技術總結
本發明涉及醫藥化工中間體技術領域，尤其是一種6?苯甲酰基?1H?吲哚的制備方法，通過以廉價易得的6?吲哚甲酸為原料，經過酰胺化反應、格氏反應后，得到6?苯甲酰基?1H?吲哚，其收率可達到74％，其反應條件溫和，中間體以及最終產品，經過萃取、減壓蒸發、打漿、抽濾等步驟就能夠實現純化，后續純化處理難度較低，制備成本較低，而且還避免了易燃易爆原料的應用，降低了危險系數，易于實現工業化。

技術研發人員：周志旭;吳明圓;劉卓;劉力
受保護的技術使用者：貴州大學
文檔號碼：201611155768
技術研發日：2016.12.14
技術公布日：2017.05.10