專利名稱：織物軟化組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及織物軟化組合物。本發明尤其涉及視覺上和流變學上對消費者有吸引力的織物軟化組合物。
背景技術：
提供液體織物軟化組合物來軟化處理的織物是眾所周知的。這種組合物通常在洗滌過程的清洗循環時被加入織物中。我們已經觀察到，受低剪力和高不透明性時的高粘度的提示，消費者偏愛顯得濃稠和乳脂狀的液體織物調節劑。顯得稀薄和/或半透明/水樣的調節劑可能被認為是廉價和無效的，而顯得濃稠和乳脂狀的被認為是優質產品。迄今為止， 很少有技術能使粘度和不透明性改變而不引起諸如分配不良或保存穩定性不良等問題。我們已經發現顯得濃稠和乳脂狀的液體織物調節劑可以通過將特定水平的特定顆粒大小的乳化油添加到傳統陽離子織物軟化劑的水中分散體來制備。包含油脂和陽離子軟化劑的織物調節劑是本領域所知的。例如，W097/22594公開的織物軟化劑包含陽離子軟化劑和芳香載體物質(可以是牛油(tallow oil)或棕櫚油)。W000/71806公開的織物軟化劑包含陽離子軟化化合物和乳化硅酮，一方面乳劑中硅酮滴大小的中值至少為O. 25微米并優選不大于25微米。WOO1/96510公開的水狀織物軟化組合物包含(i) 一種陽離子織物軟化劑，其至少包含兩個長烴基鏈；(ii) 一種或多種油脂，其包含8至40個碳原子；以及(iii) 一種或多種非離子穩定劑，其包含一種非離子的具有平均烷氧基化數目在10至40的烷氧基化物，其中組合物以粗乳狀液的形式存在。典型的，粗乳狀液中的油小滴直徑在O. I到40 μ m之間。未公開優選的平均小滴大小。WO 02/33032公開的水狀液體織物調節組合物包含(i)2. I到7%的季銨陽離子軟化化合物；以及(ii) 一種Clog P為2或更高的香料；和(iii) 一種ClogP為3. 5或更高的油性香料載體；其中當用Malvern粒度分析儀測定時(D
測定用45mm透鏡，D
測定用45mm及IOOOmm透鏡)，組合物包含的乳劑中80%或更高重量比的小滴的平均直徑為O. 4到60微米。實施例公開的制劑具寬范圍的小滴大小。未公開優選的平均小滴大小。W003/012019公開的水狀液體織物調節組合物包含(i) 一種季銨陽離子軟化化合物；以及(ii) 一種非離子型表面活性劑，其中當用Malvern粒度分析儀測定時(D
測定用45mm透鏡，D
測定用45mm及IOOOmm透鏡)，組合物包含的乳劑中80%或更高重量比的小滴的平均直徑為O. 4到60微米。組合物可包含香料和油性香料載體。未公開優選的平均小滴大小。W000/71806和EP 1054032公開的織物軟化組合物包含硅氧烷或硅酮乳劑。

發明內容
根據本發明的第一方面,提供一種液體織物軟化組合物,包含一種水性基質、一種陽離子織物軟化劑和一種在25°C時折射率為I. 45或更高的乳化油，其劑量為油與陽離子織物軟化劑的重量比為I : 12至I : 1，特征為乳化油D[4，3]小滴大小在O. 4到8微米。根據本發明的第二方面，提供一 種織物處理的方法，包含用依照本發明的第一方面或在以下說明書中公開的其任一特定變體的液體織物軟化組合物接觸織物。根據本發明的第三方面，提供一種制造液體織物軟化組合物的方法，該組合物包含陽離子軟化劑和水性基質中25°C時折射率為I. 45或更高的油脂的分散體，陽離子軟化劑與油脂的重量比為I : I至12 : 1，混合這些組分并處理為油脂的最終D[4，3]小滴大小在O. 4到8微米。本發明的上下文中，術語包含竺是指包括且非完全列舉。
