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一種用于3D打印的增韌聚乳酸材料及其制備方法與流程

文檔序號:12403326閱讀:513來源:國知局
本發(fā)明涉及3D打印材料領(lǐng)域,具體涉及到一種用于3D打印的增韌聚乳酸材料及其制備方法。
背景技術(shù)
:3D打印技術(shù)又稱增材制造技術(shù),實際上是快速成型領(lǐng)域的一種新興技術(shù),它是一種以數(shù)字模型文件為基礎(chǔ),運(yùn)用粉末狀金屬或塑料等可粘合材料,通過逐層打印的方式來構(gòu)造物體的技術(shù)。基本原理是疊層制造,逐層增加材料來生成三維實體的技術(shù)。目前,3打印技術(shù)主要被應(yīng)用于產(chǎn)品原型、模具制造以及藝術(shù)創(chuàng)作、珠寶制作等領(lǐng)域,替代這些傳統(tǒng)依賴的精細(xì)加工工藝。另外,3D打印技術(shù)逐漸應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物工程、建筑、服裝、航空等領(lǐng)域,為創(chuàng)新開拓了廣闊的空間。熔融擠壓堆積成型技術(shù)(FDM)是3D打印技術(shù)中常用的一種技術(shù)工藝,原理是利用熱塑性聚合物材料在熔融狀態(tài)下,從噴頭處擠壓出來,凝固形成輪廓形狀的薄層,再一層層疊加最終形成產(chǎn)品。目前市場上熔融擠壓堆積成型技術(shù)較常用的聚合物材料是丙烯腈一丁二烯、苯乙烯三元共聚物(ABS)、聚乳酸(PLA)、尼龍(PA)和聚碳酸酯(PC),其中聚乳酸是最受人們歡迎的材料,也是最有前途的可生物降解高分子材料之一。聚乳酸具有的無毒,無刺鼻性氣味,熔融溫度較低,可降解無污染,冷卻收縮率小,透明容易染色等優(yōu)點都符合3D打印技術(shù)對聚合物材料的要求;但聚乳酸的結(jié)晶度較小、分子鏈中酯鍵鍵能小,容易斷裂的因素造成聚乳酸的熱變形溫度低、韌性不好的缺陷,導(dǎo)致由聚乳酸打印出來的產(chǎn)品應(yīng)用范圍受到很大的限制,因而,必須通過改性來克服聚乳酸在3D打印材料中的應(yīng)用的缺陷。中國專利公開號CN103146164A公開了一種用于快速成型納米材料增韌的聚乳酸材料及其制備方法,該方法是利用雙螺桿擠出機(jī)對聚丙烯酸酯微球和聚乳酸進(jìn)行共混擠出改性,本發(fā)明材料在保持聚乳酸優(yōu)異性能的基礎(chǔ)上,提高了力學(xué)性能,尤其是提高了抗沖強(qiáng)度和韌性。中國專利公開號CN104177798A公開了一種適用于3D打印的改性聚乳酸復(fù)合材料及其制備方法,利用單螺桿擠出機(jī)擠出拉絲即可。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制備得到的復(fù)合材料具有良好的柔韌性,同時沖擊強(qiáng)度、耐熱性和斷裂伸長率均得到了極大的提高,以上現(xiàn)有技術(shù)中有通過添加抗沖改性劑和增塑劑來改善材料的韌性和流動性,但同時也增加了材料的收縮率,降低了材料的冷卻速度。3D打印制品層間粘合性,從而導(dǎo)致打印制品開裂。因此加工性差,增韌效果不明顯。技術(shù)實現(xiàn)要素:針對目前3D打印聚乳酸材料存在韌性差、加工性差的缺陷,本發(fā)明提出了一種用于3D打印的增韌聚乳酸材料及其制備方法。本發(fā)明創(chuàng)造性的通過氣凝膠作為增韌改性劑,通過輔助片狀納米無機(jī)物與聚乳酸進(jìn)行共混、擴(kuò)鏈、交聯(lián)劑制備出具有高韌性和高流動性的適用于3D打印技術(shù)的增韌聚乳酸材料。