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一種二苯甲酮取代異喹啉化合物的合成方法與流程

文檔序號:11892528閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種下式(I)所示異喹啉化合物:

其中,R1-R3各自獨立地為H、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。

2.權利要求1的式(I)所示異喹啉化合物的合成方法,所述方法包括如下步驟:

S1:室溫下,將下式(II)化合物的乙二醇二甲醚溶液和下式(III)化合物的乙二醇二甲醚溶液,加入到NaH的乙二醇二甲醚溶液中,然后加熱回流反應,經后處理而得到式(IV)化合物;

S2:在溶劑中,于催化劑、含氮配體和酸性促進劑的存在下,所述式(IV)化合物與式(V)化合物進行反應,反應結束后經后處理,即得所述式(I)化合物,

其中,R1-R3的定義同權利要求1中的定義。

3.如權利要求2所述的合成方法,其特征在于:在步驟S2中,所述催化劑為乙酸鈀(Pd(OAc)2)、三氟乙酸鈀(Pd(TFA)2)或乙酰丙酮鈀(Pd(acac)2)中的任意一種,最優(yōu)選為乙酰丙酮鈀(Pd(acac)2)。

4.如權利要求2或3所述的合成方法,其特征在于:所述含氮配體為下式L1-L4中的任意一種,

所述含氮配體最優(yōu)選為L1。

5.如權利要求2-4任一項所述的合成方法,其特征在于:所述酸性促進劑為三氟乙酸、乙酸或對甲苯磺酸中的任意一種,最優(yōu)選為三氟乙酸。

6.如權利要求2-5任一項所述的合成方法,其特征在于:所述式(IV)化合物與式(V)化合物的摩爾比為1:1.5-2.5。

7.如權利要求2-6任一項所述的合成方法,其特征在于:所述式(IV)化合物與催化劑的摩爾比為1:0.04-0.1。

8.如權利要求2-7任一項所述的合成方法,其特征在于:所述式(IV)化合物與含氮配體的摩爾比為1:0.05-0.15。

9.如權利要求2-8任一項所述的合成方法,其特征在于:所述式(IV)化合物與酸性促進劑的摩爾比為1:2-3。

10.下式(IV)化合物,

其中,R1-R2的定義同權利要求1中的定義。

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