具體實施方案本發明的組合物具有異常高的濁度且對消費者來說顯得濃稠及乳脂狀。盡管事實如此，它們在自動洗衣機的分配器中很少殘留，長時間穩定，甚至在非常溫下也是。本發明的組合物在視覺上和流變學上都對消費者有吸引力。它們具有相對高的濁度(參看下文)，使其具有濃稠和乳脂狀的視覺外觀。它們在適當的剪切速率下也具有相對高的粘度。以與組合物的傾倒及其分配有關的低剪切速率，尤為重要的是組合物為濃稠及乳脂狀。剪切速率為2/s，組合物的粘度范圍可為100到IOOOmPa · S、尤其是150到750mPa · S、特別是250到450mPa · s,并且仍然可有效的分配。室溫即約20°C下用儀器如Haake旋轉粘度計(rotoviscometer)測定粘度。陽離子軟化劑陽離子軟化劑通常是能在水中形成層狀相分散體，尤其是脂質體的分散體。典型的陽離子軟化劑是季銨化合物(QAC)，尤其是具有連接于氮頭部基團的兩個C12_28基團，其可以是獨立的烷基或烯基，優選通過至少一個酯鍵連接于氮頭部基團，更優選通過兩個酯鍵連接。烷基和/或烯基的平均鏈長度優選至少為C14,更優選至少為C16。尤其優選的是至少一半基團的鏈長為C18通常烷基和/或烯基主要為線性。適合本發明使用的QAC的第一個基團示于公式(I)
(CH2)n(TR)]a I
R1-N+-I (CH2)n(OH) ] 3-m X'(I)其中每個R都獨立選自C5_35烷基或烯基；R1代表Cy烷基、C2_4烯基或Cy羥基烷基；τ通常為O-CO (即通過其碳原子連接于R的酯基)，但也可以是CO. 0(即通過其氧原子連接于R的酯基)；n是選自I到4的數字；m是選自1、2或3的數字；及X_是陰離子抗衡離子，如鹵化物或烷基硫酸根，例如氯化物或甲基硫酸根。優選公式I的二酯變體(即m =2)，典型的是同時具有單和三酯類似物。這種物質特別適合用于本發明。尤其優選的試劑是三乙醇銨甲基硫酸鹽(triethanol ammonium methylsulphate)的二酯，又稱為“TEA酯季銨鹽”。商品化的例子包括Prapagen TQL,得自Clariant JPTetranyl ΑΗΤ-I,得自Kao (都是三乙醇銨甲基硫酸鹽的二-[硬牛油酯])、AT-I (三乙醇銨甲基硫酸鹽的二 _[牛油酯])和L5/90(三乙醇銨甲基硫酸鹽的二 -棕櫚酯])，兩者都得自Kao ;和Rewoquat WE15 (三乙醇銨甲基硫酸鹽的二酯，具有衍生自Cich2q和C16-C18不飽和脂肪酸的脂肪酰殘基)，得自Witco公司。 適合本發明使用的QAC的第二基團示于公式(II)
(R1)3N+- (CH2)n-CH-TR2 X'(II)
I
CH2TR2其中每個R1基團都獨立選自CV4燒基、輕基燒基或C2_4稀基；而其中每個R2基團都獨立選自c8_28烷基或烯基；且其中n、T和τ則如上定義。第二基團的優選材料包括氯化I, 2-二 [牛脂酰氧基(tallowoyloxy) ]—3_三甲基銨丙烷、氯化1，2_ 二(硬牛脂酰氧基)-3-三甲基銨丙烷、氯化1，2_ 二(油酰基氧基)-3-三甲基銨丙烷和氯化1，2_ 二(硬脂酰氧基)-3-三甲基銨丙烷。這類物質描述于US4, 137, 180 (Lever Brothers)。優選的這類物質也包含一定量的相應的單酯。適合用于本發明的QAC的第三基團示于公式(III)(R1)2-N+-[(CH2)n-T-R2J2X^ (III)其中每個R1基團都獨立選自Cu燒基或C2_4稀基；其中每個R2基團都獨立選自c8_28烷基或烯基；n、T和τ則如上定義。第三基團的優選物質包括二(2-牛脂酰氧基)二甲基氯化銨及其硬化型。適合用于本發明的QAC的第四基團示于公式(IV)(R1)2-N+-(R2)2X-(IV)其中每個R1基團都獨立選自Cu燒基或C2_4稀基；其中每個R2基團都獨立選自c8_28烷基或烯基；Γ如上定義。第四基團的優選物質包括氯化二(硬牛油酯)二甲基銨。軟化劑的碘值范圍優選為O到20，更優選為O到4，最優選為O到2。本質上飽和的物質，即碘值為O到1，尤其是用于高性能組合物。