專利名稱：N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-n-取代1，3，4-噻二唑基硫脲衍生物及其制備和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3，4-噻二唑基硫脲衍生物及其制備方法和應用。
背景技術：
雜環化合物已是新農藥發展的主流，而新開發的農藥中，90%以上都是雜環類農藥。在雜環化合物中，又以含氮雜環為主。近年來，植物誘抗劑thiadinal，BTH的研發成功并上市，引起了大家對噻二唑類化合物的研究。
權利要求
1.一種如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3，4-噻二唑基硫脲衍生物
2.如權利要求1所述的如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3,4-噻二唑基硫脲衍生物的制備方法，其特征在于所述的方法為 式II所示的酰氯化合物溶于有機溶劑A中得到溶液A，NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷質量的Γ5%，溶液B加入溶液A中，加熱攪拌回流反應15 lOOmin，然后靜置冷卻，抽濾，濾液中加入溶液C，所述的溶液C為式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺類化合物溶于有機溶劑C中得到，室溫攪拌反應7 10小時，反應結束后反應液分離處理得到N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3，4_噻二唑基硫脲衍生物產物；所述有機溶劑A為乙腈，四氫呋喃或二氯甲烷；所述有機溶劑C為乙腈、四氫呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的酰氯化合物、NH4NCS、式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺類化合物的物質的量之比為1:1 :1 ;
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述反應液分離處理方法為反應結束后，反應液靜置5 15小時，抽濾后取濾餅，用DMF和水以任意體積比混合的混合溶劑重結晶得到Ν-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3，4-噻二唑基硫脲衍生物產物。
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述方法為 式II所示的酰氯化合物溶于有機溶劑A中得到溶液A，NH4NCS溶于二氯甲烷和聚乙二醇PEG600中得到溶液B，其中聚乙二醇PEG600的用量是二氯甲烷質量的Γ5%，溶液B加入溶液A中，加熱攪拌回流反應15 lOOmin，然后靜置冷卻，抽濾，濾液中加入式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺類化合物溶于有機溶劑C中得到的溶液C，室溫攪拌反應7 10小時，反應結束后，反應液靜置5 15小時，抽濾后取濾餅，用DMF和水以任意體積比混合的混合溶劑重結晶得到N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3，4-噻二唑基硫脲衍生物產物；所述有機溶劑A為乙腈，四氫呋喃或二氯甲烷；所述有機溶劑C為乙腈、四氫呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的取代酰氯化合物、NH4NCS、式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺類化合物的物質的量之比為1:1 :1。
5.如權利要求1所述的如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代1，3,4-噻二唑基硫脲衍生物作為殺菌劑的應用。
6.如權利要求5所述的應用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氯苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氟苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-對氯苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N，-(4-甲基-1, 2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對硝基苯基-1, 3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-對甲氧基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作為小麥赤霉病的殺菌劑的應用。
7.如權利要求5所述的應用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-間甲苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N，-(4-甲基-1, 2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對硝基苯基-1, 3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作為馬鈴薯晚疫病的殺菌劑的應用。
8.如權利要求5所述的應用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ - (4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N- (5-呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-間甲苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氯苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氟苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對氯苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ - (4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N- (5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N，-(4-甲基-1, 2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對硝基苯基-1, 3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-對甲氧基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作為蘋果輪紋病的殺菌劑的應用。
9.如權利要求5所述的應用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-呋喃基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-間甲苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氯苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氟苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對氯苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ - (4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N- (5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對硝基苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基_1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-對甲氧基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作為黃瓜枯萎菌的殺菌劑的應用。
10.如權利要求5所述的應用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-間甲苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氯苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰氟苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-鄰甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對氯苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ - (4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N- (5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-對硝基苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基_1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-對甲氧基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作為花生褐斑病的殺菌劑的應用。
全文摘要
本發明公開了一種N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物(I)，并公開了其制備方法，以及N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作為殺菌劑的應用。本發明提供一種新的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物，并提供其制備方法和應用，本發明提供的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有優異的殺菌活性。
文檔編號C07D285/135GK103012316SQ201210497600
公開日2013年4月3日 申請日期2012年11月29日 優先權日2012年11月29日
發明者劉幸海, 譚成俠, 翁建全 申請人:浙江工業大學