本發(fā)明屬于致密油氣開采領(lǐng)域,尤其涉及一種高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料及其制備方法。
背景技術(shù):
在多層、多段壓裂技術(shù)開采致密油氣過程中,必須使用密封球,當(dāng)完成壓裂作業(yè)后,需將所有的密封球返排回收或破壞以保證油氣管道恢復(fù)通暢,提高油氣開采率。目前常用密封球?yàn)殇撉蚧蚋叻肿虞p質(zhì)球,鋼球密度大難以返排,高分子球容易變形導(dǎo)致卡球,嚴(yán)重影響了油氣開采效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中的問題,提供一種高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料及其制備方法,本發(fā)明高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料使用在多層、多段壓裂技術(shù)開采致密油氣過程中的密封球上,在壓裂過程有效承載工作壓力,壓裂完成后原地溶解,無需返排,提高了油氣開采的效率。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:首先提供一種高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料,由以下質(zhì)量百分比的成分組成,83%的mg,8%的zn,8%的al,1%的cu。
該高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料中添加zn能夠促進(jìn)鎂合金晶粒的細(xì)化,在鎂合金的凝固過程中zn的溶解度隨著溫度的降低而減小,因此在鎂合金的凝固過程中,隨著枝干的長大不斷有zn原子析出,富集在晶界或晶枝邊界,發(fā)生共晶反應(yīng),形成第二相mgzn,第二相析出分散于基體中產(chǎn)生強(qiáng)化作用;同時(shí),zn的析出離異至晶界上限制晶粒的長大,實(shí)現(xiàn)細(xì)晶強(qiáng)化,從而提高鎂合金的強(qiáng)度。zn對鎂合金腐蝕影響較為復(fù)雜,少量zn能使鎂的電位正移并降低雜質(zhì)元素(fe,ni)對腐蝕性能的不利影響,并可以適當(dāng)提高合金耐蝕性;當(dāng)zn>3%,耐腐蝕性隨zn含量增加而降低。因此,本發(fā)明采用高zn含量的鎂合金。
al的加入能夠提高合金的強(qiáng)度,當(dāng)鋁的含量小于9%時(shí),隨著al含量的增加,晶枝 臂越來越細(xì),細(xì)化晶粒;同時(shí),al的增加又能改善凝固后期的補(bǔ)縮。鎂合金熔煉后凝固過程,α-mg晶枝的析出會(huì)將多余的al原子排出,從而在凝固界面形成溶質(zhì)富集層,導(dǎo)致富集在型壁面和晶核表面交角處的al溶質(zhì)增多,前沿熔體的凝固溫度下降,同時(shí)α-mg晶枝析出會(huì)放出一部分潛熱,使凝固界面前沿溫度上升,鎂合金的過冷度降低,從而抑制晶枝的長大,細(xì)化晶粒。本發(fā)明加入8%的al。
在鎂合金中添加適量cu元素能夠提高合金的強(qiáng)度,同時(shí)又能夠提高鎂合金的塑性,加快鎂合金的腐蝕速率,因此本發(fā)明采用添加cu的含量為1%。
本發(fā)明還提供以上所述高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料的制備方法,包括以下步驟,步驟一,將83%的mg,8%的zn,8%的al,1%的cu(純金屬)加入坩堝中;步驟二,待步驟一中坩堝中鎂合金完全融化并且溫度上升到750℃后,加入中間合金mg-30cu,待該鎂合金重新升高到750℃后,開始攪拌,同時(shí)進(jìn)行加熱,待該鎂合金溫度升高到780℃后,繼續(xù)攪拌5mins,然后靜置6~8mins;步驟三,將該熔融的鎂合金倒入已經(jīng)預(yù)熱至120℃的壓鑄模具中,壓力機(jī)(型號ya32-200)提供壓力200t,保壓20s,待擠壓鑄造成型后,進(jìn)行熱處理。
按上述技術(shù)方案,所述步驟三中,進(jìn)行熱處理具體為采用時(shí)效處理的熱處理,具體參數(shù)為時(shí)效溫度190℃,時(shí)效時(shí)間24h,冷卻方式為空冷。將熱處理后的鎂合金材料加工成標(biāo)準(zhǔn)的壓縮與拉伸試樣,在we-100a液壓式萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行壓縮與拉伸實(shí)驗(yàn),得到鎂合金材料的抗壓強(qiáng)度512mpa,抗拉強(qiáng)度215mpa,能夠滿足許多材料對其抗壓、抗拉強(qiáng)度的要求。在常溫條件、濃度為3.5%鹽水中該鎂合金材料的溶解速率為4.31%,腐蝕速率較快,滿足其密封球的要求。
