本申請(qǐng)屬于無機(jī)催化劑材料,尤其涉及一種硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、當(dāng)前,工業(yè)發(fā)展仍然依賴于化石能源,導(dǎo)致碳排放量居高不下,要實(shí)現(xiàn)目標(biāo),開發(fā)利用可再生能源(太陽能、風(fēng)能、潮汐能等)技術(shù)降低碳排放是關(guān)鍵。二氧化碳(co2)資源化利用的相關(guān)技術(shù)因而備受關(guān)注。其中,電催化co2還原轉(zhuǎn)化技術(shù)能夠利用可再生電能將co2轉(zhuǎn)化為co,甲酸、乙烯等高值化學(xué)品,是一種能夠緩解能源壓力和co2相關(guān)環(huán)境問題的關(guān)鍵技術(shù)。經(jīng)過近十年的研究發(fā)展,電催化co2還原在催化劑研制、器件設(shè)計(jì)和機(jī)理研究方面都取得了良好進(jìn)展。盡管如此,催化劑始終處于電催化co2還原研究的中心地位,開發(fā)新型高效催化劑仍具有重要意義。
2、銅(cu)基催化劑材料在水溶液中不僅具有較高的電化學(xué)析氫過電勢(shì),還是催化轉(zhuǎn)化co2生成多碳產(chǎn)物最具前景的一類材料,因此備受研究者青睞。雖然當(dāng)前cu基材料用于電催化二氧化碳還原被廣泛用研究,但大部分cu基催化劑材料存在制備工藝復(fù)雜和單一產(chǎn)物選擇性低的問題,發(fā)展新型cu基催化劑用于高效電催化轉(zhuǎn)化co2仍具備廣闊研究空間。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為解決上述技術(shù)問題,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料及其制備方法和應(yīng)用,通過調(diào)控銅鹽、硫氰酸鹽的摩爾比,以及簡(jiǎn)單的超聲輔助水溶液液相反應(yīng)法合成交聯(lián)多孔納米片結(jié)構(gòu),組成的交聯(lián)多孔結(jié)構(gòu)有利于反應(yīng)介質(zhì)傳遞和有效增加催化反應(yīng)活性面積,獲得優(yōu)異的電化學(xué)催化活性,該方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,產(chǎn)品產(chǎn)率高,易于放大生產(chǎn)。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本申請(qǐng)?zhí)峁┮韵录夹g(shù)方案:
3、一方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,該方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,產(chǎn)品產(chǎn)率高,易于放大生產(chǎn)。
4、一種硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,包括如下步驟:
5、(1)將含有銅鹽的水溶液a與含有硫氰酸鹽的水溶液b混合,靜置,去上清,得到沉淀物;
6、(2)對(duì)所述沉淀物依次進(jìn)行離心洗滌、干燥,得到所述硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料;
7、步驟(1)中所述混合在超聲條件下進(jìn)行;
8、所述超聲的頻率為20~60khz;
9、所述超聲的時(shí)間為20~50min。
10、可選地,所述超聲的頻率獨(dú)立地選自20khz、30khz、40khz、50khz、60khz中的任意值或任意兩者之間的范圍值。
11、可選地,所述超聲的時(shí)間獨(dú)立地選自20min、30min、40min、50min中的任意值或任意兩者之間的范圍值。
12、可選地,步驟(1)中所述銅鹽與硫氰酸鹽的摩爾比為1:0.5~4,其中,銅鹽的摩爾量以物質(zhì)本身的摩爾量計(jì),硫氰酸鹽的摩爾量以物質(zhì)本身的摩爾量計(jì)。
13、優(yōu)選地,步驟(1)中所述銅鹽與硫氰酸鹽的摩爾比為1:0.5~2。
14、優(yōu)選地,步驟(1)中所述銅鹽與硫氰酸鹽的摩爾比為1:1。
15、可選地,步驟(1)中所述水溶液a與所述水溶液b的體積比為1.5~4:1~3。
16、優(yōu)選地,步驟(1)中所述水溶液a與所述水溶液b的體積比為3:2。
17、可選地,步驟(1)中所述銅鹽包括硝酸銅、氯化銅、醋酸銅、硫酸銅中的至少一種。
18、可選地,步驟(1)中所述硫氰酸鹽包括硫氰酸鉀、硫氰酸鈉、硫氰酸銨中的至少一種。
19、可選地,步驟(1)中所述靜置的時(shí)間為0.5~2h。
20、可選地,步驟(1)中所述靜置的時(shí)間獨(dú)立地選自0.5h、1h、1.5h、2h中的任意值或任意兩者之間的范圍值。
21、可選地,步驟(2)中所述離心洗滌為依次采用水和乙醇進(jìn)行離心洗滌。
22、可選地,步驟(2)中所述離心洗滌的轉(zhuǎn)速為7000~8000r/min;
23、步驟(2)中所述離心洗滌的次數(shù)≥2次;
24、步驟(2)中每次離心洗滌的時(shí)間為2~4min。
25、優(yōu)選地,步驟(2)中所述離心洗滌的次數(shù)為3次。
26、可選地,步驟(2)中所述干燥為真空干燥。
27、可選地,所述真空干燥的溫度為50~70℃;
28、所述真空干燥的時(shí)間為5~7h。
29、第二方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝松鲜鲋苽浞椒ㄖ苽涞玫降牧蚯杷醽嗐~交聯(lián)多孔納米片材料。所述硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料有利于反應(yīng)介質(zhì)傳遞和有效增加催化反應(yīng)活性面積,獲得優(yōu)異的電化學(xué)催化活性。
30、第三方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝松鲜隽蚯杷醽嗐~交聯(lián)多孔納米片材料作為催化劑材料的應(yīng)用。
31、第四方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝松鲜隽蚯杷醽嗐~交聯(lián)多孔納米片材料在電催化二氧化碳還原中的應(yīng)用。
32、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本申請(qǐng)包括以下有益效果:
33、(1)本申請(qǐng)?zhí)峁┑牧蚯杷醽嗐~(cuscn)交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法簡(jiǎn)便,環(huán)境友好,產(chǎn)品產(chǎn)率高,易于規(guī)模化生產(chǎn)。
34、(2)本申請(qǐng)?zhí)峁┑牧蚯杷醽嗐~(cuscn)交聯(lián)多孔納米片材料,用于電化學(xué)二氧化碳還原催化劑,表現(xiàn)出優(yōu)異催化活性和選擇性,豐富了用于電化學(xué)二氧化碳還原催化劑的種類。
35、(3)本申請(qǐng)?zhí)峁┑腸uscn交聯(lián)多孔納米片結(jié)構(gòu)材料在光催化和染料敏化太陽能電池中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
1.一種硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述銅鹽與硫氰酸鹽的摩爾比為1:0.5~4,其中,銅鹽的摩爾量以物質(zhì)本身的摩爾量計(jì),硫氰酸鹽的摩爾量以物質(zhì)本身的摩爾量計(jì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述水溶液a與所述水溶液b的體積比為1.5~4:1~3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述銅鹽包括硝酸銅、氯化銅、醋酸銅、硫酸銅中的至少一種;
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述靜置的時(shí)間為0.5~2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述離心洗滌為依次采用水和乙醇進(jìn)行離心洗滌;
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述干燥為真空干燥;
8.權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述制備方法制備得到的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料。
9.權(quán)利要求8所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料作為催化劑材料的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求8所述的硫氰酸亞銅交聯(lián)多孔納米片材料在電催化二氧化碳還原中的應(yīng)用。