為實現(xiàn)上述目的,采用如下技術(shù)方案:一種用于3D打印的增韌聚乳酸材料,其特征在于其各原料按重量份計為:聚乳酸70-80份,交聯(lián)劑1-5份,增韌劑5-10份,片狀納米無機(jī)物5-10份,擴(kuò)鏈劑1-5份,補(bǔ)強(qiáng)劑1-5份,偶聯(lián)劑1-5份,其中所述的聚乳酸為分子量大于10萬的聚乳酸;所述交聯(lián)劑為2,4-氯過氧化苯甲酰、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基過氧化己烷中的一種;所述的增韌劑為石墨烯氣凝膠、二氧化硅氣凝膠、氧化鋁氣凝膠中的至少一種;所述的片狀納米無機(jī)物為滑石粉、云母、二硫化鉬中的一種;所述的擴(kuò)鏈劑為二甲基二甲氧基硅烷;所述的補(bǔ)強(qiáng)劑為鋁粉;所述偶聯(lián)劑為乙基三甲氧基硅烷、異丁基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷中的一種;用于3D打印的增韌聚乳酸材料,其特征在于通過以下制備方法制備得到:1)將1-5份偶聯(lián)劑的醇水溶液以噴霧的形式加入到5-10份增韌劑、5-10份片狀納米無機(jī)物中,攪拌均勻分散5-10min,然后干燥備用;2)將步驟1)所得到的預(yù)處理料與70-80份聚乳酸,1-5份交聯(lián)劑,1-5份擴(kuò)鏈劑,1-5份補(bǔ)強(qiáng)劑,加入到多級磨盤式混煉器中,在15℃-40℃的溫度條件下,300-350r/min的轉(zhuǎn)速條件下,充分剪切、分割、對流混合研磨反應(yīng)20-30min后出料;3)將步驟2)得到的物料通過擠出機(jī),經(jīng)熔融共混擠出、冷卻、切粒,得到用于3D打印的增韌聚乳酸材料。所述的偶聯(lián)劑的醇水溶液質(zhì)量濃度為2%-5%。所述的片狀納米無機(jī)物的徑厚比大于20。所述的擠出機(jī)為同向雙螺桿擠出機(jī),所述擠出機(jī)的溫度設(shè)置為130℃-200℃。本發(fā)明通過氣凝膠作為增韌改性劑,通過輔助片狀納米無機(jī)物與聚乳酸進(jìn)行共混、擴(kuò)鏈、交聯(lián)劑制備出具有高韌性和高流動性的適用于3D打印技術(shù)的增韌聚乳酸材料。氣凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不但增加韌性,更為重要的是通過其特有的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)促使聚乳酸在多級磨盤式混煉器中向多維方向發(fā)生擴(kuò)鏈、交聯(lián),使聚乳酸由微觀鏈狀向網(wǎng)狀擴(kuò)鏈,進(jìn)而增加聚乳酸的柔性。同時片狀納米無機(jī)物在機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)條件下,使得片狀納米無機(jī)物材料表面產(chǎn)生晶格畸變和缺陷,表面自由能加大,引起化學(xué)鍵斷裂和重組,從而片狀納米無機(jī)物表面與聚乳酸包埋,提高流動性,解決加工性差的缺陷。一種用于3D打印的增韌聚乳酸材料,相較于傳統(tǒng)增韌聚乳酸,本發(fā)明突出的特點在于:1、本發(fā)明氣凝膠作為增韌改性劑,通過輔助片狀納米無機(jī)物與聚乳酸進(jìn)行共混、擴(kuò)鏈、交聯(lián)劑制備出具有高韌性和高流動性的適用于3D打印技術(shù)的增韌聚乳酸材料。2、本發(fā)明通過氣凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)促使聚乳酸在多級磨盤式混煉器中向多維方向發(fā)生擴(kuò)鏈、交聯(lián),使聚乳酸由微觀鏈狀向網(wǎng)狀擴(kuò)鏈,進(jìn)而增加聚乳酸的柔性。