本發(fā)明涉及量子點(diǎn)領(lǐng)域，尤其涉及一種量子點(diǎn)納米線及其制備方法。

背景技術(shù)：

量子點(diǎn)(QD)是本世紀(jì)研究比較熱的領(lǐng)域。量子點(diǎn)主要應(yīng)用在生物、太陽能電池、顯示等領(lǐng)域；在生物應(yīng)用方面主要關(guān)注量子點(diǎn)的生物相容性和量子點(diǎn)本身的毒性，在太陽能電池方面主要關(guān)注量子點(diǎn)本身的吸收和發(fā)射光譜，在顯示方面主要關(guān)注量子點(diǎn)的色純度、熒光強(qiáng)度和穩(wěn)定性。

將基礎(chǔ)材料量子點(diǎn)應(yīng)用到不同領(lǐng)域都需要做相應(yīng)的后處理，把量子點(diǎn)溶液應(yīng)用到以上不同領(lǐng)域，都是以單分散的量子點(diǎn)溶液為基礎(chǔ)原料。而有關(guān)單分散量子點(diǎn)溶液的應(yīng)用大多都會(huì)涉及到量子點(diǎn)固態(tài)薄膜，當(dāng)涉及到印刷顯示時(shí)，單分散的量子點(diǎn)溶液打印形成的固態(tài)薄膜會(huì)有咖啡環(huán)效應(yīng)，而且打印的整個(gè)薄膜的厚度均一程度也不完全一致，導(dǎo)致膜不平整。

因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種量子點(diǎn)納米線及其制備方法，從而解決印刷顯示形成量子點(diǎn)固態(tài)膜時(shí)存在的咖啡環(huán)效應(yīng)以及膜不平整的問題。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種量子點(diǎn)納米線的制備方法，包括步驟：

A、將親水性表面配體、四甲基氫氧化銨、去離子水加入到量子點(diǎn)有機(jī)溶液中，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液，再進(jìn)行離心分離，得到水溶性量子點(diǎn)；

B、以腈類有機(jī)分子、聚苯烯類有機(jī)分子和聚烯酸類有機(jī)分子通過有機(jī)合成得到的聚合物有機(jī)分子作為包覆量子點(diǎn)的聚合物；先稱取包覆量子點(diǎn)的聚合物溶解在二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)20-40min，得到包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液；然后稱取步驟A得到的水溶性量子點(diǎn)溶解在去離子水中，得到量子點(diǎn)溶液；再量取量子點(diǎn)溶液和包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2-3h，使包覆量子點(diǎn)的聚合物包覆在量子點(diǎn)表面形成聚合物包覆納米顆粒，得到包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液；

C、以長鏈羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇通過有機(jī)合成得到的有機(jī)分子作為組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子；將組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子加入到步驟B得到的包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液中，然后，加熱溶液溫度到90-150℃，攪拌反應(yīng)2-3h，使聚合物包覆納米顆粒表面的包覆量子點(diǎn)的聚合物進(jìn)行自組裝，最終得到量子點(diǎn)納米線。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟A中，所述量子點(diǎn)包括二元相量子點(diǎn)、三元相量子點(diǎn)、四元相量子點(diǎn)。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟A中，取100-500mg量子點(diǎn)配置成10-50mg/mL的量子點(diǎn)有機(jī)溶液，然后將50-500μL的親水性表面配體、1-6ml的四甲基氫氧化銨、5-30ml的去離子水加入到量子點(diǎn)的有機(jī)溶液中；在50-100℃下攪拌反應(yīng)1-3h后，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液；其中，所述親水性表面配體包括巰基乙酸、巰基丙酸、巰基己酸、巰基辛酸、巰基十一烷酸、十二烷基磺酸鈉、三苯胺、十六烷基三甲基溴化胺、2-巰基-5-苯并咪唑羧酸、4-巰基苯甲酸。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟B中，所述包覆量子點(diǎn)的聚合物包括分子結(jié)構(gòu)為的聚合物有機(jī)分子，其中m、n均為不小于6的整數(shù)。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟B中，稱取10-40mg的包覆量子點(diǎn)的聚合物溶解在3-8ml的二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)20-40min，得到包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟B中，稱取100-300mg步驟A得到的水溶性量子點(diǎn)溶解在5-10ml的去離子水中，得到10-40mg/ml的量子點(diǎn)溶液。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟B中，量取100-300μL的量子點(diǎn)溶液和3-6ml的包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2-3h，使包覆量子點(diǎn)的聚合物包覆在量子點(diǎn)表面形成聚合物包覆納米顆粒。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟C中，將100-300μL的組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子加入到步驟B得到的包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液中。