低碘值時，軟化性能優良，并且組合物的抗氧化性提聞同時避免了相關的儲減上的氣味問題。碘值被定義為每IOOg測試物質吸收的碘的克數。NMR光譜學是適合確定本發明軟化劑碘值的方法，用Johnson和Shoolery在Anal. Chem. , 34,1136 (1962)以及EP593, 542 (Unilever, 1993)中所描述的方法。通常存在于本發明組合物的軟化劑水平占全部組合物重量的5%或更高。對于更好的軟化效果而言，該水平可以是8%或更高；同時對特別高的性能而言，該水平可以是11%或更高。在此更高濃度(也是供給鏈和環境原因所需)，發現本發明組合物的低分配器殘留特別合乎需要并且出乎預料。
此詳述中陽離子軟化劑的參考水平是陽離子軟化劑的總體水平，包括能一起進入水層相的復合物原材料的全部陽離子組分。對于二酯軟化劑，它包括任一伴隨的可能存在的單酯或三酯。為了制劑的方便，軟化劑的量通常為全體總組合物重量的50%或更少，尤其是40 %或更少，特別是30 %或更少。乳化油乳化油的存在是本發明的關鍵。一般情況下，乳化油以水性基質(連續相)中不連續的分散相而存在，通常還載有陽離子軟化劑的層狀相的分散部分。相比同體積份額的陽離子軟化劑脂質體小滴，乳化油更可通過增加織物軟化液體的濁度來發揮功能。為使濁度的增加特別有效，所用油脂的折射率在25°C時為I. 45或更高，尤其是為I. 45到I. 50，特別是為I. 46到I. 48。這種折射率比聚二甲基硅氧烷(PDMS)及相似的硅酮/硅氧烷物質的折射率要高。
根據本發明，組合物具有特別良好的形態(高濁度)，包含乳化的非硅酮油；這類組合物優選包含少于5%重量的硅油、更優選硅油重量少于I %、最優選其不包含硅油。乳化油的D [4，3]小滴大小在O. 4到8微米，尤其是為O. 4到4微米，特別是為I到2微米。這種小滴大小可用標準的光散射方法在儀器如Malvern Mastersizer上進行測量。優選的小滴大小有助于使本發明組合物達到最適宜的濁度。優選的油脂包括礦物油和酯油，后者包括糖聚酯和天然油脂。酯油是特別優選的，尤其是那些得自天然油脂的酯油，如植物油和精油。合適的酯油包括烴鏈中具有I到24個碳原子的單或多元醇的脂肪酯，和烴鏈中具有I到24個碳原子的單或多聚羧酸，條件是酯油的碳原子總數等于或大于16，并且至少一個烴鏈具有12或更多的碳原子。合適的酯油包括飽和的酯油，如PRI0LUBES (得自Uniqema) :2_乙基硬脂酸己酯(PRIOLUBE 1545)、2，2_二甲基丙二醇單油酸酯(PRI0LUBE 2045)和月桂酸甲酯(PRI0LUBE1415)是特別優選的，但是油酸單甘油酯(PRI0LUBE 1407)、2，2-二甲基丙二醇二油酸酯(PRIOLUBE 1446)、油酸甲酯(Priolube 1400)、油酸正丁酯(Priolube 1405)、油酸異丁酯(Priolube 1414)、丙二醇二油酸酯(Priolube 1429)和硬脂酸異辛酯(Priolube 1458)也適合。得自Henkel的酯油也是合適的，例如油酸癸酯(Cetiol V)、二油酸甘油酯(Emerest 2419)和油酸丙酯(Emerest 2302)。合適的糖聚酯包括蔗糖聚酯和相似的物質，典型的物質是W001/46361所公開的物質。合適的礦物油包括Marcol技術范圍和Aeroshell油脂(均得自Esso),雖然特別優選的是 Sirius 范圍(得自 Silkolene)或 Semtol (得自 Witco Corp.)。合適的植物油包括棉籽油、椰子油、紅花油、蓖麻油、玉米油、大豆油、杏仁油、棕櫚仁油、甜扁桃仁油和向日葵油。可使用上述任一類型的一種或多種油脂。優選的是溫度為25EC時于106S—1用Haake MVl旋轉粘度計測量的粘度范圍為O. 002到O. 4Pa · s的油脂。