本發明涉及及金屬鹵化物鈣鈦礦組合物，特別涉及一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦及其綠色高效合成的方法。

背景技術：

1、銀基金屬鹵化物材料cs-ag-x(x＝cl,br,i)在分子維度上呈現出和cs-cu-x相似的0d/1d/2d晶體結構，在離子電導率和光子晶體領域有著潛在的應用前景。此外，銀基電接觸材料因其獨特的優良性能，在電接觸材料中得到了廣泛應用。銀基金屬鹵化物材料的研究和應用正在不斷進展，展現出在光電器件領域的巨大潛力。

2、傳統的非鉛金屬鹵化物材料合成方法，如高溫固相合成、溶劑熱法以及有機溶劑輔助合成等技術，雖然能夠制備出性能優異的材料，但這些方法常常依賴于有毒的有機溶劑，這不僅對環境造成污染，而且使得合成過程復雜且成本較高。因此，開發一種綠色、可持續的合成策略對于非鉛金屬鹵化物材料的實際應用至關重要。在這一背景下，水相合成法作為一種環境友好的合成策略應運而生。因其操作簡便、成本低廉、環境友好等優點，水相合成法被認為是一種理想的合成方法。水作為溶劑，具有高熱容、高溶解性以及易于處理等特點，使其在合成過程中具有獨特的優勢。水相合成法利用水作為溶劑，通過精確控制反應條件，如ph值、溫度、反應時間等，可以合成多種金屬鹵化物材料。與傳統的有機溶劑相比，水相合成法不僅環境友好，而且可以減少有害溶劑的使用，降低生產成本，同時提高材料的穩定性和可調性，為非鉛金屬鹵化物材料的制備提供了新的途徑。

技術實現思路

1、本發明的目的在于提供一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦及其綠色高效合成方法，該合成方法具有綠色高效、操作簡便、反應條件溫和的特點，在常溫常壓下即可大量合成純相全無機非鉛鈣鈦礦cs2agcl3。

2、本發明的技術方案如下：

3、一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦的綠色高效合成方法，包括如下步驟：將摩爾比為2：1的cscl水溶液與agcl粉末混合，形成具有沉淀的水溶液，在室溫下超聲分散，烘干后即成，其中，超聲分散的時間為10至30分鐘。

4、在一些優選的實現方式中，cscl水溶液的濃度為0.5至4摩爾/升。

5、在一些優選的實現方式中，烘干的溫度為30至70攝氏度。

6、在一些優選的實現方式中，上述綠色高效合成方法還包括在烘干后，用瑪瑙研缽研磨成微晶，收集，儲存在干燥箱中。

7、在一些優選的實現方式中，cscl的純度≥99.999％，agcl的純度≥99.99％。

8、在一些優選的實現方式中，cscl水溶液的溶劑為去離子水。

9、一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦，由上述的綠色高效合成方法制得，其空間群為pnma，屬于正交晶系。

10、本發明至少具有如下有益效果：

11、1.本發明無需添加除水外的任何溶劑，也無需任何大型儀器，綠色環保。

12、2.本發明合成方法簡單，易于實現工業化大規模生產，為合成純相物質提供了一種新的方法。

13、3.上述方法制得的cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦，在室溫下可被258納米紫外光激發，發出峰值在610納米，覆蓋從400到850納米的寬帶發光特性。

技術特征：

1.一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦的綠色高效合成的方法，其特征在于，包括如下步驟：將摩爾比為2：1的cscl水溶液與agcl粉末混合，形成具有沉淀的水溶液，在室溫下超聲分散，烘干后即成，其中，所述超聲分散的時間為10至30分鐘。

2.如權利要求1所述的綠色高效合成的方法，其特征在于，所述cscl水溶液的濃度為0.5至4摩爾/升。

3.如權利要求1所述的綠色高效合成的方法，其特征在于，所述烘干的溫度為30至70攝氏度。

4.如權利要求1所述的綠色高效合成的方法，其特征在于，還包括在烘干后，用瑪瑙研缽研磨成微晶，收集，儲存在干燥箱中。

5.如權利要求1所述的綠色高效合成的方法，其特征在于，所述cscl的純度≥99.999％，所述agcl的純度≥99.99％。

6.如權利要求1所述的綠色高效合成的方法，其特征在于，所述cscl水溶液的溶劑為去離子水。

7.一種cs2agcl3全無機非鉛鈣鈦礦，其特征在于，由權利要求1-6任意一項所述的綠色高效合成方法制得，其空間群為pnma，屬于正交晶系。

技術總結
本發明公開了一種Cs<subgt;2</subgt;AgCl<subgt;3</subgt;全無機非鉛鈣鈦礦及其綠色高效合成的方法，其中，該綠色高效合成方法為將CsCl水溶液與AgCl混合后通過超聲分散和烘干，即得Cs<subgt;2</subgt;AgCl<subgt;3</subgt;全無機非鉛鈣鈦礦。該合成方法具有綠色高效、操作簡便、反應條件溫和的特點，在常溫常壓下即可大量合成純相全無機非鉛鈣鈦礦Cs<subgt;2</subgt;AgCl<subgt;3</subgt;，為合成純相物質提供了一種新的方法。

技術研發人員：呂天帥,包漢新,魏展畫
受保護的技術使用者：華僑大學
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24