本發明涉及一種降血脂藥膳口服液及制作方法。

背景技術：
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現在處于亞健康的人很多，處于高血脂的人也很多，由于血脂高致使得脂肪肝的人也非常多，這些人的身體健康都存在隱患。

技術實現要素：
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本發明的目的是提供一種能夠降血脂藥膳口服液及制作方法。

上述的目的通過以下的技術方案實現：

一種降血脂藥膳口服液，其組成包括:車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花，所述的車前子的重量份數為8-10g，所述的山楂的重量份數為 10-12g，所述的薏苡仁的重量份數為20-25g，所述的黑茶的重量份數為7-10g，所述的三七的重量份數為 3-5g，所述的生姜的重量份數為 5-6g，所述的荷葉的重量份數為 3-5g，所述的菊花的重量份數為5-8g。

所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為8g，所述的山楂的重量份數為 10g，所述的薏苡仁的重量份數為20g，所述的黑茶的重量份數為7g，所述的三七的重量份數為 3g，所述的生姜的重量份數為 5g，所述的荷葉的重量份數為 3g，所述的菊花的重量份數為5g。

所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為10g，所述的山楂的重量份數為12g，所述的薏苡仁的重量份數為25g，所述的黑茶的重量份數為10g，所述的三七的重量份數為 5g，所述的生姜的重量份數為 6g，所述的荷葉的重量份數為 5g，所述的菊花的重量份數為8g。

一種降血脂藥膳口服液的制作方法，稱取上述車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花的重量份數分別粉碎，然后過60目篩子，將粉碎后的車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花充分混合制成混合藥粉，在混合藥粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合藥粉，煎煮3次，每次2h，倒出過濾，充分混合、合并濾液，濃縮至100ml，備用。

有益效果：

1、本發明結果顯示藥膳口服液介入治療后，該藥膳口服液可以有效控制高血脂大鼠的體重，降低肝指數，對血清中的各項血脂均有顯著降低作用，且對血清和肝臟的抗氧化活性和能力都有一定增強，從外觀指標、生化指標、臟器指數和氧化活性，可以驗證該口服液具有顯著的降血脂作用。

本發明在起到較好降血脂作用同時，可以使受損的肝臟細胞排布較為正氣，細胞間增生程度降低，具有較好保肝護肝活性。

附圖說明：

附圖1是本產品HE染色病理圖。

附圖2是附圖1的彩色圖。

附圖3是本產品的模型組圖。

附圖4是本產品的中劑量組圖。

附圖5是本產品的高劑量組圖。

附圖6是附圖3的彩色圖。

附圖7是附圖4的彩色圖。

附圖8是附圖5的彩色圖。

具體實施方式：

下面將結合本發明的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。

實施例1：

一種降血脂藥膳口服液，其組成包括:車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花，所述的車前子的重量份數為8-10g，所述的山楂的重量份數為 10-12g，所述的薏苡仁的重量份數為20-25g，所述的黑茶的重量份數為7-10g，所述的三七的重量份數為 3-5g，所述的生姜的重量份數為 5-6g，所述的荷葉的重量份數為 3-5g，所述的菊花的重量份數為5-8g。

實施例2：

實施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為8g，所述的山楂的重量份數為 10g，所述的薏苡仁的重量份數為20g，所述的黑茶的重量份數為7g，所述的三七的重量份數為 3g，所述的生姜的重量份數為 5g，所述的荷葉的重量份數為 3g，所述的菊花的重量份數為5g。

實施例3：

實施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為10g，所述的山楂的重量份數為12g，所述的薏苡仁的重量份數為25g，所述的黑茶的重量份數為10g，所述的三七的重量份數為 5g，所述的生姜的重量份數為 6g，所述的荷葉的重量份數為 5g，所述的菊花的重量份數為8g。

