一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法
【專利摘要】本發明提供了一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法。所述采用含纖維素原料制備還原糖的方法包括將預處理后的含纖維素原料與纖維素酶混合后進行水解，其中，所述預處理的方法包括將所述含纖維素原料與酸性溶液混合后進行微波消解，所述微波消解的條件包括溫度為50-200℃、壓力為0.05-2MPa、微波頻率為0.5-5GHz、時間為1-60分鐘。采用本發明提供的方法能夠提高還原糖的產率。
【專利說明】一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
【背景技術】
[0002]目前生產燃料乙醇、生物柴油、氫氣和沼氣等可再生生物能源的主要原料是玉米、木薯等淀粉類生物質，利用這些原料進行工業生產，不但會造成與人爭糧的不利局面，給人類生活和生產帶來負面影響，而且會受到糧食資源產量、產地和運輸等條件的限制，難以滿足日益增長的生物能源需求。含纖維素原料主要包括農作物秸桿和野生草本及木本植物，是地球上分布最廣且最廉價的可再生資源之一，非常適合作為可再生生物能源的生產原料。目前，全國秸桿理論資源量約為8.4億噸，可收集資源量約為7億噸。
[0003]現有技術中，以含纖維素原料為原料，利用微生物發酵制取可再生生物能源主要分為兩個步驟:(I)將含纖維素原料水解成還原糖；(2 )將還原糖經微生物發酵轉化成目標生物能源。然而，在含纖維素原料的內部，半纖維素和木質素通過共價鍵形成網狀結構，纖維素被包裹其中，很難與外界酶接觸。如果直接用纖維素酶水解，還原糖產率一般低于20%。因此，通常情況下，在將含纖維素原料用纖維素酶進行水解之前，需要對含纖維素原料進行預處理。預處理指的是將含纖維素原料從其天然結構轉化成能夠有效水解的結構的過程。含纖維素原料經預處理后，纖維素-半纖維素-木質素的復合結構被破壞，半纖維素和木質素部分斷裂溶解，從而使得纖維素的結晶度降低，與纖維素酶接觸的比表面積增大，并能夠更有效地被纖維素酶水解成可發酵利用的還原糖。
[0004]目前，含纖維素原料 通常采用蒸汽爆破或者采用酸性溶液進行預處理。例如，CN101387084A公開了一種蒸汽爆破含纖維素的原料的方法，該方法將含纖維素的原料連續輸送至保溫壓力裝置中，保持3-10分鐘，每隔5-12秒使該裝置中的部分含纖維素的原料釋放到常壓，從而破壞含纖維素的原料中包埋纖維素和半纖維素的木質素鞘。CN101148830A公開了一種對植物進行汽爆-微波耦合處理分離秸桿組分的方法，該方法包括如下步驟:
(I)將植物秸桿進行蒸汽爆破預處理后，加入40-6(TC溫水潤漲洗滌，洗滌液靜置沉淀獲得半纖維素；(2)將水洗后的汽曝秸桿脫水至含水量為3-5mL/g，之后加入甘油混勻后，進行間歇性微波處理；處理完畢，加入熱水保溫攪拌溶解30-90min ;用40_60°C水洗滌、過濾3_5次，濾餅為粗纖維；所述甘油的加入量為每克植物秸桿干料加入5-7mL的甘油；(3)將濾液經過靜置沉淀獲得木質素。CN101434977A公開了一種纖維素制糖工藝，該工藝采用擠壓膨化預處理和纖維素酶復配水解的方式得到總糖液。其中，所述擠壓膨化預處理主要利用熱效應和機械效應，使得秸桿細胞壁內各層間部分木質素、纖維素、半纖維素水解，從而改變細胞間木質素的分布狀態、增大其比表面積并提高水解效率。
[0005]但是采用上述方法對含纖維素原料的預處理時，不能將含纖維素原料中包埋纖維素和半纖維素的木質素鞘充分破壞，因而導致將預處理后的含纖維素原料進行水解制糖或水解制生物能源時，還原糖的產率較低。
【發明內容】

[0006]本發明的目的是為了克服采用現有的方法制備還原糖產率較低的缺陷，而提供一種能夠提高還原糖產率的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0007]本發明提供了一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法，該方法包括將預處理后的含纖維素原料與纖維素酶混合后進行水解，其中，所述預處理的方法包括將所述含纖維素原料與酸性溶液混合后進行微波消解，所述微波消解的條件包括溫度為50-200°C、壓力為0.05-2MPa、微波頻率為0.5_5GHz、時間為1-60分鐘。
[0008]本發明的發明人意外地發現，通過酸性溶液與微波消解處理的協同作用，能夠顯著提高還原糖的產率。推測其原因，可能是由于:一方面，纖維素中的β_1，4-糖苷鍵具有縮醛鍵的性質，對酸極為敏感，將所述含纖維素原料與酸性溶液混合均勻后，β -1, 4-糖苷鍵發生斷裂，聚合度降低，再將與酸性溶液混合均勻后的粉碎產物用微波消解進行處理，能夠極為充分地破壞含纖維素原料的表面結構及內部的纖維素-半纖維素-木質素復合結構，從而使半纖維素和木質素充分斷裂溶解、纖維素的結晶度降低，并將部分半纖維素分解成木糖、甘露糖等單糖，進而在纖維素酶的作用下被水解成葡萄糖。另一方面，酸性溶液的存在為微波消解提供了更為有利的條件，從而更有利于將包埋纖維素和半纖維素的木質素鞘充分破壞。此外，本發明提供的方法采用的微波消解時間不超過60分鐘，能夠有效地降低酸性溶液將還原糖中的葡萄糖和木糖進一步降解成5-羥甲基糠醛、糠醛、甲酸等對發酵等后續應用有害的物質的概率。并且，本發明采用微波加熱替代傳統蒸汽和水浴加熱，反應在密閉容器中進行，不僅能耗低、條件相對溫和，而且還能夠縮短處理時間，并降低生產成本。