所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法，其中，所述步驟C中，所述組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子包括分子結(jié)構(gòu)為的有機(jī)分子。

一種量子點(diǎn)納米線，所述量子點(diǎn)納米線采用以上任一所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法制備而成。

有益效果：采用本發(fā)明所述制備方法制備的量子點(diǎn)納米線，解決了單分散的量子點(diǎn)溶液打印形成固態(tài)薄膜時(shí)遇到的咖啡環(huán)效應(yīng)，將本發(fā)明制備的量子點(diǎn)納米線平鋪成固態(tài)量子點(diǎn)膜用于印刷顯示時(shí)，打印的薄膜厚度均一平整。

附圖說明

圖1為本發(fā)明量子點(diǎn)納米線的制備方法的簡易流程圖。

圖2為將量子點(diǎn)組裝成單線納米線的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)納米線及其制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明提供了一種量子點(diǎn)納米線的制備方法，其包括步驟：

S100、將親水性表面配體、四甲基氫氧化銨、去離子水加入到量子點(diǎn)有機(jī)溶液中，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液，再進(jìn)行離心分離，得到水溶性量子點(diǎn)；

S200、以腈類有機(jī)分子、聚苯烯類有機(jī)分子和聚烯酸類有機(jī)分子通過有機(jī)合成得到的聚合物有機(jī)分子作為包覆量子點(diǎn)的聚合物；先稱取包覆量子點(diǎn)的聚合物溶解在二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)20-40min，得到包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液；然后稱取步驟S100得到的水溶性量子點(diǎn)溶解在去離子水中，得到量子點(diǎn)溶液；再量取量子點(diǎn)溶液和包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2-3h，使包覆量子點(diǎn)的聚合物包覆在量子點(diǎn)表面形成聚合物包覆納米顆粒，得到包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液；

S300、以長鏈羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇通過有機(jī)合成得到的有機(jī)分子作為組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子；將組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子加入到步驟S200得到的包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液中，然后，加熱溶液溫度到90-150℃，攪拌反應(yīng)2-3h，使聚合物包覆納米顆粒表面的包覆量子點(diǎn)的聚合物進(jìn)行自組裝，最終得到量子點(diǎn)納米線。

優(yōu)選地，所述步驟S100中，所述量子點(diǎn)包括二元相量子點(diǎn)、三元相量子點(diǎn)、四元相量子點(diǎn)。其中，二元相量子點(diǎn)包括CdS、CdSe、CdTe、InP、AgS、PbS、PbSe、HgS等不限于此；三元相量子點(diǎn)包括Zn_XCd_1-XS、Cu_XIn_1-XS、Zn_XCd_1-XSe、Zn_XSe_1-XS、Zn_XCd_1-XTe、PbSe_XS_1-X等不限于此，其中0≤x≤1；四元相量子點(diǎn)包括，Zn_XCd_1-XS/ZnSe、Cu_XIn_1-XS/ZnS、Zn_XCd_1-XSe/ZnS、CuInSeS、Zn_XCd_1-XTe/ZnS、 PbSe_XS_1-X/ZnS等不限于此，其中0≤x≤1。

優(yōu)選地，所述步驟S100中，所述有機(jī)溶液包括氯仿溶液。

優(yōu)選地，所述步驟S100中，取100-500mg量子點(diǎn)配置成10-50mg/mL的量子點(diǎn)有機(jī)溶液，然后將50-500μL的親水性表面配體、1-6ml的四甲基氫氧化銨、5-30ml的去離子水加入到量子點(diǎn)的有機(jī)溶液中；在50-100℃下攪拌反應(yīng)1-3h后，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液；其中，親水性表面配體包括巰基乙酸（TGA）、巰基丙酸(MPA) 、巰基己酸(MHA)、巰基辛酸(MOA)、巰基十一烷酸（MUA）、十二烷基磺酸鈉（SDS）、三苯胺（TPA）、十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）、2-巰基-5-苯并咪唑羧酸 (MBIA)、4-巰基苯甲酸 (4-MBA)等不限于此。

