本發明涉及畜禽養殖領域，具體涉及一種畜禽養殖體能改良劑及制備方法及其應用。
背景技術：
：動物在臨床發病時，我們的傳統理念考慮的是怎么把病毒殺死、怎么把細菌殺死，一味的殺，最后的結果是什么呢？導致病原的耐藥譜越來越廣，進而導致將來我們臨床上許多疾病無藥可治，面對無藥可治的現象，將來的疾病必然越來越難控制，甚至可以說是無處下手，所以一味的亂投藥，最后可能會危害到我們人類健康。其實動物和外界環境中的病原，能達到某種程度上的和諧共處。對于機體的防御屏障來說，我們首先考慮到粘膜，然后皮膚，那么在病原微生物突破了這些屏障之后，肝臟將成為它的第二道防線也可以說是能夠有效地協助機體抵御外界病原微生物入侵的最后一道屏障！尤其是禽類，禽類沒有淋巴結，這些病原最后將進入肝臟，一旦肝臟不好，外來各種抗原或者一些有毒有害的物質就會直接進入血液，進入到全身的整體血液循環中，將會對整體的各個器官系統產生不良的影響；機體在病理狀態下，動物機體要調動機體自身的各個方面的貯備。首先，修復它自身的抵御屏障，其次是保供應，這個保供應就是說機體內，體液內環境中各個物質成分，在病理狀態下，仍然能夠滿足機體的各個器官、組織細胞正常生理活動的完成，這部分工作絕大部分是由肝臟來完成的，因此，保護畜禽的肝臟極為重要。技術實現要素：本發明針對以上現有技術中的缺陷提供了一種畜禽養殖體能改良劑，該畜禽改良劑能夠保護畜禽的肝臟免受毒性物質侵害。一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，包括氯化膽堿80-100份，山梨糖醇8-10份，肌醇15-20份，蛋氨酸15-20份，賴氨酸10-15份，純化水為830-880份。進一步的，所述畜禽養殖體能改良劑中氯化膽堿的含量為60～70mg/ml。進一步的，還包括維生素b1，所述維生素b1的重量含量為各種成分總重量的0.012％-0.02％。進一步的，所述畜禽養殖體能改良劑為黃色至棕紅色澄清液體。進一步的，按照重量份計，包括氯化膽堿80份，山梨糖醇8份，肌醇15份，蛋氨酸15份，賴氨酸10份，純化水為830份，維生素b1的重量為上述成分總重量的0.012％。進一步的，按照重量份計，包括氯化膽堿90份，山梨糖醇9份，肌醇18份，蛋氨酸18份，賴氨酸12份，純化水為850份，維生素b1的重量為上述成分總重量的0.015％。進一步的，按照重量份計，包括氯化膽堿100份，山梨糖醇10份，肌醇20份，蛋氨酸20份，賴氨酸15份，純化水為880份，維生素b1的重量為上述成分總重量的0.02％。本發明還提供了上述畜禽養殖體能改良劑的制備方法，包括如下步驟：按照重量份數分別稱取氯化膽堿，山梨糖醇，肌醇，蛋氨酸，賴氨酸，純化水和維生素b1，將其攪拌至完全溶解即得畜禽養殖體能改良劑。本發明還提供了上述畜禽養殖體能改良劑在制備用于治療、改善畜禽肝功能的藥物中的應用。進一步的，在制備用于治療、改善畜禽肝功能的藥物時，所述改良劑的使用劑量為：取所述改良劑500ml兌水500kg，24小時連續飲用，連用3-5天。進一步的，所述水的溫度不超過40度。與現有技術相比，本發明至少具有以下優點：1.本發明提供的畜禽養殖體能改良劑能夠保護畜禽的肝臟免受毒性物質的侵害。2.本發明提供的畜禽養殖體能改良劑具有強力的抗氧化功能，能夠保護畜禽的肝臟免受自由基的破壞。3.本發明提供的畜禽養殖體能改良劑能夠促進蛋白質的合成，使已受損的肝臟細胞快速的自行修復。4.本發明提供的畜禽養殖體能改良劑能夠加快新的肝臟細胞的生成，使其能夠滿足機體的各個器官、組織細胞正常生理活動的需求。具體實施方式為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。因此，以下對本發明的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本發明的范圍，而是僅僅表示本發明的選定實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。下面通過具體實施例對本發明作進一步的說明。在本發明的配方中，各組分的特點和功能如下：氯化膽堿用于治療脂肪肝和肝硬化。也作為禽畜飼料添加劑，能刺激卵巢多產蛋、產仔及禽畜、魚類等增重。肌醇有代謝脂肪和膽固醇的作用、降低膽固醇，有助預防動脈硬化。幫助清除肝臟的脂肪。