聚碳酸酯樹脂組合物及透明膜的制作方法
【專利摘要】本發明提供一種透明膜，其是將聚碳酸酯樹脂組合物成型而得到的，該透明膜在波長450nm下的相位差R450與在波長550nm下的相位差R550之比滿足特定的式子，所述聚碳酸酯樹脂組合物包含聚碳酸酯樹脂(A)和與所述聚碳酸酯樹脂(A)具有不同組成的樹脂(B)，相對于所述聚碳酸酯樹脂(A)100重量份，含有0.1～10重量份的樹脂(B)，所述聚碳酸酯樹脂(A)包含來源于下述通式(1)表示的二羥基化合物的結構單元(a)及來源于具有醚環的二羥基化合物的結構單元(b)，所述樹脂(B)與所述聚碳酸酯樹脂(A)的玻璃化轉變溫度之差的絕對值為80℃以下、折射率之差的絕對值為0.02以下。
【專利說明】聚碳酸酯樹脂組合物及透明膜

【技術領域】
[0001] 本發明涉及聚碳酸酯樹脂組合物及由該樹脂組合物形成的透明膜。

【背景技術】
[0002] 聚碳酸酯樹脂具有透明性、耐熱性及韌性等優異的特征。因此，作為例如STN模式 的液晶顯示器等中使用的光學補償用光學膜，開發了在單軸方向被拉伸而具有單軸各向異 性的聚碳酸酯樹脂膜。
[0003] 對于透射型彩色液晶顯示裝置、以及半透射型或反射型彩色液晶顯示裝置等液晶 顯示器而言，要求在人能夠看到的可見光區域的波長下能夠進行光學補償的光學膜。
[0004] 因此，為了在整個可見光區域進行光學補償，已知具有所謂的逆波長分散性的相 位差膜，所述逆波長分散性是隨著波長變長相位差增大的特性。例如，專利文獻1中提出了 一種由雙酚A骨架和雙酚芴骨架共聚而形成的聚碳酸酯樹脂。
[0005] 另外，在專利文獻2?5中提出了包含含有芴的二羥基化合物和螺環二醇、異山梨 醇這樣的含有醚的環狀脂肪族二羥基化合物且玻璃化轉變溫度為200°C以下的聚碳酸酯。
[0006] 近年來，在包括液晶用顯示器儀器及便攜儀器等中使用的相位差膜等光學膜的透 明膜領域，為了降低成本及減小環境負擔，希望由以往的使用了溶劑的溶液澆鑄制膜法轉 變為使樹脂熱熔融（不使用溶劑）而成型的熔融制膜法來進行成膜。另外，為了輕質化及 降低成本，希望膜的薄膜化。為了對膜進行薄膜化、并表現出所期望的相位差，需要在更低 的溫度下、或者以更高的拉伸倍率對膜進行拉伸，因此，對于用于拉伸的樹脂，要求柔軟性 及韌性等非常高的拉伸特性。
[0007] 但是，專利文獻1所公開的聚碳酸酯樹脂由于聚合物鏈較為剛直，其玻璃化轉變 溫度為220°C以上。因此，難以使用熔融制膜法用于將聚碳酸酯樹脂制成膜狀，必須使用溶 劑澆鑄制膜法。
[0008] 為了能夠使專利文獻1所公開那樣的玻璃化轉變溫度高的聚碳酸酯樹脂進行熔 融制膜，在專利文獻6中提出了在由雙酚A骨架和雙酚芴骨架的共聚形成的聚碳酸酯樹脂 中配合聚醚酯樹脂和聚苯乙烯類樹脂來降低玻璃化轉變溫度的技術。
[0009] 另一方面，在專利文獻2?5中公開了包含含有芴的二羥基化合物和含有醚的環 狀脂肪族二羥基化合物的聚碳酸酯樹脂。
[0010] 現有技術文獻
[0011] 專利文獻
[0012] 專利文獻1 :日本專利第3325560號公報
[0013] 專利文獻2 :國際公開第2006/41190號
[0014] 專利文獻3 :國際公開第2008/156186號
[0015] 專利文獻4 :國際公開第2010/64721號
[0016] 專利文獻5 :日本特開2012-031369號公報
[0017] 專利文獻6 :日本特開2005-77963號公報