優(yōu)選地，所述步驟S100中，先后加入乙酸乙酯和乙醇進(jìn)行離心分離。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，所述包覆量子點(diǎn)的聚合物包括分子結(jié)構(gòu)為的聚合物有機(jī)分子，其中m、n均為不小于6的整數(shù)；該聚合物有機(jī)分子也可以表示為PS₁₅₄-b-PAA₄₉或PS₁₄₄-b-PAA₄₂，簡寫是PSPAA，其代表帶有腈類修飾的聚苯烯類有機(jī)分子，154是指有154個(gè)苯烯類有機(jī)分子單體；b代表是交替的意思，如:a-b-a-b……；PAA₄₉代表有49個(gè)烯酸類有機(jī)分子單體聚合而成的化合物的簡稱。

在所述步驟S200中，腈類有機(jī)分子、聚苯烯類有機(jī)分子和聚烯酸類有機(jī)分子這三類化合物合成的物質(zhì)因具有較多的羥基（-COOH）能夠有效的與水溶性量子點(diǎn)進(jìn)行結(jié)合，又因此類化合物的分子鏈較大因此會(huì)將水溶性量子點(diǎn)包裹起來。腈類有機(jī)分子包含的碳原子數(shù)為2-10；聚苯烯類有機(jī)分子包含一個(gè)苯環(huán)和2-10個(gè)烯類直鏈碳原子；聚烯酸類有機(jī)分子包含一個(gè)羧基（-COOH）和2-10個(gè)直鏈碳原子。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，所述腈類有機(jī)分子包括丙腈、丁腈、戊腈、己腈、庚腈、辛腈、壬腈、癸腈等不限于此。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，所述聚苯烯類有機(jī)分子包括聚苯乙烯、聚苯丙烯、聚苯丁烯、聚苯戊烯、聚苯己烯、聚苯庚烯、聚苯辛烯、聚苯壬烯、聚苯癸烯等不限于此。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，所述聚苯烯類有機(jī)分子包括聚丙烯酸、聚丁烯酸、聚戊烯酸、聚己烯酸、聚庚烯酸、聚辛烯酸、聚壬烯酸、聚癸烯酸等不限于此。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，稱取10-40mg的包覆量子點(diǎn)的聚合物溶解在3-8ml的二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)20-40min，得到包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，稱取100-300mg步驟A得到的水溶性量子點(diǎn)溶解在5-10ml的去離子水中，得到10-40mg/ml的量子點(diǎn)溶液。

優(yōu)選地，所述步驟S200中，量取100-300μL的量子點(diǎn)溶液和3-6ml的包覆量子點(diǎn)的聚合物溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2-3h。

優(yōu)選地，所述步驟S300中，其中長鏈羧酸包括十二羧酸{CH₃(CH₂)₁₀COOH}、十三羧酸{CH₃(CH₂)₁₁COOH}、十四羧酸{CH₃(CH₂)₁₂COOH}、十五羧酸{CH₃(CH₂)₁₃COOH}、十六羧酸{CH₃(CH₂)₁₄COOH}、十七羧酸{CH₃(CH₂)₁₅COOH}、十八羧酸{CH₃(CH₂)₁₆OOH}等不限于此。

優(yōu)選地，所述步驟S300中，將100-300μL的組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子加入到步驟S200得到的包含有聚合物包覆納米顆粒的溶液中。

優(yōu)選地，所述步驟S300中，所述組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子包括分子結(jié)構(gòu)為的有機(jī)分子，簡寫為P-SH，其中P代表磷酸；SH代表巰基。

在所述步驟S300中，長鏈羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇這三類化合物合成得到的物質(zhì)因表面具有大量的巰基官能團(tuán)（-SH）能有效的與PSPAA化合物包裹的量子點(diǎn)的表面的（-COOH）官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)使量子點(diǎn)與量子點(diǎn)之間連接起來。

