本發明屬于具備光學活性金屬納米顆粒組裝體制備領域以及手性傳感領域，涉及一種金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法。

背景技術：

1、銅是人體必需的微量元素，起著補鈣的作用輔助因子和/或許多酶的結構成分，如細胞色素氧化酶，硝酸還原酶和超氧化物歧化酶。然而，銅離子在人類和動物肝臟中的積累可以導致dna損傷，低密度脂蛋白氧化會導致嚴重的疾病，包括神經退行性疾病(如威爾遜氏病)和朊病毒病。由于高濃度銅離子的危害作用，銅的最大允許濃度epa規定飲用水中離子濃度不應超過20μm。因此，開發一種便攜但高靈敏度和選擇性的方法銅離子的檢測非常重要。因此，識別銅的測量變得越來越重要。目前,各種可用于測定銅離子的技術有電感耦合等離子體，電化學技術和熒光測定的方法。然而，這些方法有一些缺點；例如，它們昂貴或不符合epa的標準，不適合現場分析。因此，開發一種易于操作和具有成本效益的方法銅離子的檢測很重要。基于圓二色性(cd)的光學活性表征光譜是分析手性分子構象的有力工具。通常，手性分子(如生物分子)的cd帶是弱的并位于紫外線范圍內。最近，它已經被證明貴金屬納米顆粒(nps)的偶聯，如aμ和ag可以將cd響應轉移到可見光波長區域。這個出現在貴金屬nps的表面等離子體共振帶處新的cd信號被稱為等離子體圓二色(pcd)。由于更好的靈敏度和更可靠的光學活性，pcd已被證明是一種新的檢測方法。

技術實現思路

1、本發明的目的之一在于提供一種金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，該組裝體具有巨大的pcd信號。

2、本發明的目的之二在于提供一種利用金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體對銅離子進行超敏檢測的方法，該檢測方法溫和簡單，且具有超敏檢測限，實現了皮摩爾量級銅離子的檢測。

3、為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

4、本發明的目的之一在于提供一種金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，包括以下步驟：

5、(1)向各向異性的金納米棒溶液中依次加入表面活性劑、硝酸銀、抗壞血酸、氫氧化鈉溶液進行反應，得到金核銀殼雙金屬納米棒水溶膠；

6、(2)通過加入表面活性劑和連接分子進行反應，使金核銀殼納米棒水溶膠中的金核銀殼納米棒形成較好的肩并肩組裝體，完成制備。

7、優選地，步驟(1)中，表面活性劑為ctab，濃度為20mm-40mm；所述金納米棒溶液中的金納米棒濃度為0.05nm-0.15nm；所述硝酸銀濃度為20μm-40μm,所述抗壞血酸濃度為200μm-400μm，所述氫氧化鈉濃度為0.1mm-1mm；反應溫度為20℃-40℃，反應時間為0.5h-2h。

8、優選地，步驟(2)中，所述表面活性劑為十六烷基溴化銨，濃度為0.5mm-2mm；所述連接分子為檸檬酸鈉，濃度為0.12mm-0.36mm；反應溫度為60℃-80℃，反應時長為5min-15min。

9、優選地，所述肩并肩組裝是指金核銀殼納米棒水溶膠中的金核銀殼納米棒沿金核銀殼納米棒的軸向平行排列進行組裝。

10、本發明的目的之二在于提供一種銅離子進行超敏檢測的方法，采用金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法制備得到的金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體進行銅離子超敏檢測。

11、優選地，包括以下步驟：

12、將已知濃度的可溶性銅鹽溶液與含巰基的手性分子在加熱下孵化；再加入所述金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的溶液混合加熱后進行圓二色光譜測定，得到標準曲線；

13、用待測含銅離子的溶液與含巰基的手性分子在加熱下孵化；再加入所述金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的溶液混合加熱后進行圓二色光譜測定，得到圓二色信號強度，將圓二色信號強度與所述標準曲線比對，得到待測的銅離子濃度。

14、優選地，所述銅鹽為氯化銅，所述手性分子為半胱氨酸。

15、優選地，混合后進行圓二色光譜測定中，所述手性分子濃度為2μm-32μm。

16、優選地，所述孵化的反應溫度為25℃-40℃，孵化的反應時間為30min-60min。

17、優選地，所述混合加熱的反應溫度為25℃-40℃，反應時間為30min-60min。

18、本發明的有益效果在于：

19、(1)本發明的技術方案提供一種用于超靈敏銅離子檢測的金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，采用了雙金屬核殼結構，既利用了金的穩定性，又利用了銀極佳的光學活性，制備得到了一種穩定且擁有強大光學活性的手性組裝體結構；

20、(2)本發明的技術方案提供一種用于超靈敏銅離子檢測的金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，通過對圓二色性測量實現了銅離子的超靈敏檢測。

技術特征：

1.一種金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，表面活性劑為ctab，濃度為20mm-40mm；所述金納米棒溶液中的金納米棒濃度為0.05nm-0.15nm；所述硝酸銀濃度為20μm-40μm,所述抗壞血酸濃度為200μm-400μm，所述氫氧化鈉濃度為0.1mm-1mm；反應溫度為20℃-40℃，反應時間為0.5h-2h。

3.根據根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述表面活性劑為十六烷基溴化銨，濃度為0.5mm-2mm；所述連接分子為檸檬酸鈉，濃度為0.12mm-0.36mm；反應溫度為60℃-80℃，反應時長為5min-15min。

4.根據權利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于，所述肩并肩組裝是指金核銀殼納米棒水溶膠中的金核銀殼納米棒沿金核銀殼納米棒的軸向平行排列進行組裝。

5.一種銅離子進行超敏檢測的方法，其特征在于，采用如權利要求1-4中任一所述的金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法制備得到的金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體進行銅離子超敏檢測。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，包括以下步驟：

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述銅鹽為氯化銅，所述手性分子為半胱氨酸。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，混合后進行圓二色光譜測定中，所述手性分子濃度為2μm-32μm。

9.根據權利要求6-8中任一所述的制備方法，其特征在于，所述孵化的反應溫度為25℃-40℃，孵化的反應時間為30min-60min。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述混合加熱的反應溫度為25℃-40℃，反應時間為30min-60min。

技術總結
本發明公開了一種金核銀殼雙金屬納米棒肩并肩手性組裝體的制備方法，包括以下步驟：(1)向各向異性的金納米棒溶液中依次加入表面活性劑、硝酸銀、抗壞血酸、氫氧化鈉溶液進行反應，得到金核銀殼雙金屬納米棒水溶膠；(2)通過加入表面活性劑和連接分子進行反應，使金核銀殼納米棒水溶膠中的金核銀殼納米棒形成較好的肩并肩組裝體，完成制備。該方案采用了雙金屬核殼結構，既利用了金的穩定性，又利用了銀極佳的光學活性，制備得到了一種穩定且擁有強大光學活性的手性組裝體結構。

技術研發人員：鮑智勇,張志紅,彭志軍,刁云雪,馮文夢,趙梓辰,汪嘉恒,吳玉程
受保護的技術使用者：合肥工業大學
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24