本發明涉及藥物,具體為一種新化合物及其制備方法和抗炎用途。
背景技術:
1、炎癥是機體對損傷、感染或損傷因子的一種防御性反應,旨在清除有害因子和修復組織。
2、目前治療炎癥的方法主要包括藥物治療、物理療法以及手術治療等。藥物治療是炎癥管理中最為常見的方法之一。這包括使用非甾體抗炎藥(nsaids)如布洛芬和阿司匹林,激素類藥物如糖皮質激素,抗生素如青霉素和頭孢。物理療法也是炎癥管理中的重要組成部分。主要包括冷熱敷、按摩和物理治療。手術治療在某些情況下是必要的,例如在嚴重感染或膿腫形成時可能需要進行手術引流;
3、然而炎癥的治療存在著一些不足之處,其中之一是容易發生反復發作。盡管現代醫學技術不斷進步,但對于炎癥的治療仍面臨挑戰,需要更多的研究和開發新的治療方法來提高治愈率;
4、針對上述問題,發明人提出一種新化合物及其制備方法和抗炎用途用于解決上述問題。
技術實現思路
1、為了解決炎癥藥物的抗炎效果差的問題;本發明的目的在于提供一種新化合物及其制備方法和抗炎用途。
2、為解決上述技術問題,本發明采用如下技術方案:一種新化合物,化學結構式如下:
3、
4、一種新化合物的制備方法,包括以下步驟:
5、s1、狹葉錦雞兒地上部分分離得到,先用80%乙醇提取,后依次用石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取,然后減壓濃縮萃取物,得到粗萃取物;
6、s2、乙酸乙酯提取物在硅膠上進行柱層析,用二氯甲烷/甲醇10:1、5:1、2:1、1:1、1:2、1:5、1:10梯度洗脫,分別得到餾分f1-f7,濃縮備用;
7、s3、將餾分f4加載到sephadex?lh-20柱上,并用80%甲醇水溶液洗脫,得到餾分ff1,濃縮備用;
8、s4、通過半制備型高效液相色譜對所得到的產物進一步分離,高效液相的條件為c18色譜柱,流動相為70%的甲醇洗脫,檢測波長254nm,收集主峰洗脫液,回收溶解,即獲得目標化合物。
9、優選地,在s2中,所述硅膠的目數為100~200目。
10、一種新化合物的制備方法制得的新化合物在制備抗炎藥物中的應用。
11、與現有技術相比,本發明的有益效果在于:
12、本發明中,狹葉錦雞兒(caragana?stenophyllapojark.)屬于豆科錦雞屬植物,前期對錦雞屬植物的植物化學研究發現了多種與黃酮類、二苯乙烯類和三萜類相關的成分,這些成分主要與抗炎、抗腫瘤、抗菌、抗傷害、抗氧化和抗糖尿病等藥理活性密切相關,通過對狹葉錦雞兒80%乙醇提取物的乙酸乙酯提取物進行系統分離,以及在脂多糖刺激的小鼠腹腔巨噬細胞(raw264.7)體外活性評價的指導下,分離得到一個黃酮新化合物,具有抗炎活性。
1.一種新化合物,其特征在于,化學結構式如下:
2.一種應用于權利要求1所述的新化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
3.如權利要求2所述的一種新化合物的制備方法,其特征在于,在s2中,所述硅膠的目數為100~200目。
4.一種如權利要求1-3中任意一項所述的新化合物的制備方法制得的新化合物在制備抗炎藥物中的應用。