如圖1、圖2所示，圖1為本發(fā)明量子點(diǎn)納米線的制備方法的簡易流程圖，圖2為將量子點(diǎn)組裝成單線納米線的結(jié)構(gòu)示意圖。簡單的說，本發(fā)明量子點(diǎn)納米線的制備方法包括：先制備水溶性量子點(diǎn)，然后加入包覆量子點(diǎn)的聚合物（如PSPAA）和水溶性量子點(diǎn)反應(yīng)生成聚合物包覆納米顆粒（如QG@PSPAA），之后，加入組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子（如P-HS），使組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子和聚合物包覆納米顆粒反應(yīng)，最終生成單線量子點(diǎn)納米線（量子點(diǎn)納米線）。其中，QG@PSPAA指的是PSPAA包覆在QG表面。

本發(fā)明量子點(diǎn)納米線的制備方法，也就是將量子點(diǎn)組裝成單排線狀結(jié)構(gòu)，所述制備方法包括：先制備水溶性量子點(diǎn)，再利用包覆量子點(diǎn)的聚合物包覆水溶性量子點(diǎn)得到聚合物包覆納米顆粒，然后利用組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子，使聚合物包覆納米顆粒表面的包覆量子點(diǎn)的聚合物進(jìn)行自組裝，最終得到量子點(diǎn)納米線。采用本發(fā)明制備方法制備的量子點(diǎn)納米線能夠解決印刷顯示形成量子點(diǎn)固態(tài)膜時(shí)，遇到的咖啡環(huán)效應(yīng)以及膜不平整的問題，以本發(fā)明量子點(diǎn)納米線打印的薄膜厚度均一平整。

基于上述方法，本發(fā)明還提供一種量子點(diǎn)納米線，所述量子點(diǎn)納米線采用以上任一所述的量子點(diǎn)納米線的制備方法制備而成。

下面以具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)說明：

實(shí)施例1：

（1）、取300mgCdSe/ZnS量子點(diǎn)配置成30mg/mL的紅色量子點(diǎn)CdSe/ZnS氯仿溶液，然后將200μL巰基丙酸、3ml四甲基氫氧化銨、10ml去離子水加入到量子點(diǎn)氯仿溶液中，在60℃下攪拌反應(yīng)1h，待溶液出現(xiàn)明顯分層后，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液，再先后加入乙酸乙酯和乙醇進(jìn)行離心分離3次，得到水溶性紅色CdSe/ZnS量子點(diǎn)；

（2）、以丙腈、聚苯丙烯和聚丁烯酸通過有機(jī)合成得到的PS₁₅₄-b-PAA₄₉作為包覆量子點(diǎn)的聚合物；先稱取16mgPS₁₅₄-b-PAA₄₉溶解在3ml的二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)30min，得到PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液，常溫下存儲(chǔ)備用；然后稱取100mg步驟1得到的水溶性紅色CdSe/ZnS量子點(diǎn)溶解在5ml的去離子水中，得到20mg/ml的CdSe/ZnS量子點(diǎn)溶液；再量取100μL的CdSe/ZnS量子點(diǎn)溶液和3ml的PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2h，使PS₁₅₄-b-PAA₄₉包覆在CdSe/ZnS量子點(diǎn)表面形成CdSe/ZnS@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉顆粒，得到包含有CdSe/ZnS@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉的溶液；

（3）、以十二羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇通過有機(jī)合成得到的P-SH作為組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子；將P-SH加入到步驟2得到的包含有CdSe/ZnS@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液中，然后，加熱溶液溫度到110℃，攪拌反應(yīng)2h，使CdSe/ZnS@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉表面的PS₁₅₄-b-PAA₄₉充分進(jìn)行自組裝，最終得到由CdSe/ZnS@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉組裝成的量子點(diǎn)納米線。

實(shí)施例2：

（1）、取100mgCdSe量子點(diǎn)配置成10mg/mL的紅色量子點(diǎn)CdSe氯仿溶液，然后將50μL巰基辛酸、1ml四甲基氫氧化銨、5ml去離子水加入到量子點(diǎn)氯仿溶液中，在50℃下攪拌反應(yīng)1h，待溶液出現(xiàn)明顯分層后，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液，再先后加入乙酸乙酯和乙醇進(jìn)行離心分離3次，得到水溶性紅色CdSe量子點(diǎn)；