[0009]根據本發明的一種優選實施方式，當將所述含纖維素原料的含水量控制在小于2重量％時，不僅更有利于得到粒徑較小的粉碎產物，而且還能更為充分地破壞含纖維素原料的表面結構及內部的纖維素-半纖維素-木質素復合結構，從而進一步提高還原糖的產率。
[0010]本發明的其他特征和優點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0011]附圖是用來提供對本發明的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與下面的【具體實施方式】一起用于解釋本發明，但并不構成對本發明的限制。在附圖中:
[0012]圖1為本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的工藝流程圖；
[0013]圖2為實施例1中采用微波消解后得到的含纖維素原料的微觀結構圖。
【具體實施方式】
[0014]以下對本發明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的【具體實施方式】僅用于說明和解釋本發明，并不用于限制本發明。
[0015]本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法包括將預處理后的含纖維素原料與纖維素酶混合后進行水解，其中，所述預處理的方法包括將所述含纖維素原料與酸性溶液混合后進行微波消解，所述微波消解的條件包括溫度為50-20(TC、壓力為0.05-2MPa、微波頻率為0.5_5GHz、時間為1-60分鐘。[0016]其中，所述微波消解主要是利用微波離子傳導和極性分子轉動加熱原理，并采用物質內外部同時加熱方式以實現將樣品快速破壞、分解的目的，其具有加熱速度快且受熱均勻等優點。所述微波消解可以在現有的各種微波消解儀中進行，在此將不再贅述。
[0017]根據本發明，盡管只要將粉碎后的含纖維素原料與酸性溶液混合后進行微波消解，并將所述微波消解的條件控制在溫度為50-200°C、壓力為0.05-2MPa、微波頻率為0.5-5GHz、時間為1-60分鐘，就能夠有效地提高還原糖的產率，但為了使避免還原糖中的葡萄糖和木糖進一步降解成5-羥甲基糠醛、糠醛、甲酸等對發酵等后續應用有害的物質、并進一步提高還原糖的產率，優選情況下，所述微波消解的條件包括溫度為100-150°C、壓力為0.1-0.8MPa、微波頻率為2-3GHz、時間為5-30分鐘。
[0018]在本發明中，所述壓力均指表壓。
[0019]根據本發明，所述含纖維素原料的種類可以為本領域的常規選擇，例如，可以包括玉米、小麥、水稻和甘蔗等各種農作物及野生草本植物的秸桿、以及玉米芯、甘蔗渣、水葫蘆等富含纖維素的各種工業廢棄原料。優選情況下，所述含纖維素原料選自玉米秸桿、小麥秸桿、水稻秸桿、甘蔗秸桿、高梁秸桿、棉花秸桿、豆秸和水葫蘆中的一種或多種。
[0020]根據本發明，為了增大含纖維素原料與酸性溶液的接觸面積并提高還原糖的產率，優選情況下，所述預處理的方法還包括在將所述含纖維素原料與酸性溶液混合之前，將所述含纖維素原料粉碎。
[0021]根據本發明，所述粉碎的方法和條件均可以為本領域的常規選擇，只要能夠得到粒徑較小的顆粒，從而更有利于后續的用酸性溶液和微波消解處理即可。所述粉碎通?？梢栽诜鬯闄C中進行，具體方法為本領域技術人員知悉，在此將不再贅述。此外，經粉碎后的粉碎產物的顆粒直徑也可以在較寬的范圍內進行選擇和變動，并可以通過調整粉碎機的功率和粉碎時間來進行合理選擇，優選小于550微米。通常來說，粉碎產物的顆粒直徑越小，越有利于后續的處理，但對粉碎條件也有較高的要求；粉碎產物的顆粒直徑越大，可以降低粉碎的條件，但不利于后續的酸性溶液和微波消解處理，因此，從各方面的因素綜合考慮，更優選地，將所述含纖維素原料粉碎得到的粉碎產物的顆粒直徑為200-400微米。
[0022]本發明對所述含纖維素原料中的水含量沒有特別地限定，可以為本領域的常規選擇。然而本發明的發明人發現，當將所述含纖維素原料的含水控制在小于2重量％時，不僅有利于得到粒徑較小的粉碎產物，還能夠進一步保證在后續的采用酸性溶液處理和微波消解的過程中，將含纖維素原料中包埋纖維素和半纖維素的木質素鞘充分平破壞，從而更為顯著地提高還原糖的產率。因此，優選情況下，所述含纖維素原料的含水量小于2重量％。除非特殊說明，本發明所述含纖維素原料的含水量均是指含纖維素原料的初始重量Wl與在105°C烘干至恒重的含纖維素原料的重量W2之差，與含纖維素原料的初始重量Wl的重量百分比，即含水量(重量%) =(Wl-W2)/fflX100%o