油脂的密度范圍通常為O. 8到I. 0，尤其是在25°C時為O. 8到O. 9g. cm_3。典型的油脂分子量在100到500的范圍內。乳化油可用于這里描述的其他功能，也可用于提高組合物的濁度。乳化油與陽離子織物軟化劑的重量比范圍為I : 12到I : 1，尤其是為I : 12到I 2，特別是為I : 10到I : 2。典型的油脂占組合物總重的O. 5到10%，尤其是為I到7%，特別是為I到4. 5%。乳化油加上陽離子軟化劑的總重優選為占組合物總重的10%或更高，更優選為11. 5%或更高，最優選為13%或更高。本發明的優點與這種濃縮的織物軟化組合物具有最緊密的關聯性。乳化劑
為了形成油脂的乳劑，通常需要乳化劑。乳化劑可以是非離子或陽離子型表面活性劑，在優選的實施方案中，這兩種表面活性劑都可存在。合適的非離子型表面活性劑包括烷氧基化的物質，尤其是環氧乙烷和/或環氧丙烷與脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的加成產物。優選的物質具有以下通式R-Y- (CH2CH2O) ZH其中R是疏水部分，典型的為烷基或烯基，所述基團為線性或分枝、一級或二級，并且優選具有8到25、更優選為10到20、最優選為10到18碳原子；R也可是例如被上述烷基或烯基取代的芳香基，如酚基；Y是連接基團，典型的為0、C0. O或CO. N(Rj)，其中R1是H或Cy烷基；z代表存在的乙氧基化物(EO)單位的平均數，所述數目為8或更多、優選為10或更多、最優選為15到30。合適的非離子型表面活性劑的實例包括以椰油(Acoco) ^或牛油(Atallow) ^鏈長的混合的天然或合成的醇的乙氧基化物。優選的物質是椰油酸脂肪醇與15-20摩爾的環氧乙烷的縮合產物和牛油脂肪醇與10-20摩爾的環氧乙烷的縮合產物。仲醇的乙氧基化物如3-十六醇、2-十八醇、4-二十醇和5-二十醇也可被使用。示例性的乙氧基化的仲醇具有公式C12-EO (20)、C14-EO (20)、C14-EO (25)和C16-EO (30)?；诙嘣嫉姆请x子型表面活性劑也可被使用，實例包括蔗糖酯(如蔗糖單油酸酯)、烷基多葡萄糖苷(如硬脂酰單葡萄糖苷和硬脂酰三葡萄糖苷)，以及烷基聚甘油。合適的陽離子表面活性劑包括單長鏈(C8_4(l)陽離子表面活性劑。單長鏈陽離子表面活性劑優選季銨化合物，其包含具8到40個碳原子的烴基鏈、更優選8到30、最優選12到25個碳原子(如尤其優選包含Cich14烴基鏈的季銨類化合物)。市售的單長烴基鏈陽離子表面活性劑可用于本發明的組合物中，其包括ETHOQUAD (RTM) 0/12 (氯化油酸雙(2-輕乙基)甲基銨(oleylbis (2-hydroxyethyl)me thy I ammonium chloride))、ETHOQUAD (RTM) C12 (氯化椰油酸雙(2-輕乙基)甲基銨(cocobis (2-hydroxyethyl)methyl ammonium chloride))和 ETHOQUAD (RTM) C25 (氯化聚氧乙烯(15)椰甲基銨(polyoxyethylene (15) cocomethyl-ammonium chloride),全部得自 Akzo Nobel ；SERVAMINE KAC(RTM),(椰三甲基銨硫酸甲酯(cocotrimethylammoniummetho sulphate))，得自Condea ；REffOQUAT (RTM) CPEM,(椰烷基五乙氧基甲基銨硫酸甲酉旨(coconut alkyl penta ethoxy methyIammonium methosulphate)),得自 Witco ;氯化十六燒基三甲基銨(cetyltrimethylammonium chloride) ;RADIAQUAT(RTM)6460,氯化椰子油三甲基銨(coconut oil trimethyl ammonium chloride),得自 Fina Chemicals ；NORAMIUM (RTM) MC50,氯化油酸三甲基銨(oleyl trimethyl ammonium chloride),得自 ElfAtochem。