技術特征：

1.一種納米銀多面體準球的制備方法，其特征在于，該方法以硝酸銀為前驅體、多元醇為溶劑和還原劑、聚乙烯吡咯烷酮為封端劑和穩定劑、無機金屬鹽硝酸鎳為誘導劑，使用微波輻照為熱源，利用誘導劑硝酸鎳在種晶成核階段對不同晶面圍成的種晶進行選擇性氧化蝕刻達到形狀控制，同時誘導劑在晶體生長階段調控局域熱力學/動力學不均，消除因局域熱力學/動力學不均引起的二次成核和晶體不均勻生長，使晶體均勻外延生長達到形貌和尺寸控制，該方法包括以下步驟：

(1)將多元醇試劑在105-110℃連續干燥1h以上除水，將0.02-0.05M AgNO₃、2.5-7.5mM Ni(NO₃)₂·6H₂O和0.09-0.14M聚乙烯吡咯烷酮依次加入除水的多元醇溶劑中，密封后快速攪拌0.5-1h，緩慢攪拌5-10min，使其充分溶解且無濃度梯度；其中聚乙烯吡咯烷酮濃度以單體計算，聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量Mw＝30000,58000,130000；

(2)將步驟(1)得到的溶液敞口或容器上加裝冷凝回流裝置，用頻率為2450MHz微波爐在300-1000W功率140-165℃輻照3-15min，制備形貌單一、粒徑尺寸均勻的納米銀多面體準球；反應完成后，常溫放置或使用水浴淬冷至室溫，反應液加入去離子水稀釋2-5倍，攪拌10-20min，超聲5-10min后離心分離，去除上層液，底層膠粒依次用去離子水和無水乙醇洗滌2-3次；洗滌后的產物分散于溶劑中制成納米銀多面體準球分散液，溶劑與多元醇體積比為(0.5-0.8):1；或者洗滌后的產物105℃干燥2h以上制成粉末密封保存。

2.根據權利要求1所述納米銀多面體準球的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述多元醇試劑選自乙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一種以上。

3.根據權利要求1或2所述納米銀多面體準球的制備方法，其特征在于，步驟(2)，所述離心分離速度為3000-8000rpm，所述溶劑選自去離子水或無水乙醇、異丙醇、正丁醇中的一種。

4.根據權利要求1所述納米銀多面體準球的制備方法，其特征在于，制備的納米銀多面體準球粒徑48.7-411.9nm，形狀單一，粒徑分布均勻；納米銀多面體準球分散液中納米銀顆粒的濃度達1.0×10¹³NP_S/mL。