【發明內容】

[0018] 發明要解決的課題
[0019] 但是，對于專利文獻6所公開的技術而言，聚碳酸酯樹脂與聚醚酯樹脂或聚苯乙 烯類樹脂之間的玻璃化轉變溫度之差過大，用擠出機將這些樹脂進行混合時，混合不均勻， 結果導致產品膜變得不均勻，難以得到品質穩定的制品。
[0020] 另外，對于專利文獻2?5所公開的技術而言，雖然也存在能夠進行熔融制膜的樹 月旨，但為了使膜進一步薄膜化，其拉伸特性并不充分。
[0021] 本發明的目的是為了消除上述以往的問題，提供一種能夠熔融制膜且具有逆波長 分散性、作為相位差膜的材料的拉伸特性優異的聚碳酸酯樹脂組合物、以及由該聚碳酸酯 樹脂組合物形成的透明膜。
[0022] 解決問題的方法
[0023] 本發明人等為了解決上述課題進行了深入研宄的結果發現，包含聚碳酸酯樹脂、 以及與該聚碳酸酯樹脂不同的具有特定組成的樹脂的聚碳酸酯樹脂組合物可以解決上述 以往的問題，所述聚碳酸酯樹脂包含含有芴的二羥基化合物，從而完成了本發明。
[0024] 即，本發明的主旨在于下述[1]?[12]。
[0025] [1] 一種透明膜，其是將聚碳酸酯樹脂組合物成型而得到的，該透明膜在波長 450nm下測定的相位差R450與在波長550nm下測定的相位差R550之比滿足下述式（I)，
[0026] 0. 5 < R450/R550 <1.0 (I)
[0027] 所述聚碳酸酯樹脂組合物包含聚碳酸酯樹脂（A)和樹脂（B)，且相對于所述聚碳 酸酯樹脂（A) 100重量份，含有0. 1重量份以上且10重量份以下的樹脂（B)，所述聚碳酸酯 樹脂（A)包含來源于下述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元（a)及來源于具有醚環 的二羥基化合物的結構單元（b)，所述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)具有不同的組成， 且所述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)的玻璃化轉變溫度之差的絕對值為80°C以下、折 射率之差的絕對值為0. 02以下，
[0028] [化學式1]
[0029]

