度為1. 10-1. 20的 濃縮液，濃縮液加蒸餾水分散，分散成相當(dāng)于含生藥量〇. lg/ml的分散液；分散液上DM130 型大孔吸附樹(shù)脂，先用3倍柱體積蒸餾水洗脫，棄去水液；再加3倍柱體積質(zhì)量濃度為5% 的乙醇洗脫，棄去質(zhì)量濃度5 %乙醇洗脫液，最后用6倍柱體積質(zhì)量濃度為30 %的乙醇洗 脫，收集質(zhì)量濃度的30%乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，60°C干燥粉碎，得瞿麥提取物，瞿麥提 取物中瞿麥總黃酮質(zhì)量含量55%以上。
[0008] 本發(fā)明瞿麥提取物具有降糖作用，可有效用于制備降糖藥物，實(shí)現(xiàn)瞿麥提取物在 制備降糖藥物中的應(yīng)用，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)瞿麥提取物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，并經(jīng)試驗(yàn) 得到了有效證明，有關(guān)試驗(yàn)資料如下。
[0009] 1材料與方法
[0010] 1. 1 試劑
[0011] 鹽酸二甲雙胍片，市售；本發(fā)明瞿麥提取物（瞿麥總黃酮質(zhì)量含量55%以上）；氯 化鈉注射液，鄭州永和制藥有限公司；鏈脲佐菌素，sigma公司；檸檬酸，開(kāi)封化學(xué)試劑總 廠；檸檬酸鈉，天津市化學(xué)試劑批發(fā)部監(jiān)制；濃硫酸，洛陽(yáng)昊華化學(xué)試劑有限公司；甲醛，山 東萊陽(yáng)市雙雙化工有限公司；葡萄糖試劑盒，南京建成生物工程研究所；肝糖原測(cè)試盒，南 京建成生物工程研究所；GSP測(cè)定試劑盒，南京建成生物工程研究所；胰島素放射免疫分析 藥盒，北京科美東雅生物技術(shù)有限公司；胰島素抗體放射免疫分析藥盒，北京科美東雅生物 技術(shù)有限公司。
[0012] 1.2 儀器
[0013] 電子天平，上海精天電子儀器有限公司；723可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海精密科學(xué)儀器 有限公司；TDL-40B離心機(jī)，上海安亭科學(xué)儀器廠；微量移液器，上海求精生化試劑儀器有 限公司。
[0014] 1.3試液配制
[0015] 枸櫞酸緩沖液的配制：
[0016] pH :4. 2 :檸檬酸 0. lmol/L+ 檸檬酸鈉 0. lmol/L
[0017] 12.3+7.7
[0018] 分別稱(chēng)取1292. 4mg檸檬酸和1132. 3mg檸檬酸鈉配成100ml溶液，此溶液即為pH 為4. 2枸櫞酸緩沖液，為確保其準(zhǔn)確性可用pH儀器校正調(diào)配。（鏈脲佐菌素不十分穩(wěn)定，且 對(duì)血管刺激較大，用緩沖液配制鏈脲佐菌素可減輕這些副面影響）：臨用前配制。
[0019] 10%福爾馬林固定液的配制：36%甲醛溶液10ml，用蒸餾水配成100ml。
[0020] 1.4實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
[0021] 昆明種小鼠，雄性，體重：18_21g，由河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證編號(hào)： 902077
[0022] 1.5實(shí)驗(yàn)方法
[0023] 取雄性小鼠90只，正常飼養(yǎng)3天，取10只小鼠作為空白組，其余小鼠禁食12h后， 尾靜脈注射枸櫞酸緩沖液配制的鏈脲佐菌素溶液（80mg/kg，0.02ml/10g)，于注射第10天 禁食12h后，尾部采血測(cè)空腹血糖值，選取血糖值>11. lmmol/L并具有明顯多飲、多食、多尿 癥狀的小鼠50只，按血糖值隨機(jī)均分為5組。瞿麥提取物高、中、低劑量組分別灌服瞿麥提 取物高、中、低劑量溶液（200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg ;濃度 10mg/ml、5mg/ml、2. 5mg/ml ; 灌胃體積〇· 2ml/10g);陽(yáng)性組灌服鹽酸二甲雙胍溶液（200mg/kg ;濃度10mg/ml ;灌胃體積 0. 2ml/10g);空白組和模型組灌服相同體積的生理鹽水。
[0024] 每天給藥1次，連續(xù)給藥30天。于給藥第10、20、30天尾部取血測(cè)血糖值。第30 天在禁食12h末次給藥lh后，取血，測(cè)血糖、糖基化血清蛋白，血清胰島素、胰島素抗體值； 處死小鼠后，取肝臟測(cè)肝糖原值；取胰腺、腎臟，10%福爾馬林液固定，作病理切片。結(jié)果見(jiàn) 表1、表2、表3、表4、表5。
[0025] 2 結(jié)果
[0026] 表1瞿麥提取物對(duì)小鼠糖尿病模型血糖的影響（X η = 10)
[0027]

【權(quán)利要求】
1. 一種瞿麥提取物在治療降糖藥物中的應(yīng)用，該提取物是，瞿麥粉碎成過(guò)20-30目篩 的粗粉，用10倍瞿麥重量的石油醚回流提取2次，每次lh，棄去石油醚液，瞿麥藥渣揮干石 油醚，加10倍瞿麥重量質(zhì)量濃度為60%的乙醇浸泡lh，回流提取2次，每次lh，過(guò)濾，合并 濾液，減壓回收乙醇至無(wú)醇味，并濃縮至60°C相對(duì)密度為1. 10-1. 20的濃縮液，濃縮液加蒸 饋水分散，分散成相當(dāng)于含生藥量0. lg/ml的分散液；分散液上DM130型大孔吸附樹(shù)脂，先 用3倍柱體積蒸餾水洗脫，棄去水液；再加3倍柱體積質(zhì)量濃度為5%的乙醇洗脫，棄去質(zhì)量 濃度5%乙醇洗脫液，最后用6倍柱體積質(zhì)量濃度為30%的乙醇洗脫，收集質(zhì)量濃度的30% 乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，60°C干燥粉碎，得瞿麥提取物，瞿麥提取物中瞿麥總黃酮質(zhì)量 含量55%以上。
【文檔編號(hào)】A61K36/36GK104083425SQ201410356200
【公開(kāi)日】2014年10月8日 申請(qǐng)日期:2014年7月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月24日
【發(fā)明者】苗明三, 李瑞琴, 白明 申請(qǐng)人:河南中醫(yī)學(xué)院