實施例4：

實施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為9g，所述的山楂的重量份數為 11g，所述的薏苡仁的重量份數為23g，所述的黑茶的重量份數為8g，所述的三七的重量份數為 4g，所述的生姜的重量份數為 5.5g，所述的荷葉的重量份數為 4g，所述的菊花的重量份數為6g。

實施例5：

實施例1所述的降血脂藥膳口服液，所述的車前子的重量份數為9g，所述的山楂的重量份數為 11g，所述的薏苡仁的重量份數為24g，所述的黑茶的重量份數為9g，所述的三七的重量份數為 4g，所述的生姜的重量份數為 6g，所述的荷葉的重量份數為 4g，所述的菊花的重量份數為7g。

實施例6：

一種降血脂藥膳口服液的制作方法，稱取上述車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花的重量份數分別粉碎，然后過60目篩子，將粉碎后的車前子、山楂、薏苡仁、黑茶、三七、生姜、荷葉、菊花充分混合制成混合藥粉，在混合藥粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合藥粉，煎煮3次，每次2h，倒出過濾，充分混合、合并濾液，濃縮至100ml，備用。

大鼠高血脂造模：

1 實驗方法

取體重（180~220）g的雄性SD大鼠90只，在實驗前置于實驗室（環境溫度26℃，相對濕度60%）適應環境，將60只雄性大鼠喂飼基礎飼料，觀察5天，空腹12 h取尾靜脈血測定血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL- C），觀察其正常值。將60只大鼠將大鼠隨機分為6組，分別為空白對照組，模型組，陽性藥物（辛伐他汀）組，組方高劑量組（15ml/kg），組方中劑量組（10ml/kg），組方低劑量組（5ml/kg）。

正常對照組仍喂飼基礎飼料，高脂造模型組則全部換用高脂飼料喂飼，開始建立大鼠飲食性高脂血癥模型。用高脂飼料喂飼3周后，空腹12h尾靜脈取血測定大鼠的血清TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量，與建模前的血脂比較以確定是否建成高脂血癥模型。高脂模型建成后，將50只高脂血癥大鼠根據血清TC水平分為5組，10只/組，分別為空白對照組、模型對照組、陽性藥物組、組方高劑量組、組方中劑量組、組方低劑量組（3ml/kg），適當調整使各組體重比較均衡。正常對照組一直喂飼基礎飼料，50只高脂大鼠仍繼續喂飼高脂飼料，按照組方高劑量組（15ml/kg），組方中劑量組（10ml/kg），組方低劑量組（5ml/kg）灌胃給藥，水煎液給藥劑量按人和大鼠3倍等效劑量折算給予實驗動物，陽性對照組給予10mg/kg辛伐他汀。空白對照組和模型對照組給予等體積蒸餾水。每天1次，為期28 天，于末次給藥后禁食12h后處死動物。

樣本采集與檢測

2.1 體重

每周同一時間稱重一次，記錄各組大鼠體重的變化情況。

大鼠肝指數的測定

第4周末記錄大鼠體重(g)，摘取肝臟并稱重(g)，并計算各組大鼠的肝指數，肝指數=肝臟重/體重×100%。

血生化檢查

各組大鼠于實驗結束時用20%烏拉坦（1ml/100g）腹腔注射麻醉。腹主動脈取血，于3000r/min，4℃離心10min分離血清。半自動生化分析儀測定血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL- C）、高密度脂蛋白（HDL- C）的濃度，血清中谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）的活性。

抗氧化活性

2.4.1血清中超氧化物歧化晦（SOD）活力及丙二醛（MDA）含量的測定。

采全血于3000r/min，4℃離心10 min，取上層血清進行SOD、MDA測定，具體操作按試劑盒說明書進行。

肝臟中 SOD 活力、谷胱苷肽過氧化物酶（GSH-Px）活力及 MDA 含量的測定

將肝臟在冷生理鹽水中漂洗，除去血液，用濾紙拭干，稱取實質組織0.5 g于玻璃勻漿管中，加入適量0.86%的生理鹽水，勻漿，制成10%的勻漿液。后續操作分別按SOD、GSH-Px和MDA說明書進行。

