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一種氧化微晶纖維素/膠原蛋白復(fù)合止血海綿及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11116918閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種氧化微晶纖維素/膠原蛋白復(fù)合止血海綿,其特征在于,采用膠原蛋白和氧化微晶纖維素復(fù)合;按重量百分比,氧化微晶纖維素的含量為0.25-1%。

2.一種如權(quán)利要求1所述的氧化微晶纖維素/膠原蛋白復(fù)合止血海綿的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)制備膠原蛋白海綿的備用;

2)制備氧化微晶纖維素備用;

3)制備復(fù)合止血海綿:將步驟1)制備的膠原蛋白海綿配制成膠原蛋白溶液,向膠原蛋白溶液中加入步驟2)制備的氧化微晶纖維素,攪拌均勻進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng);再將交聯(lián)產(chǎn)物冷凍干燥,得到復(fù)合止血海綿即氧化微晶纖維素和膠原蛋白的復(fù)合材料。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1)制備膠原蛋白海綿具體包括如下步驟:

1.1)分離除脂:將新鮮牛跟腱除去雜質(zhì)、油脂,用蒸餾水浸泡、洗滌,切碎后,充分勻漿;用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%-0.2%的碳酸鈉溶液浸泡過(guò)夜,過(guò)濾,得去脂處理的牛跟腱;

1.2)提取:取去脂處理的牛跟腱,加入無(wú)花果酶和醋酸水溶液,在0-4℃下攪拌3-4天,高速離心,取上清液;

1.3)鹽析:向離心后的上清液中,攪拌下,加入NaCl顆粒至氯化鈉的濃度達(dá)到2-3M,待沉淀析出后靜置12-18h,過(guò)濾,取沉淀備用;

1.4)透析:將白色粘稠狀的沉淀用0.1M Tris-HCl溶液溶脹10-18h,之后裝入截留分子量為7000-10000的透析袋中,以醋酸作為透析外液進(jìn)行透析,最后使用蒸餾水透析,得到膠原溶液;

1.5)干燥:將透析后的膠原溶液放入容器中,冰箱預(yù)凍后,放入冷凍干燥機(jī)中,冷凍干燥24-48h,得到膠原蛋白海綿。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟1.2)中無(wú)花果酶的加入量為,每100克去脂處理的牛跟腱,加入無(wú)花果酶3-5g。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟1.4)以醋酸作為透析外液,依次使用不同濃度的醋酸進(jìn)行梯度透析,最后使用蒸餾水透析,每種濃度分別透析2-3天。

6.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)制備氧化微晶纖維素具體包括如下步驟:

2.1)將微晶纖維素用蒸餾水洗滌3-5次,50℃干燥4-6h;

2.2)將經(jīng)干燥處理后的微晶纖維素加入二氧化氮四氯化碳溶液中,于18-21℃度下攪拌2-4天,得到氧化產(chǎn)物;

2.3)采用真空過(guò)濾的方式使用四氯化碳過(guò)濾氧化產(chǎn)物數(shù)次,再用50%的乙醇洗滌一次,隨后再用100%的乙醇洗滌一次;

2.4)將洗滌后的產(chǎn)物真空干燥24h,得到干燥的氧化微晶纖維素。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中將經(jīng)干燥處理后的微晶纖維素以1:27.5-36.2的比例加入19-35%的二氧化氮四氯化碳溶液。

8.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中按照每10ml乙酸水溶液加入0.06g膠原蛋白海綿,配制膠原蛋白溶液;乙酸水溶液的濃度為1%,v/v。

9.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中將步驟2)制備的氧化微晶纖維素加入到膠原蛋白溶液中,在常溫下,磁力攪拌至粉末分散均勻,再將交聯(lián)產(chǎn)物冷凍干燥20-24h。

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