本發明涉及植物提取物領域，特別涉及龍葵根提取物在制備治療急性髓系白血病方面的應用。

背景技術：

1、龍葵(solanum?nigrum?l.)為茄科一年生草本植物，富含三萜、有機酸、酚類、黃酮類、甾體類等成分，具有散瘀消腫，清熱解毒的功效。

2、急性髓系白血病(acute?myloid?leukemia,aml)是一類造血干細胞惡性克隆的血液疾病。aml以發病急驟、病情危重、并發癥多、死亡率高為特點。其主要癥狀除貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等表現外，多伴有五心煩熱、口干渴、喜冷飲、舌質淡少津、脈細數等陰虛內熱表現。根據其臨床癥狀表現將其歸屬于中醫學中的“急勞”“熱勞”“血證”“虛勞”“癥積”“瘰疬”等范疇。因此，本發明以中藥龍葵為研究對象，探究具有抑制aml細胞增殖和改善aml小鼠狀態的龍葵藥用部位。

技術實現思路

1、本發明的目的在于針對現有技術的缺點與不足，提供一種龍葵根提取物在制備治療急性髓系白血病藥物中的應用。

2、本發明利用小鼠急性髓系白血病模型，首次探討了龍葵根提取物在急性髓系白血病中的治療作用，研究發現龍葵根提取物的治療作用推測是通過抑制惡性細胞增殖來實現。

3、為達到上述目的，本發明采用如下技術方案：

4、所述龍葵提取物在制備治療急性髓系白血病藥物中的應用。

5、所述的藥物為能夠抑制急性髓系白血病細胞增殖的藥物。

6、優選的，所述的藥物為藥效作用最佳的龍葵根提取物，根部優于其他藥用部位。

7、所述的藥物為能夠延長急性髓系白血病小鼠生存期和降低急性髓系白血病小鼠外周血白細胞的藥物。

8、所述藥物為能夠改善肝脾骨中白細胞浸潤的藥物。

9、所述藥物為能抑制脾臟中惡性細胞增殖相關蛋白的藥物。

10、優選的，所述的惡性細胞增殖相關蛋白為ki67蛋白。

11、所述龍葵根提取物的制備方法包括：

12、將龍葵根提取物粉碎，按照料液比1：10(w/v)加入質量濃度為50％乙醇，超聲輔助提取30min，浸泡過夜。次日，抽濾得濾液后合并提取液，真空冷凍干燥，得干燥龍葵根的50％乙醇提取物。

13、一種治療急性髓系白血病藥物組合物，包括所述的龍葵根提取物及藥學上可接受的輔料或載體。

14、與現有技術相比，本發明有效效果如下：

15、本發明首次報道了龍葵根提取物能夠抑制急性髓系白血病細胞的體外增殖。另外，本發明研究發現龍葵根提取物可延長白血病小鼠的生存期以及可有效改善白血病小鼠的臟器病變，根部優于其他藥用部位。上述發現可提供一種急性髓系白血病藥物的治療藥物，為進一步研究急性髓系白血病的發病提供了新的思路；同時，龍葵根提取物可應用于新型的抗急性髓系白血病的藥物篩選和測試中，為開發出新型的治療急性髓系白血病藥物提供了指導。另外，本發明對龍葵根的提取方法簡單、工藝可控，且制備周期短，適合工業化的生產與調控。因此，龍葵根提取物在治療急性髓系白血病中具有廣泛的應用前景。

技術特征：

1.一種龍葵根提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將龍葵根粉碎，按料液比1：10，加入質量濃度為50％乙醇溶液，超聲輔助提取，浸泡過夜。次日，過濾后合并提取液，真空冷凍干燥，分別得干燥龍葵根、莖、葉的50％乙醇提取物。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述藥物為藥效最佳的龍葵根部位的提取物，根部優于其他藥用部位。

3.一種龍葵根提取物，其特征在于，采用權利要求1所述制備方法制得。

4.一種治療急性髓系白血病藥物的藥物組合物，其特征在于，包括權利要求2所述的龍葵根提取物及藥學上可接受的輔料或載體。

5.根據權利要求2所述龍葵根提取物在制備治療急性髓系白血病藥物中的應用。

6.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述藥物為能抑制急性髓系白血病細胞c1498、hl-60和molm-13增殖的藥物。

7.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述藥物為能延長急性髓系白血病小鼠的生存期，降低小鼠組織內白細胞浸潤，或抑制急性髓系白血病小鼠體內惡性細胞增殖，并改善小鼠生活狀態的藥物。

技術總結
本發明涉及植物提取物領域，具體公開了一種龍葵根提取物的制備及其在制備治療急性髓系白血病方面的應用。本發明的目的在于為制備治療急性髓系白血病提供一種新的藥物。本發明首次發現一種龍葵根提取物可有效抑制急性髓系白血病細胞增殖，根部優于其他藥用部位，延長急性髓系白血病小鼠的生存時間，抑制小鼠體內惡性細胞的增殖，改善小鼠的生存狀態。本發明為進一步研究急性髓系白血病藥物開發提供了新的思路。

技術研發人員：趙文華,師軍鳳,邢雯,王麗雪,李羽鏑,孫秀琳
受保護的技術使用者：首都醫科大學
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24