技術特征：

1.一種一步合成水溶性g-C₃N₄材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將三聚氰胺或雙氰胺中的一種與氯化鈉、氯化鉀混合均勻并加入蒸餾水，在60～90℃進行恒溫水浴攪拌；

(2)將步驟(1)漿料進行旋轉蒸發處理，干燥后在空氣中650～690℃煅燒制得，煅燒升溫速率為2℃/min～10℃/min，即得所述水溶性g-C₃N₄材料；

(3)將步驟(2)所得g-C₃N₄材料用異丙醇提純。

2.按照權利要求1的方法，其特征在于，步驟(1)中，三聚氰胺或雙氰胺與氯化鈉、氯化鉀的的摩爾比為1：(0.5～4)：(0.5～4)。

3.按照權利要求1的方法，其特征在于，步驟(1)中，三聚氰胺或雙氰胺與氯化鈉、氯化鉀的摩爾比為1:1:1。

4.按照權利要求1的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述水浴處理溫度為60～90℃，恒溫時間為0.5～2小時。

5.按照權利要求1的方法，其特征在于，步驟(2)中，煅燒溫度為650～690℃，煅燒升溫速率為2℃/min～10℃/min。

6.按照權利要求1的方法，其特征在于，步驟(2)中，煅燒溫度為670℃，煅燒升溫速率為5℃/min，煅燒的保溫時間為2小時。

7.按照權利要求1-6的任一方法得到的水溶性g-C₃N₄材料。

8.按照權利要求1-6的任一方法得到的水溶性g-C₃N₄材料的應用，用于微量金屬離子檢測。

9.按照權利要求8的應用，其特征在于，用于Cd²⁺，Co²⁺，Cr³⁺，Cu²⁺，Fe²⁺，Ni²⁺，Zn²⁺，Hg²⁺，Pb²⁺的檢測。