蛋氨酸可用于防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝臟疾病，也可用于緩解砷、三氯甲烷、四氯化碳、苯、吡啶和喹啉等有害物質的毒性反應。賴氨酸對維持動物的正常生長發育和神經系統的正常機能具有重要的作用。飼料中缺乏賴氨酸會造成負氮作用，即蛋白質分解并被排出，使飼料中蛋白質不能充分利用，造成動物生長緩慢，還會出現脂肪肝、骨質鈣化率降低等癥狀。維生素b1在體內轉變成硫胺素焦磷酸(又稱輔羧化酶)，參與糖在體內的代謝。因此維生素b1缺乏時，糖在組織內的氧化受到影響。它還有抑制膽堿酯酶活性的作用，缺乏維生素b1時此酶活性過高，乙酰膽堿(神經遞質之一)大量破壞使神經傳導受到影響，可造成胃腸蠕動緩慢，消化道分泌減少，食欲不振、消化不良等障礙。山梨糖醇作為穩定劑。一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，包括氯化膽堿80-100份，山梨糖醇8-10份，肌醇15-20份，蛋氨酸15-20份，賴氨酸10-15份，純化水為830-880份。其中，氯化膽堿的含量為60～70mg/ml，且畜禽養殖體能改良劑為黃色至棕紅色澄清液體。在本發明提供的優選的實施方式中還包括維生素b1，維生素b1的重量含量為各種成分總重量的0.012％-0.02％。本發明提供的畜禽養殖體能改良劑的制備方法，包括如下步驟：按照重量份數分別稱取氯化膽堿，山梨糖醇，肌醇，蛋氨酸，賴氨酸，純化水和維生素b1，將其攪拌至完全溶解即得畜禽養殖體能改良劑。具體實施方式見下面的各個實施例。實施例1一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，其組分及含量如表1所示。表1實施例1中畜禽養殖體能改良劑的組分及含量成分含量氯化膽堿80份山梨糖醇8份肌醇15份蛋氨酸15份賴氨酸10份純化水830份還包括上述所有組分的總重量的0.012％的維生素b1。其制備方法，包括如下步驟：按照重量份數分別稱取氯化膽堿，山梨糖醇，肌醇，蛋氨酸，賴氨酸，純化水和維生素b1，將其攪拌至完全溶解即得畜禽養殖體能改良劑。實施例2一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，其組分及含量如表2所示。表2實施例2中畜禽養殖體能改良劑的組分及含量成分含量氯化膽堿90份山梨糖醇9份肌醇18份蛋氨酸18份賴氨酸12份純化水850份還包括上述所有組分的總重量的0.015％的維生素b1。其制備方法同實施例1。實施例3一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，其組分及含量如表3所示。表3實施例3中畜禽養殖體能改良劑的組分及含量成分含量氯化膽堿100份山梨糖醇10份肌醇20份蛋氨酸20份賴氨酸15份純化水880份還包括上述所有組分的總重量的0.02％的維生素b1。其制備方法同實施例1。實施例4一種畜禽養殖體能改良劑，按照重量份計，其組分及含量如表4所示。表4實施例4中畜禽養殖體能改良劑的組分及含量成分含量氯化膽堿85份山梨糖醇10份肌醇19份蛋氨酸16份賴氨酸13份純化水870份還包括上述所有組分的總重量的0.012％的維生素b1。其制備方法同實施例1。實施例5畜禽養殖體能改良劑氯化膽堿的測定1)實驗過程中所用到的儀器、設備包括：電熱恒溫干燥箱：可控溫度在(105±2)℃電子天平：分度值為0.0001g玻璃砂芯坩堝：濾板孔徑(4～7)um。2)試劑配制鹽酸溶液：濃鹽酸與純化水按照v：v＝1：4配制。氫氧化鈉溶液：400g/l。雷氏鹽(二氨基四硫代氰酸鉻銨)甲醇溶液：20g/l；稱取2g雷氏鹽，溶于100ml甲醇，過濾；該溶液配成48h后即不能使用。甲基紅—亞甲基藍混合指示液。3)分析步驟稱取上述實施例1-4所制備的畜禽養殖體能改良劑1g，精確至0.0002g，置于100ml高型燒杯中，加1滴甲基紅一亞甲基藍混合指示液，用鹽酸溶液調至紫紅色(ph5～ph6)，于冰水浴中冷卻至5℃以下，繼續保持在冰水浴中，在攪拌下，緩慢滴加15ml雷氏鹽甲醇溶液液，繼續攪拌反應30min；再靜置陳化30min。將沉淀轉移到預先已于(105士2)℃下干燥至質量恒定的玻璃砂芯柑禍中，減壓抽濾、用水洗滌沉淀3～4次，每次用水約10ml。