肝組織染色和病理學觀察

2.5.1 取肝組織

采血后取一部分新鮮肝組織，放入10%的中性甲醛溶液中固定，留作HE染色光鏡檢查。

染色

石蠟包埋，常規切片，將切片入二甲苯，水化，用蘇木素染液浸染，水洗，伊紅染液速染，再將切片經梯度酒精脫水，二甲苯透明，樹脂膠封固，在光學顯微鏡下觀察。

統計學處理

數據以均數±標準差(±)表示，應用SPSS18.0軟件包進行統計分析。組間參數資料經LSD-t檢驗，組間參數資料經配對T檢驗，P<0.05為有顯著差異，P<0.01為有極顯著差異。

3實驗結果

3.1實驗各組對高脂血癥大鼠體重的影響

實驗期間各組大鼠生長良好，活動正常。由表1實驗各組對高脂血癥大鼠體重的影響（±S, n=10）可以看出，灌胃前各組大鼠體重無明顯差異，相互比較無統計學差異（p>0.05）。灌胃4周內各組大鼠的體重都穩步增長，各給藥組與空白對照組和模型組之間大鼠的體重增長都無顯著性差異（p>0.05）。說明各組對大鼠的體重變化無不良影響。

3.2實驗各組對高脂血癥大鼠肝指數的影響

由表2可知，模型組與空白對照組比較，具有極顯著性差異(P<0.01），說明造模成功。辛伐他汀組與模型組比較具有極顯著性差異（P<0.01），高劑量組、中劑量組與模型組比較具有極顯著性差異（P<0.05），低劑量組無顯著性異（P>0.05）。表明高劑量組、中劑量組能顯著地降低高脂血癥大鼠的肝指數。

實驗數據經t-檢驗統計，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

實驗各組對高脂血癥大鼠血清中各生化指標的變化影響

由表3可知，各生化指標模型組與空白對照組比較，具有極顯著性差異(P<0.01），說明造模成功。給藥4w后，辛伐他汀組、高劑量組的血清TC值顯著低于模型組（P<0.01）。與模型組血清TG值相比較，辛伐他汀組有極顯著差異（P<0.01）、高劑量組和中劑量組有顯著性差異（P<0.05）。由表中各實驗結果可知，與模型組血清LDL-C值、HDL-C相比較，辛伐他汀組和高劑量組（P<0.01）、中劑量組（P<0.05）均呈現顯著性差異，低劑量給藥組與模型對照組比較均無顯著性差異（P>0.05），以上說明組方高劑量組和劑量組能夠有效降低血清中TC、TG和LDL-C的濃度，同時能升高血清中HDL-C濃度。

給藥4w后，辛伐他汀組和高劑量組的血清AST值顯著低于模型組（P<0.01），但與空白對照組比較無顯著性差異。與模型組血清ALT值相比較，辛伐他汀組和高劑量組有極顯著差異（P<0.01）、中劑量組有顯著差異（P<0.05），低劑量組組與模型組比較均無顯著性差異（P>0.05），以上說明高劑量組和中劑量組能夠降低血清中ALT活性，高劑量組能夠降低血清中AST活性。

實驗數據經t-檢驗統計，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

3.4 實驗各組對高脂血癥大鼠血清及肝臟 MDA 含量的影響

高脂飲食能誘導氧化損傷和脂代謝紊亂。由表4實驗各組對高脂血癥大鼠血清及肝臟 MDA 含量的影響（±S, n=10）可知模型對照組大鼠肝臟MDA含量顯著高于正常對照組（P<0.01），說明高熱量飲食確實增加了機體的氧化應激反應。與模型組相比較，辛伐他汀組和高劑量組均呈現顯著性差異（P< 0.05），剩余給藥組與模型對照組比較均無顯著性差異（P>0.05），以上說明組方高劑量組能在一定程度上減少促氧化物的生成，減輕實驗大鼠的氧化應激。各組間血清MDA的濃度沒有明顯差異，這與高脂飲食飼養的時間過短有關。