【權利要求】
1. 一種透明膜，其是將聚碳酸酯樹脂組合物成型而得到的，該透明膜在波長450nm下 測定的相位差R450與在波長550nm下測定的相位差R550之比滿足下述式（I)， 0. 5 <R450/R550 <1.0 (I) 所述聚碳酸酯樹脂組合物包含聚碳酸酯樹脂（A)和樹脂（B)，且相對于所述聚碳酸酯 樹脂（A) 100重量份，含有0. 1重量份以上且10重量份以下的樹脂（B)，所述聚碳酸酯樹脂 (A)包含來源于下述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元（a)及來源于具有醚環的二 羥基化合物的結構單元（b)，所述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)具有不同的組成，且所 述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)的玻璃化轉變溫度之差的絕對值為80°C以下、折射率 之差的絕對值為0.02以下，
通式（1)中，R1?R4各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數1?碳原子數 20的烷基、取代或未取代的碳原子數6?碳原子數20的環烷基、或者取代或未取代的碳原 子數6?碳原子數20的芳基，X表示取代或未取代的碳原子數2?碳原子數10的亞烷基、 取代或未取代的碳原子數6?碳原子數20的亞環烷基、或者取代或未取代的碳原子數6? 碳原子數20的亞芳基，m及η各自獨立地為0?5的整數。
2. 根據權利要求1所述的透明膜，其中，所述樹脂（B)具有比所述聚碳酸酯樹脂（A)的 玻璃化轉變溫度低的玻璃化轉變溫度。
3. 根據權利要求1或2所述的透明膜，其中，所述聚碳酸酯樹脂（A)的玻璃化轉變溫度 為100°C以上且160°C以下。
4. 根據權利要求1?3中任一項所述的透明膜，其中，所述樹脂（B)的玻璃化轉變溫度 為75°C以上且160°C以下。
5. 根據權利要求1?4中任一項所述的透明膜，其中，將來源于構成所述聚碳酸酯樹 脂（A)的全部二羥基化合物的結構單元設為100摩爾％的情況下，所述結構單元（a)的比 率為1〇摩爾％以上。
6. 根據權利要求1?5中任一項所述的透明膜，其是通過熔融制膜法在成型溫度 265°C以下對所述聚碳酸酯樹脂組合物進行成型而得到的。
7. 根據權利要求1?6中任一項所述的透明膜，其至少在一個方向進行了拉伸。
8. -種聚碳酸酯樹脂組合物，其包含聚碳酸酯樹脂（A)和樹脂（B)，所述聚碳酸酯樹脂 (A)包含來源于下述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元（a)和來源于具有醚環的二 羥基化合物的結構單元（b)，所述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)具有不同的組成，且所 述樹脂（B)與所述聚碳酸酯樹脂（A)的折射率之差的絕對值為0.02以下，將來源于構成所 述聚碳酸酯樹脂（A)的全部二羥基化合物的結構單元設為100摩爾％的情況下，所述結構 單元（a)的比率為10摩爾％以上， 所述聚碳酸酯樹脂（A)的玻璃化轉變溫度為100°C以上且160°C以下， 相對于所述聚碳酸酯樹脂（A) 100重量份，含有0. 1重量份以上且10重量份以下的所 述樹脂⑶，
通式（1)中，R1?R4各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數1?碳原子數 20的烷基、取代或未取代的碳原子數6?碳原子數20的環烷基、或者取代或未取代的碳原 子數6?碳原子數20的芳基，X表示取代或未取代的碳原子數2?碳原子數10的亞烷基、 取代或未取代的碳原子數6?碳原子數20的亞環烷基、或者取代或未取代的碳原子數6? 碳原子數20的亞芳基，m及η各自獨立地為0?5的整數。
9. 根據權利要求8所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，在溫度240°C、剪切速度 91.ZsecT1下測定的所述聚碳酸醋樹脂（A)的恪融粘度為500Pa·sec以上且3500Pa·sec 以下。
10. 根據權利要求8或9所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述樹脂（B)為苯乙烯類 樹脂或芳香族類聚碳酸酯樹脂。
11. 根據權利要求8?10中任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚碳酸酯樹 脂⑷的結構單元（a)與結構單元（b)的摩爾比為20:80?80:20。
12. 根據權利要求8?11中任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚碳酸酯樹 脂（A)包含來源于選自下述通式（2)表示的二羥基化合物、下述通式（3)表示的二羥基化 合物、下述通式（4)表示的二羥基化合物及下述通式（5)表示的二羥基化合物中的一種以 上二羥基化合物的結構單元（c)， HO-R5-OH (2) 通式（2)中，R5表示碳原子數4?碳原子數20的取代或未取代的亞環烷基， HO-CH2-R6-CH2-OH(3) 通式（3)中，R6表示碳原子數4?碳原子數20的取代或未取代的亞環烷基， H-(O-R7)p-OH (4) 通式（4)中，R7表示碳原子數2?碳原子數10的取代或未取代的亞烷基，p為2?100 的整數， HO-R8-OH (5) 上述通式（5)中，R8表示碳原子數2?碳原子數20的取代或未取代的亞烷基、或者取 代或未取代的具有縮醛環的基團。
【文檔編號】B29C47/00GK104471451SQ201380038626
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年7月30日 優先權日:2012年8月1日
【發明者】并木慎悟, 田島寬之, 橫木正志, 田中智彥, 小菅聰 申請人:三菱化學株式會社