mg-zn系合金進(jìn)行時(shí)效處理后能產(chǎn)生顯著的強(qiáng)化作用,晶界處析出的不連續(xù)硬而脆的第二相晶粒mgzn會(huì)阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提高鎂合金的強(qiáng)度和硬度。
按上述技術(shù)方案,所述步驟一中所述坩堝的表面涂覆zno。
按上述技術(shù)方案,所述步驟二中,對坩堝進(jìn)行加熱所采用的方式是,將sg2-7.5-10型坩堝電阻爐置于坩堝底部,對坩堝進(jìn)行加熱。
本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果是:本發(fā)明高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料具有高強(qiáng)度、質(zhì)量輕并且在鹽水中容易被腐蝕的特點(diǎn),能夠滿足致密油氣開采過程中密封球的性能要求,并且 溶于水后產(chǎn)物無污染。本發(fā)明提供的高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料的其制備方法,在熔煉過程采用機(jī)械攪拌的方式,同時(shí)采用擠壓鑄造工藝實(shí)現(xiàn)材料成型,并且對鎂合金進(jìn)行熱處理,獲得符合要求的高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料。
附圖說明
下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,附圖中:
圖1是本發(fā)明實(shí)施例中壓鑄模具的示意圖;
圖2是本發(fā)明實(shí)施例中壓縮試樣側(cè)視尺寸;
圖3是本發(fā)明實(shí)施例中壓縮試樣主視尺寸。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
本發(fā)明實(shí)施例中,首先提供一種高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料,由以下質(zhì)量百分比的成分組成,83%的mg,8%的zn,8%的al,1%的cu。
本發(fā)明實(shí)施例中,提供以上所述高強(qiáng)度鹽水可溶性鎂合金材料的制備方法,包括以下步驟,步驟一,將83%的mg,8%的zn,8%的al,1%的cu(純金屬)加入坩堝中;步驟二,待步驟一中坩堝中鎂合金完全融化并且溫度上升到750℃后,加入中間合金mg-30cu,待該鎂合金重新升高到750℃后,開始攪拌,同時(shí)進(jìn)行加熱,待該鎂合金溫度升高到780℃后,繼續(xù)攪拌5mins,然后靜置6~8mins;步驟三,將該熔融的鎂合金倒入已經(jīng)預(yù)熱至120℃的壓鑄模具中,壓鑄模具的示意圖如圖1所示,壓力機(jī)(型號ya32-200)提供壓力200t,保壓20s,待擠壓鑄造成型后,進(jìn)行熱處理。
進(jìn)一步地,所述步驟三中,進(jìn)行熱處理具體為采用時(shí)效處理的熱處理,具體參數(shù)為時(shí)效溫度190℃,時(shí)效時(shí)間24h,冷卻方式為空冷。將熱處理后的鎂合金材料加工成標(biāo)準(zhǔn)的壓縮與拉伸試樣,壓縮試樣側(cè)視尺寸如圖2,壓縮試樣主視尺寸如圖3。在we-100a液壓式萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行壓縮與拉伸實(shí)驗(yàn),得到鎂合金材料的抗壓強(qiáng)度512mpa,抗拉強(qiáng)度215mpa,能夠滿足許多材料對其抗壓、抗拉強(qiáng)度的要求。在常溫條件、濃度為3.5%鹽水中該鎂合金材料的溶解速率為4.31%,腐蝕速率較快,滿足其密封球的要求。
mg-zn系合金進(jìn)行時(shí)效處理后能產(chǎn)生顯著的強(qiáng)化作用,晶界處析出的不連續(xù)硬而脆的第二相晶粒mgzn會(huì)阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提高鎂合金的強(qiáng)度和硬度。
本發(fā)明實(shí)施例中,進(jìn)一步地,所述步驟一中所述坩堝的表面涂覆zno。
進(jìn)一步地,所述步驟二中,對坩堝進(jìn)行加熱所采用的方式是,將sg2-7.5-10型坩堝電阻爐置于坩堝底部,對坩堝進(jìn)行加熱。
應(yīng)當(dāng)理解的是,對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說,可以根據(jù)上述說明加以改進(jìn)或變換,而所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。