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使用BCL-2抑制劑治療多發(fā)性骨髓瘤的方法與流程

文檔序號(hào):41223922發(fā)布日期:2025-03-11 14:03閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種治療受試者的多發(fā)性骨髓瘤的方法,所述方法包括向所述受試者施用治療有效量的bcl-2抑制劑,其中所述bcl-2抑制劑選自由以下組成的組:

2.一種治療受試者的多發(fā)性骨髓瘤的方法,所述方法包括向所述受試者施用治療有效量的bcl-2抑制劑聯(lián)合治療有效量的地塞米松,其中所述bcl-2抑制劑選自由以下組成的組:

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述bcl-2抑制劑是2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-n-((4-((((1r,4r)-4-羥基-4-甲基環(huán)己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)-4-(2-((s)-2-(2-異丙基苯基)吡咯烷-1-基)-7-氮雜螺[3.5]壬-7-基)苯甲酰胺或其藥學(xué)上可接受的鹽。

4.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述多發(fā)性骨髓瘤是復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。

5.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述多發(fā)性骨髓瘤表現(xiàn)出細(xì)胞遺傳學(xué)異常和/或基因表達(dá)改變。

6.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述多發(fā)性骨髓瘤是t(11;14)陽(yáng)性多發(fā)性骨髓瘤。

7.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述bcl-2抑制劑口服施用。

8.如權(quán)利要求2所述的方法,其中所述bcl-2抑制劑以21天周期每天與地塞米松聯(lián)合施用。

9.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述bcl-2抑制劑以每日一次40至640mg的劑量口服施用。

10.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述bcl-2抑制劑以為每日一次40mg、每日一次80mg、每日一次160mg、每日一次320mg或每日一次640mg的劑量施用。

11.如權(quán)利要求2所述的方法,其中地塞米松以每周一次40mg/m2的劑量施用。

12.如權(quán)利要求9所述的方法,其中地塞米松與所述bcl-2抑制劑同時(shí)施用。


技術(shù)總結(jié)
本公開(kāi)提供了用Bcl?2抑制劑,特別是2?((1H?吡咯并[2,3?b]吡啶?5?基)氧基)?N?((4?((((1r,4r)?4?羥基?4?甲基環(huán)己基)甲基)氨基)?3?硝基苯基)磺酰基)?4?(2?((S)?2?(2?異丙基苯基)吡咯烷?1?基)?7?氮雜螺[3.5]壬?7?基)苯甲酰胺或其藥學(xué)上可接受的鹽,或與地塞米松聯(lián)合,以治療受試者的多發(fā)性骨髓瘤的方法。

技術(shù)研發(fā)人員:李舒然,R·克雷森佐,胡楠,宋曉敏
受保護(hù)的技術(shù)使用者:百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/3/10
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