（2）、以己腈、聚苯乙烯和聚丙烯酸通過有機(jī)合成得到的PS₁₅₄-b-PAA₄₉作為包覆量子點(diǎn)的聚合物；先稱取10mgPS₁₅₄-b-PAA₄₉溶解在3ml的二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)20min，得到PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液，常溫下存儲(chǔ)備用；然后稱取100mg步驟1得到的水溶性紅色CdSe量子點(diǎn)溶解在5ml的去離子水中，得到20mg/ml的CdSe量子點(diǎn)溶液；再量取100μL的CdSe量子點(diǎn)溶液和3ml的PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液，混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)2h，使PS₁₅₄-b-PAA₄₉包覆在CdSe量子點(diǎn)表面形成CdSe @ PS₁₅₄-b-PAA₄₉顆粒，得到包含有CdSe @ PS₁₅₄-b-PAA₄₉的溶液；

（3）、以十四羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇通過有機(jī)合成得到的P-SH作為組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子；將P-SH加入到步驟2得到的包含有CdSe @ PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液中，然后，加熱溶液溫度到90℃，攪拌反應(yīng)2h，使CdSe @ PS₁₅₄-b-PAA₄₉表面的PS₁₅₄-b-PAA₄₉充分進(jìn)行自組裝，最終得到由CdSe @ PS₁₅₄-b-PAA₄₉組裝成的量子點(diǎn)納米線。

實(shí)施例3：

（1）、取500mg量子點(diǎn)配置成50mg/mL的藍(lán)色量子點(diǎn)CdZnSe氯仿溶液，然后將500μL三苯胺、6ml四甲基氫氧化銨、30ml去離子水加入到量子點(diǎn)氯仿溶液中，在100℃下攪拌反應(yīng)3h，待溶液出現(xiàn)明顯分層后，萃取出含有量子點(diǎn)的水溶液，再先后加入乙酸乙酯和乙醇進(jìn)行離心分離3次，得到水溶性藍(lán)色CdZnSe量子點(diǎn)；

（2）、以庚腈、聚苯辛烯和聚戊烯酸通過有機(jī)合成得到的PS₁₅₄-b-PAA₄₉作為包覆量子點(diǎn)的聚合物；先稱取40mgPS₁₅₄-b-PAA₄₉溶解在8ml的二甲基二酰胺中，常溫下攪拌反應(yīng)40min，得到PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液，常溫下存儲(chǔ)備用；然后稱取300mg步驟1得到的水溶性藍(lán)色CdZnSe量子點(diǎn)溶解在10ml的去離子水中，得到30mg/ml的CdZnSe量子點(diǎn)溶液；再量取300μL的CdZnSe量子點(diǎn)溶液和6ml的PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液混合后，在常溫下攪拌反應(yīng)3h，使PS₁₅₄-b-PAA₄₉包覆在CdZnSe量子點(diǎn)表面形成CdZnSe@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉顆粒，得到包含有CdZnSe@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉的溶液；

（3）、以十六羧酸、丙三醇和磷酸巰基乙醇通過有機(jī)合成得到的P-SH作為組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子；將P-SH加入到步驟2得到的包含有CdZnSe@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉溶液中，然后，加熱溶液溫度到150℃，攪拌反應(yīng)3h，使CdZnSe@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉表面的PS₁₅₄-b-PAA₄₉充分進(jìn)行自組裝，最終得到由CdZnSe@ PS₁₅₄-b-PAA₄₉組裝成的量子點(diǎn)納米線。

綜上所述，本發(fā)明提供了一種量子點(diǎn)納米線及其制備方法，所述制備方法包括：先制備水溶性量子點(diǎn)，再利用包覆量子點(diǎn)的聚合物包覆水溶性量子點(diǎn)得到聚合物包覆納米顆粒，然后利用組裝包覆量子點(diǎn)的有機(jī)分子，使聚合物包覆納米顆粒表面的包覆量子點(diǎn)的聚合物進(jìn)行自組裝，最終得到量子點(diǎn)納米線。采用本發(fā)明所述制備方法制備的量子點(diǎn)納米線，解決了單分散的量子點(diǎn)溶液打印形成固態(tài)薄膜時(shí)遇到的咖啡環(huán)效應(yīng)，將本發(fā)明制備的量子點(diǎn)納米線平鋪成固態(tài)量子點(diǎn)膜用于印刷顯示時(shí)，打印的薄膜厚度均一平整。

應(yīng)當(dāng)理解的是，本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進(jìn)或變換，所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。