[0023]根據本發明，不同批次含纖維素的原料或不同種類的含纖維素原料的含水量可能存在較大的差異，通常為5-60重量％。因此，為了獲得含水量小于2重量％的含纖維素原料，一般需要將水含量較高的含 纖維素原料在60-120°C下烘干，以使部分水分蒸發，從而將水含量控制在上述范圍內。
[0024]根據本發明，將所述粉碎產物與酸性溶液接觸的目的是使得含纖維素原料的表面結構以及內部的纖維素-半纖維素-木質素復合結構被部分破壞，從而更有利于后續的微波消解。所述酸性溶液的種類為本領域技術人員公知，例如，其中的酸可以選自HC1、硫酸、亞硫酸、硝酸、磷酸、硒酸、高氯酸、氟化氫、溴化氫和碘化氫中的一種或多種。以上酸性溶液的濃度可以在較寬的范圍內進行選擇和變動，例如，通?？梢詾?.1-5重量％。
[0025]根據本發明，所述酸性溶液的用量可以根據粉碎產物的用量進行合理的選擇，通常來說，所述粉碎產物與酸性溶液的重量比可以為0.05-20:100，優選為1-10 =IOO0需要說明書的是，此處所述的酸性溶液的用量包括其中的水含量。
[0026]本領域技術人員公知，所述纖維素酶為復合酶，至少包括C1型纖維素酶、Cx型纖維素酶和纖維二糖酶三種酶。
[0027]C1酶可以使結晶的纖維素轉變為非結晶的纖維素。
[0028] Cx型纖維素酶又分為Cxi型纖維素酶和Cx2型纖維素酶兩種。Cxi型纖維素酶為內切型纖維素酶，可以從水合非結晶纖維素分子內部作用于β_1，4-糖苷鍵，生成纖維糊精和纖維二糖。Cx2型纖維素酶是一種外切型纖維素酶，可以從水合非纖維素分子的非還原端作用于β-1，4-糖苷鍵，逐一切斷β-1，4-糖苷鍵生成葡萄糖。
[0029]纖維二糖酶則作用于纖維二糖，使纖維二糖水解生成葡萄糖。
[0030]所述纖維素酶可以通過商購得到，例如，可以為購自國藥集團化學試劑有限公司的纖維素酶。
[0031]根據本發明，將預處理后的含纖維素原料與纖維素酶混合后進行水解的步驟可以通過本領域常規的各種方法完成。通常來說，纖維素酶的用量越多越好，但出于成本考慮，以每克含纖維素原料的干重計，所述纖維素酶的用量優選為1-10重量％、更優選為1-5重量％。
[0032]根據本發明，所述水解的條件可以為本領域的常規選擇，通常來說，所述水解的條件包括水解的溫度、水解的時間和水解的pH。所述水解的溫度可以為纖維素酶的任何最適作用溫度，一般為20-60°C，更優選35-45°C。所述水解的時間理論上越長越好，但考慮到設備利用率，所述水解的時間優選為48-120小時，更優選為60-100小時。所述水解的pH值可以為纖維素酶的任何最適作用PH，一般為3-7，更優選pH值為4-5。由于水解過程中pH值的波動不大，因此所述水解的PH值可以按照本領域常用的方法在加入纖維素酶之前采用堿性物質進行調節。所述堿性物質可以是現有的各種能夠調節含纖維素原料的PH值的物質，例如，可以為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、堿性鈣等中的一種或多種；所述堿性鈣指溶于水后呈堿性的含鈣物質，例如，可以為碳酸鈣、氧化鈣和氫氧化鈣中的一種或多種。上述堿性物質可以以固體形式直接使用，也可以以水溶液形式使用。以水溶液形式使用時，優選濃度為10重量％至飽和濃度。
[0033]根據本發明，由于預處理后的含纖維素原料中含有不能溶于酸性溶液中且不能被水解的物質，在水解結束后，這些物質仍然以固體的形式存在。因此，本發明提供的制備還原糖的方法還包括將水解產物進行固液分離，以將這些固體從還原糖中去除。
[0034]按照本發明的一種【具體實施方式】，如圖1所述，本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法包括將含纖維素原料烘干至其中的水含量小于2重量％，并將烘干后的含纖維素原料粉碎，使得到的粉碎產物的粒徑小于550微米，然后將所述粉碎產物與酸性溶液(濃度為0.1-5重量％)混合均勻并在微波作用下進行微波消解，將得到的微波消解產物用纖維素酶進行水解，并將得到的水解產物進行固液分離，得到還原糖。[0035]以下將通過實施例對本發明進行詳細描述。
[0036]以下實施例和對比例中，還原糖的產率(％)=還原糖的實際產量+還原糖的理論產量X 100%=(含有還原糖的溶液中還原糖的濃度X含有還原糖的溶液的體積)+ (含纖維素原料中纖維素含量X1.111+含纖維素原料中半纖維素含量X1.136)X100%。其中，含有還原糖的溶液中還原糖的濃度采用DNS法進行測定，具體地，以1.0mL去離子水作為空白樣，取1.0mL的含有還原糖的溶液于試管中，并加入2.0mL的3，5-二硝基水楊酸試劑(DNS試劑)混合均勻后煮沸5min，快速冷卻后分別加入IOmL去離子水。然后以空白樣作為參比溶液，在540nm波長下測定其吸光度，與標準曲線對比后即可得出其中還原糖的濃度。其中，所述標準曲線通過下述方法獲得:將無水葡萄糖于105°C烘干至恒重，準確稱取IOOmg葡萄糖于IOOmL容量瓶中定容，配成濃度為1.0mg/mL的葡萄糖標準溶液。分別取0.0mL,