將裝有沉淀的玻璃砂芯坩堝移入(105士2)℃電熱干燥箱內，干燥2h，取出。于干燥器內冷卻至室溫，稱量。在測定的同時，按與測定相同的步驟，對不加樣品而使用相同數量的試劑溶液做空白試驗。4)結果分析以質量分數表示氯化膽堿的含量x按式(1)計算：式中，w1-----沉淀質量的數值，單位為克(g)；w2-----空白試驗沉淀質量的數值，單位為克(g)；w-----試料質量的數值，單位為克(g)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對對偏差不大于0.5％。根據上述方法測得實施例1-4中畜禽養殖體能改良劑的氯化膽堿分別為56％、63.2％、69.4％和59.2％。實施例6畜禽養殖體能改良劑對慢性肝炎模型小鼠的肝功能改善效果1)選取約30g的icr小鼠30只，其中20只，每周3次向腹腔內給藥四氯化碳(v/v＝10％玉米油溶液)，初次給藥量為330μl/kg，第二次為400μl/kg，以后為500μl/kg，給藥6周；其他10只不給藥正常喂養作為正常組。2)6周后，將給藥的20只小鼠平均分為a、b兩組，每組為10只。其中a組為模型組；b組為給藥組。b組中的小鼠連續腹腔給藥5天，每次為1ml/kg的畜禽養殖體能改良劑。其中，畜禽養殖體能改良劑選擇實施例3中所制備的畜禽養殖體能改良劑。a組中的小鼠連續腹腔給藥生理鹽水1ml/kg，連續給藥5天。3)給藥結束后，從大靜脈采血，4000rpm離心15min，收集上清作為血漿樣品。4)測定血漿樣品中的ast(天冬氨酸轉氨酶，got)和alt(丙氨酸轉氨酶，gpt)的含量。實驗結果如下表5所示。表5各組小鼠血漿樣品中ast和alt的含量正常組模型組給藥組ast3619341alt208926表5中所得數據均為各個組中所有小鼠所測得的ast和alt數值的平均值。ast和alt是顯示肝細胞障礙的重要參數，從表5中可以看出，本發明實施例3所制備的畜禽養殖體能改良劑能夠有效的治療肝功能異常、改善肝功能，能夠使受損的肝細胞恢復到正常水平。試驗本發明其他實施例提供的畜禽養殖體能改良劑具有類似的結果。實施例7畜禽養殖體能改良劑在制備用于治療、改善畜禽肝功能的藥物中的應用在制備用于治療、改善畜禽肝功能的藥物時，所述改良劑的使用劑量為：取上述實施例1-4中的制備的改良劑500ml兌水500kg，24小時連續飲用，連用3-5天。將本發明實施例3提供的畜禽養殖體能改良應用于濟南市某種豬場。應用以后，濟南市某種豬場的豬明顯比其他豬場的豬的體重增加快，其中，對照組采用噴水為對照，實驗組噴施實施例3所制備的畜禽養殖體能改良劑，跟蹤觀察1年，對試驗豬進行日常觀察和檢測，實驗結果如下：與對照組相比，實驗組豬呼吸道疾病發病率明顯下降，對照組中發病率為18％，而實驗組的發病率小于1％，且實驗組中豬的日增重量明顯高于對照組。本發明其他實施例提供的畜禽養殖體能改良劑也具有類似的實驗結果。實施例7畜禽養殖體能改良劑在制備用于治療畜禽呼吸道疾病的藥物中的應用在制備用于治療豬呼吸道疾病的藥物時，所述改良劑的使用劑量為：取所述改良劑100ml兌水500千克，24小時連續飲用，連用3-4天。將本發明實施例3提供的畜禽養殖體能改良劑應用于濟南市某養豬場，選取該養殖場豬仔共58頭，其大小、體重相差3％以內，將其隨機平均分為2組，一組為對照組，一組為實驗組。其中，實驗組中的豬，每個月飲用實施例3所制備的畜禽養殖體能改良劑一次；對照組正常飲水。觀察并記錄豬的生長狀況，7個月之后稱重，其中實驗組中的豬的體重增加的量的平均值為對照組中的1.34倍，在飼養的過程中發現，實驗組中的豬仔的采食量明顯比對照組中的大，且實驗組中的豬仔基本上無得病情況。本發明其他實施例提供的畜禽養殖體能改良劑也具有類似的實驗結果。本發明提供的畜禽養殖體能改良劑能夠保護畜禽的肝臟免受毒性物質的侵害，能夠加快新的肝臟細胞的生產，使其能夠滿足機體的各個器官、組織細胞的正常生理活動需求，使得豬仔減少得病率，提高抗病能力。以上，僅為本發明較佳的具體實施方式，但發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，可輕易想到的變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。因此，本發明的保護范圍應該以權利要求書的保護范圍為準。當前第1頁12