1.一種載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將納米金剛石與水混合，制得第一溶液；
2)將鹽酸阿霉素與水混合，制得第二溶液；
3)將第一溶液與第二溶液混合，制得第三溶液；
4)將氫氧化鈉水溶液加入到第三溶液中，反應完全；
5)將反應液離心，去掉上清液，所得沉淀即為阿霉素-納米金剛石復合物；
6)將阿霉素-納米金剛石復合物與水混合，制得第四溶液；
7)將全反式維甲酸與第四溶液混合，再加入異丙醇或二甲亞砜進行反應，制得第五溶液；
8)將第五溶液離心，收集沉淀，制得所述載藥納米金剛石復合物。
2.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述第一溶液中納米金剛石的濃度為2-10mg/mL；步驟2)中，所述第二溶液中鹽酸阿霉素的濃度為1-2.5mg/mL。
3.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟3)中，第一溶液中納米金剛石與第二溶液中鹽酸阿霉素的質量比為10：(1-5)。
4.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟4)中，加入氫氧化鈉水溶液調至反應液的pH為12-13.6。
5.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟6)中，所述第四溶液中阿霉素-納米金剛石復合物的濃度為2.5-10mg/mL。
6.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟7)中，全反式維甲酸與第四溶液中阿霉素-納米金剛石的質量之比為(1-5)：15。
7.根據權利要求1所述的載藥納米金剛石復合物的制備方法，其特征在于：步驟7)中，每mL第五溶液中加入0.2-1.0mL異丙醇或二甲亞砜。
8.一種根據權利要求1-7任一項所述的制備方法制得的載藥納米金剛石復合物。
9.根據權利要求8所述的載藥納米金剛石復合物在制備靶向治療腫瘤藥物中的用途。
10.一種載藥納米金剛石復合物溶液，其特征在于，所述復合物溶液包括權利要求8所述的載藥納米金剛石復合物和水。