0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL和1.0mL標準溶液添加到玻璃試管中，添加去離子水1.0mL>
0.8mL、0.6mL、0.4mL、0.2mL和0.0mL,配置成總體積為1.0mL的溶液，葡萄糖標準溶液濃度分別為 0.0mg/mL>0.2mg/mL、0.4mg/mL、0.6mg/mL、0.8mg/mL 和 1.0mg/mL,然后往每根玻璃試管中添加2.0mL的3，5-二硝基水楊酸試劑。將試劑混合后搖勻，于沸水浴中加熱5分鐘，取出后用冷水快速冷卻至室溫(25°C)，再分別加入IOmL蒸餾水，搖勻后在紫外可見光分光光度儀測定540nm波長下的OD值。每個葡萄糖濃度采用3個平行樣本，OD值取平均值，繪制葡萄糖濃度對應OD值的函數關系圖，并擬合成一次線性方程，得到還原糖濃度對應OD值的標準曲線。其中，所述3，5-二硝基水楊酸試劑的配制方法如下:取91g酒石酸鉀鈉溶于500mL去離子水中，再依次加入3.15g的3，5-二硝基水楊酸和20g氫氧化鈉,加熱攪拌使之溶解，然后加入2.5g重蒸酚和2.5g無水亞硫酸鈉，全部溶解后冷卻，并定容至1000mL,貯存于棕色試劑瓶中，室溫下放置2周后即可使用。含纖維素原料中纖維素和半纖維素含量采用購自瑞典FOSS公司的型號為Fibertec2010的全自動纖維測定儀進行測定。 [0037]實施例1
[0038]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0039]將小麥秸桿于100°C下烘干，使其中的水含量為1.5重量％。并將得到的小麥秸桿粉碎成粒徑小于500微米的粉粒，再與濃度為0.5重量％的稀硫酸溶液按4:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀(購自上海屹堯儀器科技發展有限公司，型號為WX-8000，下同)中于100°C下進行微波消解30分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.1MPa0微波消解后得到的含纖維素原料的微觀結構如圖2所示。從圖2中可以看出，經微波消解后的含纖維素原料的表面和內部結構已經被充分地破壞。將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鈉溶液將其pH值調至4.3，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的2重量％的纖維素酶(購自國藥集團化學試劑有限公司，型號為BR (滬試))，在45°C進行水解68小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖的產率為92.3%。
[0040]實施例2
[0041]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0042]將小麥秸桿于105°C下烘干，使其中的水含量為1.8重量％。并將得到的小麥秸桿粉碎成粒徑小于212微米的粉粒，再與濃度為I重量％的稀硫酸溶液按2:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀中于150°C下進行微波消解5分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.8MPa。將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鈉溶液將其pH值調至4，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的5重量％的纖維素酶(購自日本Yakult公司，型號為Onozuka R-10)，在40°C進行水解75小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定,還原糖的產率為 96.5%ο
[0043]實施例3
[0044]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0045]將玉米秸桿于100°C下烘干，使其中的水含量為1.6重量％。并將得到的玉米秸桿粉碎成粒徑小于270微米的粉粒，再與濃度為2重量％的稀鹽酸按3:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀中于130°C下進行微波消解25分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.2MPa。將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鉀溶液將其pH值調至4.8，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的3重量％的纖維素酶(購自美國Sigma-Aldrich公司，型號為C1794)，在45°C進行水解80小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定,還原糖的產率為 94.7%ο [0046]實施例4
