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對-甲苯磺酰胺在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:843740閱讀:590來源:國知局
專利名稱:對-甲苯磺酰胺在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及癌癥的治療藥物技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及磺胺類藥物在制備抗癌癥藥物中的應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)
公開號為CN1204511A,
公開日為1999年1月13日,發(fā)明名稱為“一種抗癌藥物及其生產(chǎn)工藝”的中國發(fā)明專利申請公開了一種磺酰胺類藥物,尤其公開了對甲基磺酰胺、鄰甲苯磺酰胺在肝癌、肉瘤和乳腺癌的治療上具有抗癌作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供對甲苯磺酰胺在制備癌癥藥物上的應(yīng)用。為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案對-甲苯磺酰胺在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用。作為其中一種應(yīng)用,本發(fā)明是對-甲苯磺酰胺在制備乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。作為其中一種應(yīng)用,本發(fā)明是對-甲苯磺酰胺在制備頭頸部鱗狀細胞癌治療藥物中的應(yīng)用。作為其中一種應(yīng)用,本發(fā)明是對-甲苯磺酰胺在制備肺癌治療藥物中的應(yīng)用。作為其中一種應(yīng)用,本發(fā)明是對-甲苯磺酰胺在制備肝癌治療藥物中的應(yīng)用。作為其中一種應(yīng)用,本發(fā)明是對-甲苯磺酰胺在制備惡性表淺實體腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明是把對-甲苯磺酰胺藥物具體應(yīng)用在制備頭頸部鱗狀細胞癌治療藥物、乳腺癌治療藥物、肺癌治療藥物、肝癌治療藥物、惡性表淺實體腫瘤治療藥物之中。二期臨床試驗表明,該對-甲苯磺酰胺藥物對腫瘤的殺傷力較強、對腫瘤有靶向性功能,且對人體未見明顯副作用。美國至今尚未正式批準過任何一個瘤內(nèi)和/或局部注射抗癌藥物,其原因在于 尚沒有發(fā)現(xiàn)一個抗癌藥物可以同時滿足以下兩點要求,即1).對腫瘤組織要有明顯靶向性毒性;幻對與腫瘤相接觸部份的正常組織無明顯毒性.。而本藥品在II期臨床試驗提供了充分的證據(jù)證明1)本品對可以多種類型惡性腫瘤有明顯的毒性,可以靶向性的將腫瘤組織殺死或損傷;幻本品對正常組織直接連接到腫瘤組織部位的毒性甚微。PTS治療產(chǎn)生的利益如下·手術(shù)前局部和腫瘤內(nèi)注射有助于預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移并減小瘤體大小,進而有助于減小手術(shù)范圍。·手術(shù)后局部注射PTS可能有助于殺滅殘留于局部的腫瘤細胞,特別是切緣為陽性的患者。· PTS與其它化療或放療聯(lián)合使用,可以起到防止局部腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的作用,而不增加額外的毒副作用。
PTS可以通過肌肉、腹腔內(nèi)或靜脈注射和口服給藥,具有發(fā)展為可以治療多種不同類型癌癥的抗癌藥物的潛力。
具體實施例方式實施例1是對-甲苯磺酰胺藥物的制備實施例將溶劑輔料PEG-400、1,2-丙二醇、辛二酸、對甲苯磺酸、二甲基亞砜、乙醇按添加比例混合,加熱至80 110°C,攪拌,使之成為一清亮透明的油狀液體。將對-甲苯磺酰胺逐漸加入上述油狀液體中,邊加邊攪拌,待充分溶解后,過濾,冷卻即得對-甲苯磺酰胺藥物,其中每毫升含對苯磺酰胺345毫克。其中,各組份的質(zhì)量百分含量如下表1 :表 權(quán)利要求
1.對-甲苯磺酰胺在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用。
2.對-甲苯磺酰胺在制備乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。
3.對-甲苯磺酰胺在制備頭頸部鱗狀細胞癌治療藥物中的應(yīng)用。
4.對-甲苯磺酰胺在制備肺癌治療藥物中的應(yīng)用。
5.對-甲苯磺酰胺在制備肝癌治療藥物中的應(yīng)用。
6.對-甲苯磺酰胺在制備惡性表淺實體腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了對-甲苯磺酰胺在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用,如惡性表淺實體腫瘤治療藥物、肺癌治療藥物及肝癌治療藥物等。本藥品在II期臨床試驗提供了充分的證據(jù)證明1)本品對可以多種類型惡性腫瘤有明顯的毒性,可以靶向性的將腫瘤組織殺死或損傷;2)本品對正常組織直接連接到腫瘤組織部位的毒性甚微。本藥品可以通過肌肉、腹腔內(nèi)或靜脈注射和口服給藥,具有發(fā)展為可以治療多種不同類型癌癥的抗癌藥物的潛力。
文檔編號A61P35/00GK102389410SQ20111034276
公開日2012年3月28日 申請日期2011年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月3日
發(fā)明者吳宜莊, 吳崇文, 吳崇漢, 石家舜, 郭紹文, 鐘南山 申請人:黃漫翔
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