優選的組合物包含的乳化劑具有的HLB范圍為7到20、更優選為10到20、最優選為15到20。特定的表面活性劑可單獨或與其他表面活性劑聯合用于此組合物。以下指出的乳化劑的優選量是指存在于組合物中的該物質的總量。根據組合物的總重量，存在的乳化劑的總量優選為0. 05%到10%、更優選為0. I至IJ 5%、最優選為0. 35到3. 5%。乳化劑的總量與乳化油量的重量比優選為I : 30到I : 1，尤其是為I : 25到I : 5，特別是為I : 20到I : 10。水性基質(aqueousbase)
典型的水性基質包含80%或更高重量比的水；有時該數字可增加到90%或更高，或95 %或更高。典型的水性基質中包含全制劑重量的40 %或更高的水，優選數字為60 %或更高、更優選為70%或更高。水性基質也可包含水溶性的種類，如無機鹽或短鏈(CV4)醇。無機鹽可有助于組合物達到所需相體積，如EP 41，698A2 (Unilever)所述,水溶性的有機鹽及陽離子反絮凝聚合物也有此功能。這種鹽可占全組合物重量的0. 001到I %、優選0. 005到0. I %。適合于此目的無機鹽的實例包括氯化鈣和氯化鎂?？纱嬖诘亩替湸及ú?，如乙醇、丙醇和丁醇，仲醇如異丙醇和多元醇如丙二醇和丙三醇。短鏈醇可在組合物制備期間與陽離子軟化劑一起加入。增稠劑增稠劑是本發明組合物的優選成分，有助于促進所需的濃稠和乳脂狀的外觀。尤其優選的是聚合增稠劑。優選的增稠劑的分子量范圍為1000到1000000、更優選為50000到500000并且最優選為100000到40000?，F在增稠劑典型的使用水平為總組合物重量的至少0. 0005%、尤其是為0. 0005到2%、特別是為0. 001到0. 5%。增稠劑可以是連續相增稠劑，如Softgel BDA ;不過，對于最佳的流變學整體性質而言優選締合增稠劑。合適的締合增稠劑可選自疏水的改性纖維素醚，如GB 2，043，646 (Hercules)中所描述的和在EP 331, 237B1 (Unilever)的織物調節組合物中所公開的。這種物質通常是非離子聚合物，并具有足夠的選自甲基、羥乙基和羥丙基的基團的非離子取代的取代度，以使其為水溶性，并進一步由一個或多個具有10到24個碳原子的烴基取代，量為從0. 2%重量到使纖維素醚溶于水的少于1%重量的量。形成>主鏈(backbone)=為疏水修飾的衍生物的非離子纖維素醚可以是任一非離子水溶性纖維素醚底物，如羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素或甲基羥乙基纖維素。優選的 > 主鏈(backbone)=為HEC。其他合適的締合增稠劑包括來自BASF的Collacral range (乙氧基化烏拉坦)、來自Sud-Chemie的PureThix、來自Aqualon的Aquaflow(HM封端的PEGs)和同樣來自Aqualon 的 Nexton range (HMHEC)。尤其優選的締合增稠劑是由Hercules銷售的商品名為Natrosol Plus 100、250、331和430的疏水修飾的改性纖維素醚。脂肪復合劑(fattycomplexing agent)本發明組合物中優選的添加組分是脂肪復合劑。典型的這種試劑具有C8到C22烴基鏈，作為其分子結構的一部分而存在。合適的脂肪復合劑包括C8到C22脂肪醇和C8到C22的脂肪酸，其中C8到C22脂肪醇是最優選的。組合物包含具有連接到氮頭部基團的單c12_28基團的QAC，如結合TEA酯季銨鹽的單酯或公式II的軟化劑，脂肪復合劑在該組合物中因為產物的穩定性和有效性而特別有價值。優選的脂肪酸復合劑包括硬牛脂脂肪酸(商品名Pristerene,得自Uniqema)。