[0047]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0048]將水稻秸桿于100°C下烘干，使其中的水含量為1.7重量％。并將得到的水稻秸桿粉碎成粒徑小于212微米的粉粒，再與濃度為2.5重量％的稀鹽酸按5:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀中于145°C下進行微波消解20分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.SMPa0將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鉀溶液將其pH值調至4.5，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的4重量％的纖維素酶(購自國藥集團化學試劑有限公司，型號為BR (滬試))，在40°C進行水解84小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖的產率為93.5%。
[0049]實施例5
[0050]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0051]將玉米秸桿于105°C下烘干，使其中的水含量為1.4重量％。并將得到的玉米秸桿粉碎成粒徑小于250微米的粉粒，再與濃度為1.5重量％的稀硫酸溶液按4:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀中于125°C下進行微波消解25分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.35MPa。將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鉀溶液將其pH值調至4.3，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的3.5重量％的纖維素酶(購自國藥集團化學試劑有限公司，型號為BR (滬試))，在38°C進行水解78小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖的產率為92.7%。
[0052]實施例6
[0053]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0054]將水稻秸桿于110°C下烘干，使其中的水含量為1.0重量％。并將得到的水稻秸桿粉碎成粒徑小于270微米的粉粒，再與濃度為0.5重量％的稀鹽酸按2:100的重量比混合均勻，然后在微波消解儀中于138°C下進行微波消解20分鐘。其中，微波消解所用的微波頻率為2.45GHz，所用的壓力為0.5MPa。將得到的微波消解產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鈉溶液將其pH值調至4.6，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的4重量％的纖維素酶(購自國藥集團化學試劑有限公司，型號為BR (滬試))，在42°C進行水解96小時。水解結束后，過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖的產率為91.5%ο
[0055]實施例7
[0056]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0057]按照實施例1的方法制備還原糖，不同的是，所述微波消解的條件包括溫度為80°C、壓力為0.06MPa、微波頻率為2.45GHz、時間為15分鐘。得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖的產率為86.5%。
[0058]實施例8
[0059]該實施例用于說明本發明提供的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0060]按照實施例1的方法制備還原糖，不同的是，將小麥秸桿于90°C下烘干，使其中的水含量為10重量％。得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖產率為89.2%。
[0061]對比例1