實驗數據經t-檢驗統計，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

對高脂血癥大鼠血清SOD的含量及肝臟SOD和GSH-Px活力的影響

脂肪肝的形成與氧化應激有密切關系。各組大鼠肝臟SOD和GSH-Px及血清SOD活力情況見表5實驗各組對高脂血癥大鼠血清SOD的含量及肝臟SOD和GSH-Px活力的影響（±S, n=10）。模型組大鼠肝臟的SOD活力顯著低于正常對照組（P<0.01）。與模型組相比較，辛伐他汀組和高劑量組均呈現顯著性差異（P<0.01），剩余給藥組與模型組比較均無顯著性差異（P>0.05），這說明組方高劑量組能夠明顯地提高機體的SOD活力，并在一定程度上修復肝功能，減輕脂質過氧化以及由過氧化引起的一系列病癥。各組間血清SOD的濃度沒有明顯差異，這與高脂飲食飼養的時間過短有關。

表5所示各組肝臟GSH-Px的活力表明，高脂飲食能促使機體表現出增加GSH-Px活力的趨勢，與模型組相比較，辛伐他汀組呈現顯著性差異（P<0.01），高劑量組呈現極顯著性差異（P<0.05），剩余給藥組與模型組比較均無顯著性差異（P>0.05）。因此，高劑量組對肝臟GSH-Px的活力有影響。

實驗數據經t-檢驗統計，其中與模型組比較 *P < 0.05 表示有顯著性差異，**P < 0.01表示有極顯著性差異; 與空白對照組比較，^△△P < 0.01表示有極顯著性差異。

肝組織病理學觀察

各組大鼠飼喂相應實驗飼料后進行大體解剖所得肝臟組織切片見附圖1 HE 染色病理圖(×400)。和附圖2 HE 染色病理圖(×400)彩色。

空白對照組 B: 模型組 C: 陽性對照組 D: 水煎液組E: 脂肪油組F: 多糖組 G:環烯醚萜組H: 黃酮組I: 其他成分組。

從附圖1和附圖2中可看出正常對照組的肝臟在光鏡下肝小葉清晰可見，結構正常，細胞著色深、均勻有力，肝組織的形態表現正常。模型對照組肝細胞索排列紊亂，條梭狀消失。肝細胞（50-60%左右）可見明顯的脂肪變性，肝細胞核被擠壓移位，肝血竇變窄或消失。腺泡內多見點狀或灶狀壞死。與模型對照組相比，辛伐他汀組和多糖組大鼠的肝組織可見部分肝細胞脂肪變性（30-40%左右）或肝細胞內充滿小的脂滴，車前子水煎液組可見部分肝細胞脂肪變性（40-50%左右），腺泡內偶見點灶狀壞死。剩余4個給藥組與模型對照組比較均無明顯差異。

通過上述實驗結果可知，該藥膳口服液可以有效控制高血脂大鼠的體重，降低肝指數，對血清中的各項血脂均有顯著降低作用，且對血清和肝臟的抗氧化活性和能力都有一定增強，從外觀指標、生化指標、臟器指數和氧化活性，可以驗證該口服液具有顯著的降血脂作用。

降低肝毒活性

制作CCl₄所致小鼠急性肝損傷模型，比較藥膳口服液的保肝護肝作用。附圖3是本產品的模型組圖；附圖4是本產品的中劑量組圖；附圖5是本產品的高劑量組圖。

結果顯示藥膳口服液介入治療后，在起到較好降血脂作用同時，可以使受損的肝臟細胞排布較為正氣，細胞間增生程度降低，具有較好保肝護肝活性。