優選的脂肪醇復合劑包括硬牛脂醇(商品名Stenol和Hydrenol,得自Cognis ；Laurex CS,得自Albright及Wilson)和二十二醇、C22脂肪醇(商品名Lanette 22,得自Henkel)。使用的脂肪復合劑的重量可占組合物總重量的O. 1%到10%、尤其是O. 5%到5%、特別是O. 75%到2%。香料典型的本發明組合物包含一種或多種香料。根據組合物的總重量，存在的香料的重量優選為O. 01到10%、更優選O. 05到5%、最優選O. 5到4. 0%。共軟化劑共軟化劑可以與陽離子軟化劑一起使用。根據組合物的總重量，當其被使用時，典型的以O. I到20%、尤其以O. 5到10%而存在。優選的共軟化劑包括脂肪酯和脂肪N氧化物?？墒褂玫闹觉グㄖ締熙?，如單硬脂酸甘油酯、脂肪糖酯，如公開于W001/46361 (Unilever)的那些。更多的任選成分本發明組合物可包含一種或更多種其他成分。這種成分包括防腐劑(如殺菌劑)、PH緩沖劑、芳香載體、熒光劑、著色劑、助水溶物、消泡劑、抗再沉淀劑、污物釋放劑、聚合電解質、酶、視覺增白劑、抗收縮劑、抗起皺劑、防斑劑、抗氧化劑、遮光劑、防蝕劑、包裹傳遞劑(drape imparting agents)、抗靜電劑、熨燙助劑及染料。特別優選的任選成分是遮光劑或珠光劑(pearlescer)。這種成分可有助于進一步增加本發明組合物的乳脂狀外觀。合適的物質可以選自Aqusol 0P30X range (得自Rohmand Haas)、the PuriColour White range (得自 Ciba)和 the LameSoft TM range (得自Cognis)。典型的這種物質以總組合物重量的O. 01到I %的水平被使用。產品使用本發明組合物優選為清洗調節組合物并且可用于家庭洗衣過程中的清洗循環。組合物優選用于家庭織物洗燙操作的清洗循環，其可被直接以不稀釋的狀態加到洗衣機中，如通過分配器儲盒或對于頂部裝填的洗衣機，直接加入到轉筒中?；蛘?，組合物可在使用前稀釋。組合物也可用于家庭的手洗衣的操作。雖然不怎么需要，但本發明組合物也可能用于工業洗衣操作，如作為賣給消費者前軟化新衣服的整理劑。制造根據本發明，該組合物可以本領域已知的任一方法進行制備。優選的制造方法中，油的乳劑是不依賴于陽離子織物軟化劑的分散體而制備的，這兩個成分隨后混合而成本發明的組合物，典型的是將油乳劑加入陽離子織物軟化劑的分散體中。備擇方法中，油脂和陽離子織物軟化劑可熔化在一起，共熔物隨后用本領域已知方法分散到水性基質中。優選的乳化油滴的大小是通過使用高剪切研磨儀來減小的。更優選的是該過程的完成在乳化油與陽離子織物軟化劑混合之前-油滴大小可在該過程中被減為其所需的D[4，3]。實施例通過以下描述的詳細的(非限制的)實施例來進一步闡述本發明。除非另有說明， 所有標明的劑量均為總組合物的重量百分數。油(13 %)在去礦質水中的乳劑以下述的方法，用O. 87 % Coco 20E0(GenapolC200，得自Clariant)作為乳化劑進行制備。油脂和乳化劑在約45°C下一起熔化。隨后在劇烈攪拌下加入約60°C的水。產生的混合物經高壓均質器均質化，調節操作壓力以獲得表I中標明的D[4，3]小滴大小。三種不同類型的油脂被乳化，得到六種不同的D[4，3]小滴大小，示于表I。表I:乳化油
IilΓΜ1供應商D[4，3](微米)
Emanon SCR-PK(SPE)鹿糖聚酉旨Kao04
向曰葵甘油三酯Anglia1707