[0062]該對比例用于說明參比的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0063]按照實施例8的方法制備還原糖，不同的是，在含纖維素原料預處理過程中，不將含纖維素原料與稀硫酸溶液混合后得到的混合物進行微波消解處理，具體步驟如下:
[0064]將小麥秸桿于90°C下烘干，使其中的水含量為10重量％。并將得到的小麥秸桿粉碎成粒徑小于500微米的粉粒，再與濃度為0.5重量％的稀硫酸溶液按4:100的重量比混合均勻，然后在100°C下繼續攪拌混合30分鐘，再將得到的產物轉移至水解容器中，并用濃度為20重量％的氫氧化鈉溶液將其pH值調至4.3，然后加入重量為所用的含纖維素原料干重的2重量％的纖維素酶(購自國藥集團化學試劑有限公司，型號為BR (滬試))，在45°C進行水解68小時。水解結束后，沉降過濾除去固體殘渣，得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖產率為62.5%。
[0065]對比例2
[0066]該對比例用于說明參比的采用含纖維素原料制備還原糖的方法。
[0067]按照實施例8的方法制備還原糖，不同的是，不包括將粉碎產物用稀硫酸溶液處理的步驟，而是直接將粉碎產物用微波消解處理。得到含有還原糖的溶液。經測定，還原糖產率為18.2%
[0068]從以上實施例和對比例的結果可以看出，采用本發明提供的方法制備還原糖，能夠顯著提高還原糖的產率。從實施例1與實施例7和8的對比可以看出，當采用本發明的優選方式制備還原糖時，能夠進一步提高還原糖的產率，更具工業應用前景。此外，本發明采用微波加熱替代傳統蒸汽和水浴加熱，反應在密閉容器中進行，不僅能耗低、條件相對溫和，而且還能夠縮短處理時間短，降低了生產成本。
[0069]以上詳細描述了本發明的優選實施方式，但是，本發明并不限于上述實施方式中的具體細節，在本發明的技術構思范圍內，可以對本發明的技術方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發明的保護范圍。[0070]另外需要說明的是，在上述【具體實施方式】中所描述的各個具體技術特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合。為了避免不必要的重復，本發明對各種可能的組合方式不再另行說明。
[0071]此外，本發明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發明的思想，其同樣應當 視為本發明所公開的內容。
【權利要求】
1.一種采用含纖維素原料制備還原糖的方法，該方法包括將預處理后的含纖維素原料與纖維素酶混合后進行水解，其特征在 于，所述預處理的方法包括將所述含纖維素原料與酸性溶液混合后進行微波消解，所述微波消解的條件包括溫度為50-20(TC、壓力為0.05-2MPa、微波頻率為0.5_5GHz、時間為1-60分鐘。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述微波消解的條件包括溫度為100-150°C、壓力為0.1-0.8MPa、微波頻率為2-3GHz、時間為5-30分鐘。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，所述預處理的方法還包括在將所述含纖維素原料與酸性溶液混合之前，將所述含纖維素原料粉碎。
4.根據權利要求3所述的方法，其中，將所述含纖維素原料粉碎得到的粉碎產物的顆粒直徑小于550微米。
5.根據權利要求3所述的方法，其中，所述含纖維素原料的含水量小于2重量％。
6.根據權利要求1、2、4或5所述的方法，其中，所述酸性溶液的濃度為0.1-5重量％ ；所述粉碎產物與酸性溶液的重量比為1-10:100。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述酸性溶液中的酸選自HC1、硫酸、亞硫酸、硝酸、磷酸、硒酸、高氯酸、氟化氫、溴化氫和碘化氫中的一種或多種。
8.根據權利要求1、2、4、5或7所述的方法，其中，以每克含纖維素原料的干重計，所述纖維素酶的用量為1-5重量％。
9.根據權利要求1、2、4、5或7所述的方法，其中，所述水解的條件包括溫度為35-45°C、pH值為4-5、時間為60-100小時。
10.根據權利要求1所述的方法，其中，所述含纖維素原料選自玉米秸桿、小麥秸桿、水稻秸桿、甘蔗秸桿、高梁秸桿、棉花秸桿、豆秸和水葫蘆中的一種或多種。
【文檔編號】C12P19/14GK103898179SQ201210579140
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2012年12月27日 優先權日:2012年12月27日
【發明者】蘇會波, 李凡, 彭超, 林鑫, 沈乃東, 林海龍, 劉文信, 劉勁松, 袁敬偉, 岳國君, 于天楊 申請人:中糧營養健康研究院有限公司, 中糧生化能源（肇東）有限公司, 中糧集團有限公司