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一種金屬氧化物一維納米材料添加的納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法與流程

文檔序號:12368085閱讀:338來源:國知局

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米陶瓷復(fù)合材料制備領(lǐng)域,具體涉及一種金屬氧化物一維納米材料添加的納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法。



背景技術(shù):

陶瓷磨具具有化學(xué)穩(wěn)定性高,耐腐燭性好,磨削適應(yīng)范圍廣,磨具形狀保持好,磨削精度高,磨具自銳性好,可以滿足難加工材料和一般材料的磨削需要。但是,現(xiàn)代工業(yè)科技的發(fā)展對磨具磨削加工提出更高要求。在磨具中,結(jié)合劑對磨具的影響最大。陶瓷結(jié)合劑與其它結(jié)合劑相比,具有對磨料的把持力強,硬度高,應(yīng)用范圍廣等特點,可以適用于高精度要求的磨削加工。然而,普通的無機陶瓷結(jié)合劑由于自身脆性和強度等問題,限制了陶瓷磨具在高精密磨削加工方面的應(yīng)用。針對此問題,開展了不少研究,其中開發(fā)一種金屬氧化物一維納米材料添加的新型納米陶瓷結(jié)合劑是一個很好的解決方法。

納米陶瓷結(jié)合劑是在陶瓷結(jié)合劑基體中引入納米級的顆粒、片晶、晶須和纖維等第二相而形成的一種納米復(fù)合材料。作為一種新型材料,納米陶瓷結(jié)合劑研究大都停留在引入納米級顆粒的研究,而對于單獨一維金屬氧化物納米材料的添加研究還未見報道。

為了更好地滿足陶瓷磨具在高精密磨削加工方面的應(yīng)用,有必要探索一種金屬氧化物一維納米材料添加的納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種金屬氧化物一維納米材料添加的納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法,以便更好滿足陶瓷磨具超高速和超精密等特種磨削加工方面的應(yīng)用。該方法所得納米陶瓷結(jié)合劑具有強度高、燒結(jié)溫度低、燒結(jié)致密及對磨料的浸潤好等特點。

本發(fā)明的一種金屬氧化物一維納米材料添加的納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法包括以下步驟:

a、按重量比取得基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑;

b、調(diào)控制備一種金屬氧化物一維納米材料;

c、將步驟b所得一維納米材料添加到基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑中,通過高頻球磨分散均勻,制得納米陶瓷結(jié)合劑。

本發(fā)明所述基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑主要是K2O-Al2O3-SiO2系、Al2O3-SiO2-B2O3系、Na2O-Al2O3-SiO2-B2O3系和Na2O-Al2O3-SiO2-B2O3-CaO系中的任意一種。

本發(fā)明所述金屬氧化物一維納米材料為TiO2、ZnO、SnO等納米線、納米棒和納米帶任意一種。

本發(fā)明所述混料機為行星式球磨機、滾動球磨機、快速研磨機或高速混合機中的任意一種。

本發(fā)明所述制得納米陶瓷結(jié)合劑的方法為混合球磨法和溶膠共混法的任意一種。

本發(fā)明所述所得納米陶瓷結(jié)合劑可以應(yīng)用于普通陶瓷磨具和超硬磨具中的任意一種。

本發(fā)明與已有的其他的方法相比,具有如下有益效果:

(1)制得納米陶瓷結(jié)合劑強度高。

(2)有效降低了燒結(jié)溫度和更致密化燒結(jié)。

(3)制得的納米陶瓷結(jié)合劑對磨料的浸潤好,一定程度上提高了對超硬磨料的把持力,磨削效果顯著提高。

具體實施方式

本發(fā)明以下將結(jié)合實施例作進一步描述:

實施例1:

以碳酸鈉、氫氧化鋁、二氧化硅和硼酸為原料,按8:5:72:15配比混合球磨至300 目左右,壓制成塊體,并用玻璃熔煉爐在1300℃進行玻璃料的制備。將制得的玻璃料干燥、球磨、粉碎至200目以細,得到Na2O-Al2O3-SiO2-B2O3基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑粉料。

實施例2:

以碳酸鈉、氫氧化鋁、二氧化硅、碳酸鈣和硼酸為原料,按8:5:67:5:15配比混合球磨至 300 目左右,壓制成塊體,并用玻璃熔煉爐1250℃進行玻璃料的燒制。將制得的玻璃料干燥、球磨、粉碎至200目以細,得到Na2O-Al2O3-SiO2-B2O3-CaO基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑。

實施例3:

以氫氧化鋁、二氧化硅和硼酸為原料,按8:79:12配比混合球磨至 300 目左右,壓制成塊體,并用玻璃熔煉爐1300℃下進行玻璃料的制備。將制得的玻璃料干燥、球磨、粉碎至200目以細,得到Al2O3-SiO2-B2O3基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑。

實施例4:

將45mL乙醇倒入100mL燒杯中,放在磁力攪拌器上攪拌,緩慢加入15mL鈦酸丁酯,再依次加入醋酸。靜置2h未出現(xiàn)異常,將溶膠加入到水熱反應(yīng)釜中,180℃保溫12h后自然冷卻至室溫,然后分別用去離子水和無水乙醇充分洗滌,離心,干燥,并在馬弗爐中450℃下煅燒2h即可得到二氧化鈦納米纖維。

實施例5:

配置10mol/L的氫氧化鈉溶液45mL,置于塑料燒杯中,磁力攪拌,使溶液充分均勻,稱取二氧化鈦粉末1.5g,溶于氫氧化鈉水溶液中,充分攪拌,直到成為均勻的乳白色溶液。將溶膠加入到反應(yīng)釜中,150℃保溫10h后自然冷卻至室溫,用去離子水充分洗滌,并在1mol/L的HNO3溶液中浸泡3h(最終PH≤5),然后再經(jīng)離心、去離子水和無水乙醇洗滌、離心,干燥,并在馬弗爐中450℃下煅燒2h即可得到二氧化鈦納米線。

實施例6:

配置10mol/L的氫氧化鈉溶液45mL,置于塑料燒杯中,玻璃棒攪拌,使溶液充分均勻,稱取鈦片2.5g放到反應(yīng)釜。再將氫氧化鈉溶液加入到反應(yīng)釜中,150℃保溫12h后自然冷卻至室溫,取出鈦片用去離子水沖洗,并在超聲條件下于1mol/L的HNO3溶液中浸泡1h(最終PH≤5),然后再經(jīng)離心、去離子水和無水乙醇洗滌、離心,干燥,并在馬弗爐中450℃下煅燒2h即可得到二氧化鈦納米帶。

實施例7:

以實施例1得到的Na2O-Al2O3-SiO2-B2O3陶瓷結(jié)合劑為基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑,依次加入質(zhì)量比為0%、1%、3%和5%的二氧化鈦納米線(以實施例5得到的),制得納米陶瓷結(jié)合劑。經(jīng)過一系列分析測試,結(jié)果表明:當(dāng)添加量為3wt%時,其抗折強度達到最大95MPa,燒結(jié)溫度為705℃,與不添加相比抗折強度提高47%,燒結(jié)溫度降低150℃。

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