本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是涉及導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激在治療神經(jīng)病變引發(fā)的糖尿病足潰瘍中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、糖尿病神經(jīng)病變是最常見(jiàn)的并發(fā)癥，約有50％的糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)這種情況，主要表現(xiàn)為神經(jīng)再生能力受損和感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙，如果治療不當(dāng)，最終會(huì)導(dǎo)致下肢的潰瘍、感染和壞疽。另一方面，約34％的糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)糖尿病足潰瘍(dfus)，而患有神經(jīng)病變的患者更容易出現(xiàn)dfus問(wèn)題。在創(chuàng)面出現(xiàn)后，血液供應(yīng)受損和ros積累會(huì)立即引發(fā)炎癥反應(yīng)，進(jìn)一步加重血管病變和神經(jīng)病變。由糖尿病神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍很難愈合，并有截肢和死亡的風(fēng)險(xiǎn)，這大大降低了患者的整體健康水平和生活質(zhì)量。雖然近年來(lái)出現(xiàn)了多種治療糖尿病足潰瘍的方法，但它們對(duì)神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍的療效仍然有限。因此，對(duì)于神經(jīng)病變引起的dfus迫切需要一種有效的治療策略。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是提供導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激在治療神經(jīng)病變引發(fā)的糖尿病足潰瘍中的應(yīng)用，以解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明制備的導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激可促進(jìn)細(xì)胞遷移，加速糖尿病足潰瘍的傷口愈合并實(shí)現(xiàn)功能性修復(fù)，本發(fā)明為神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰爛的臨床治療提供了一種新思路。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下方案：

3、本發(fā)明提供導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激在制備治療糖尿病足潰瘍的藥物中的應(yīng)用，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)將殼聚糖、聚乙烯醇、mxene與明膠混合得到；

4、所述殼聚糖為鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖，所述mxene為多酚和mg離子修飾的mxene、所述明膠為苯硼酸修飾的明膠。

5、可選的是，所述鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖通過(guò)如下方法制備：溶解殼聚糖得殼聚糖溶液，加入二氫咖啡酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺和n-羥基硫代琥珀酰亞胺，在氬氣環(huán)境中反應(yīng)，經(jīng)透析、滲析、冷凍干燥得到鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖；所述殼聚糖、二氫咖啡酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺和n-羥基硫代琥珀酰亞胺的質(zhì)量比為(50-80)：(26-45.5)：(24-30)：(15-20)；

6、所述多酚和mg離子修飾的mxene通過(guò)如下方法制備：表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯或沒(méi)食子酸加到mxene分散液中，再加入mgcl2·6h2o經(jīng)攪拌反應(yīng)、去離子水洗滌離心，收集沉淀物即為多酚和mg離子修飾的mxene；所述表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯或沒(méi)食子酸、mxene和mgcl2·6h2o的質(zhì)量比為(1-5)：1：(5-6)；

7、所述苯硼酸修飾的明膠通過(guò)如下方法制備：明膠中加入n-羥基硫代琥珀酰亞胺和n-(3-二甲氨基丙基)-n'-乙基碳二亞胺鹽酸鹽攪拌均勻后，再加入n-苯基苯甲酰胺水浴攪拌，經(jīng)滲析、冷凍干燥得苯硼酸修飾的明膠；所述明膠、n-羥基硫代琥珀酰亞胺、n-(3-二甲氨基丙基)-n'-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和n-苯基苯甲酰胺的質(zhì)量比為(4-6)：(7-10)：(2-3)：(3.5-5)；

8、所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)將鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖、聚乙烯醇和水按0.1g：1g：10ml的比例混合反應(yīng)得到溶液a；將多酚和mg離子修飾的mxene與苯硼酸修飾的明膠按質(zhì)量比為(0.8-1.6)：12.5的比例混合反應(yīng)得到溶液b；將溶液a與b按體積比1：1混合反應(yīng)得到。

9、可選的是，所述電刺激的條件為100mv?cm-1。

10、可選的是，所述糖尿病足潰瘍包括神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍。

11、可選的是，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞遷移發(fā)揮治療糖尿病足潰瘍的作用。

12、本發(fā)明還提供一種治療糖尿病足潰瘍的水凝膠制劑，包含所述的導(dǎo)電水凝膠；

13、所述水凝膠制劑聯(lián)合電刺激共同治療糖尿病足潰瘍。

14、可選的是，所述電刺激的條件為100mv?cm-1。

15、可選的是，所述糖尿病足潰瘍包括神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍。

16、可選的是，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞遷移發(fā)揮治療糖尿病足潰瘍的作用。

17、本發(fā)明公開(kāi)了以下技術(shù)效果：

18、本發(fā)明所合成的導(dǎo)電水凝膠的主要原料來(lái)源廣、生物相容性好、無(wú)毒，有利于產(chǎn)品商業(yè)化；且水凝膠成膠過(guò)程容易，成膠速度快。

19、經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明制備的導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激可促進(jìn)細(xì)胞遷移，加速糖尿病足潰瘍的傷口愈合并實(shí)現(xiàn)功能性修復(fù)，可見(jiàn)，本發(fā)明制備的導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激能夠治療神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍，本發(fā)明為神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰爛的臨床治療提供了一種新思路。

技術(shù)特征：

1.導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激在制備治療糖尿病足潰瘍的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)將殼聚糖、聚乙烯醇、mxene與明膠混合得到；

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖通過(guò)如下方法制備：溶解殼聚糖得殼聚糖溶液，加入二氫咖啡酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺和n-羥基硫代琥珀酰亞胺，在氬氣環(huán)境中反應(yīng)，經(jīng)透析、滲析、冷凍干燥得到鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖；所述殼聚糖、二氫咖啡酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺和n-羥基硫代琥珀酰亞胺的質(zhì)量比為(50-80)：(26-45.5)：(24-30)：(15-20)；

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述電刺激的條件為100mv?cm-1。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述糖尿病足潰瘍包括神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍。

5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞遷移發(fā)揮治療糖尿病足潰瘍的作用。

6.一種治療糖尿病足潰瘍的水凝膠制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1中所述的導(dǎo)電水凝膠；

7.如權(quán)利要求6所述的水凝膠制劑，其特征在于，所述電刺激為條件為100mv?cm-1。

8.如權(quán)利要求6所述的水凝膠制劑，其特征在于，所述糖尿病足潰瘍包括神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍。

9.如權(quán)利要求6所述的水凝膠制劑，其特征在于，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞遷移發(fā)揮治療糖尿病足潰瘍的作用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激在治療神經(jīng)病變引發(fā)的糖尿病足潰瘍中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，所述導(dǎo)電水凝膠通過(guò)將殼聚糖、聚乙烯醇、MXene與明膠混合得到；所述殼聚糖為鄰苯二酚基團(tuán)修飾的殼聚糖，所述MXene為多酚和Mg離子修飾的MXene、所述明膠為苯硼酸修飾的明膠，所述電刺激的條件為100mV?cm<supgt;?1</supgt;，所述糖尿病足潰瘍包括神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明制備的導(dǎo)電水凝膠聯(lián)合電刺激可促進(jìn)細(xì)胞遷移，能夠加速糖尿病足潰瘍的傷口愈合并實(shí)現(xiàn)功能性修復(fù)，本發(fā)明為神經(jīng)病變引起的糖尿病足潰瘍的臨床治療提供了一種新思路。

技術(shù)研發(fā)人員：瞿文瑞,林權(quán),吳思宇,郭文來(lái),寧信博,劉天鴻,王可欣,柳權(quán)哲,李銳
受保護(hù)的技術(shù)使用者：吉林大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/4/28