向曰葵甘油三酯AngliaITTl
Priolube 2045 (SEO)合成酯油UniqemaI. 61
Priolube 2045 (SEO)合成酯油Uniqema3. 75
Emanon SCR-PK(SPE)薦糖聚酉旨δΓο 陽離子織物(13% )在去礦質水中的分散體用以下方法進行制備。共熔化的TEA酯季銨鹽(Tetranyl AHT-LV,得自Kao)、牛脂醇(Hydrenol D，得自Cognis)和 Coco 20 EO(Genapol C200，得自 Clariant)以 13 : O. 6 : O. 45 的比率通過將各組分一起加熱至約65°C來制備。在一個單獨的容器中，包含少量消泡劑(Rhodorsil，得自Rhone-Poulenc)和防腐劑(Proxel GXL,得自Zeneca)的去礦質水被加熱到60°C。在攪拌下共熔化物被緩慢的加入到水相中，所得混合物通過一個包括高剪切研磨儀器的回路循環。加入共熔化物后，將混合物持續通過高剪切研磨儀使混合物冷卻。共熔化物與水相的比率恰好使產生的分散體包含13%酯季銨鹽、O. 6%牛脂醇、O. 45% Coco 20E0、0. 005%消泡劑和O. 008%防腐劑。該分散體也包含少量的脂肪酸和異丙醇，這些物質伴隨TetranylAHT-LV原材料(在原材料中的最高水平分別為2%和15% )。通過將表I所示的每種油乳劑樣品隨后配入上述陽離子織物軟化劑的分散體樣品來制備本發明的液體織物軟化組合物。制備具有三種不同的油脂與陽離子織物軟化劑比率(I 12、3 : 10和I : I)的組合物。這些組合物中主要組分的具體分量見表2。表2:試驗組合物
權利要求
1.一種制備液體織物軟化組合物的方法，其中該組合物包含水性基質、陽離子織物軟化劑和乳化油，25°C下乳化油的反射率為I. 45或更高，其劑量為使油與陽離子織物軟化劑的重量比為I : 12至I : 1，且乳化油D[4，3]小滴的大小范圍為0.4到8微米，其中該水性基質中包含全部組合物重量的40%或更高的水，其特征為分別制備油乳劑與陽離子織物軟化劑的分散體，然后再將兩者混合。
2.權利要求I的方法，其中乳化油D[4，3]小滴的大小范圍為0. 4到4微米。
3.權利要求I或2的方法，其中組合物中還包含乳化劑。
4.權利要求3的方法，其中組合物中還包含非離子表面活性劑。
5.前述權利要求中任一項的方法，其中陽離子織物軟化劑包含三乙醇銨甲基硫酸鹽的二酯。
6.前述權利要求中任一項的方法，其中組合物中包含乳化的非硅酮油。
7.權利要求6的方法，其中組合物中包含酯油。
8.權利要求7的方法，其中組合物中包含糖聚酯油。
9.前述權利要求中任一項的方法，其中組合物中包含增稠劑。
10.權利要求9的方法，其中組合物中包含締合增稠劑。
11.前述權利要求中任一項的方法，其中組合物中包含脂肪復合劑。
12.權利要求11的方法，其中組合物中包含C8到C22的脂肪醇。
13.前述權利要求中任一項的方法，其中組合物中包含遮光劑或珠光劑。
14.前述權利要求中任一項的方法，其中組合物的粘度范圍為100到IOOOmPa.S。
15.前述權利要求中任一項的方法，其中將乳化油以高剪切研磨得到所需的D[4，3]小滴大小，然后將其與陽離子織物軟化劑分散體混合。
全文摘要
一種包含水性基質、陽離子織物軟化劑和乳化油的液體織物軟化組合物，25℃下乳化油的反射率為1.45或更高，其劑量為使油脂與陽離子織物軟化劑的重量比為1∶12至1∶1，特征為乳化油的D[4，3]小滴的大小范圍為0.4到8微米。
文檔編號C11D1/66GK102808324SQ201210271290
公開日2012年12月5日 申請日期2005年7月1日 優先權日2004年7月15日
發明者G.J.P.福德, S.羅思, L.索比蘭 申請人:荷蘭聯合利華有限公司