3、利用增韌劑與片狀納米無機(jī)物協(xié)同,有效提高流動性,解決加工性差的缺陷,提高聚乳酸的韌性。4、本發(fā)明對設(shè)備投入低,操作簡單,易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施例實施例11)將1份乙基三甲氧基硅烷的醇水溶液以噴霧的形式加入到5份石墨烯氣凝膠、5份滑石粉中,攪拌均勻分散5min,然后干燥備用;2)將步驟1)所得到的預(yù)處理料與70份聚乳酸,l份2,4-二氯過氧化苯甲酰,1份二甲基二甲氧基硅烷,1份鋁粉,加入到多級磨盤式混煉器中,在15℃的溫度條件下,300r/min的轉(zhuǎn)速條件下,充分剪切、分割、對流混合研磨反應(yīng)20min后出料;3)將步驟2)得到的出料通過螺桿擠出機(jī),經(jīng)熔融共混擠出、冷卻、切粒,得到用于3D打印的增韌聚乳酸材料。將實施例1得到的增韌聚乳酸進(jìn)行測試,具體性能如表1所示。實施例21)將2份異丁基三乙氧基硅烷的醇水溶液以噴霧的形式加入到8份二氧化硅氣凝膠、6份云母中,攪拌均勻分散6min,然后干燥備用;2)將步驟1)所得到的預(yù)處理料與72份聚乳酸,2份2,5-二甲基-2,6份聚甲基乙烯基硅氧烷,2份二甲基二甲氧基硅烷,2份鋁粉,加入到多級磨盤式混煉器中,在20℃的溫度條件下,300r/min的轉(zhuǎn)速條件下,充分剪切、分割、對流混合研磨反應(yīng)24min后出料;3)將步驟2)得到的出料通過螺桿擠出機(jī),經(jīng)熔融共混擠出、冷卻、切粒,得到用于3D打印的增韌聚乳酸材料。將實施例2得到的增韌聚乳酸進(jìn)行測試,具體性能如表1所示。實施例31)將3份乙烯基三甲氧基硅烷的醇水溶液以噴霧的形式加入到10份氧化鋁氣凝膠、7份二硫化鉬中,攪拌均勻分散7min,然后干燥備用;2)將步驟1)所得到的預(yù)處理料與74份聚乳酸,3份2,5-二甲基-2,5-二叔丁基過氧化己烷,3份二甲基二甲氧基硅烷,3份鋁粉,加入到多級磨盤式混煉器中,在30℃的溫度條件下,320r/min的轉(zhuǎn)速條件下,充分剪切、分割、對流混合研磨反應(yīng)26min后出料;3)將步驟2)得到的出料通過螺桿擠出機(jī),經(jīng)熔融共混擠出、冷卻、切粒,得到用于3D打印的增韌聚乳酸材料。將實施例3得到的增韌聚乳酸進(jìn)行測試,具體性能如表1所示。實施例41)將4份異丁基三乙氧基硅烷的醇水溶液以噴霧的形式加入到5份二氧化硅氣凝膠、8份云母中,攪拌均勻分散8min,然后干燥備用;2)將步驟1)所得到的預(yù)處理料與78份聚乳酸,4份2,4-氯過氧化苯甲酰,4份二甲基二甲氧基硅烷,4份鋁粉,加入到多級磨盤式混煉器中,在38℃的溫度條件下,340r/min的轉(zhuǎn)速條件下,充分剪切、分割、對流混合研磨反應(yīng)28min后出料;3)將步驟2)得到的出料通過雙螺桿擠出機(jī),經(jīng)熔融共混擠出、冷卻、切粒,得到用于3D打印的增韌聚乳酸材料。將實施例4得到的增韌聚乳酸進(jìn)行測試,具體性能如表1所示。表1:性能未改性實施例1實施例2實施例3實施例4拉伸強(qiáng)度(MPa)5474787679斷裂伸長率(%)22120122100116沖擊強(qiáng)度(kJ/m2)2.15.35.26.05.8熱變形溫度(℃)58109120113115成型收縮率(%)1.50.30.40.50.4當(dāng)前第1頁1 2 3 
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