本發(fā)明涉及漂白和染色角蛋白纖維的
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別是涉及頭發(fā)漂白和染色的領(lǐng)域。角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的漂白或增亮是通過氧化“黑色素(melanin)”色素(導(dǎo)致溶解和部分或全部移除這種色素)實現(xiàn)的。用于增亮或漂白人角蛋白纖維的方法通常在于在絕大多數(shù)的情況下在堿性pH條件下施用包含至少一種氧化劑的水性組合物。這種氧化劑的作用特別地是降解這些角蛋白纖維的黑色素，根據(jù)存在的氧化劑的性質(zhì)，這導(dǎo)致這些纖維的更顯著或較不顯著的增亮。因此，對于相對弱的增亮，該氧化劑通常是過氧化氫。當(dāng)所希望的是更顯著的增亮?xí)r，通常在過氧化氫的存在下使用過氧化鹽(peroxygenatedsalt)，如過硫酸鹽。此外，已知的慣例是使用含有氧化染料前體的染料組合物染色角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)以獲得“永久的”著色，這些氧化染料前體通常稱為氧化堿(oxidationbase)，例如鄰-苯二胺或?qū)?苯二胺，鄰-氨基苯酚或?qū)?氨基苯酚，或雜環(huán)化合物，如吡唑、吡唑啉酮或吡唑并-吡啶。這些氧化堿是無色或略有顏色的化合物，當(dāng)與氧化產(chǎn)物相結(jié)合時，它們可以經(jīng)由氧化縮合過程產(chǎn)生著色的化合物。還已知的是可以通過將其與著色偶合劑(成色劑，coupler)或改性劑相結(jié)合來改變用這些氧化堿獲得的色度(shade)，改性劑尤其選自芳香族間-二胺、間-氨基苯酚、間-二苯酚以及某些雜環(huán)化合物例如吲哚或吡啶化合物。用作氧化堿和偶合劑的分子的多樣化允許獲得較寬范圍的顏色。標(biāo)準(zhǔn)氧化染色方法總體上在于將包含氧化堿或氧化堿和偶合劑與過氧化氫(H2O2或過氧化氫水溶液)(作為氧化劑)的混合物的染料組合物施用到角蛋白纖維上，在于使其擴散，并且然后在于沖洗所述纖維。由此產(chǎn)生的著色總體上是永久的、強烈的并且耐外部試劑的，特別地耐光、惡劣天氣、洗滌、出汗和摩擦。現(xiàn)有技術(shù)中描述的增亮和染色方法通常具有包括其實施時間證明是相當(dāng)長的步驟的缺點。例如，增亮方法可以包括可以達到最高達50分鐘的留在氧化組合物中的步驟，通常需要向其增加與所述組合物的施用有關(guān)的所要求的時間。換言之，對于在此類增亮和染色方法過程中使用的組合物的施用時間和停留時間證明是相當(dāng)長的，這可能使它們的使用對于使用者和/或頭發(fā)造型師是麻煩的。此類增亮和染色方法還具有使用具有相當(dāng)高濃度的活性物質(zhì)，例如堿性試劑、氧化劑和/或染料的組合物的缺點，這可以使得這些方法昂貴。此外，標(biāo)準(zhǔn)增亮方法具有在角蛋白纖維漂白過程中改變其天然色度的缺點，這通常導(dǎo)致無吸引力的略帶橙色底色的外觀。因為這個原因，尋求開發(fā)對角蛋白纖維的天然色度更友好的增亮方法。標(biāo)準(zhǔn)增亮方法還具有損害角蛋白纖維的完整性的缺點，這可以導(dǎo)致不利的化妝特性。此外，使用光源的漂白方法是從現(xiàn)有技術(shù)中已知的。確實，專利US4792341描述了一種漂白方法，該方法包括借助于激光或閃光燈進行照射的步驟。專利申請WO91/06279描述了，就其本身而言(foritspart)，通過光化學(xué)使用含有按重量計從0.5％至5％的光敏劑的組合物和可以釋放氫自由基的組合物的漂白方法。最后，專利申請WO2007/048473描述了使用借助于具有范圍從200至600nm的波長的UV輻射或使用特定的照射裝置照射的步驟的染色或漂白方法。這些文獻并未描述使用借助于具有特定能量密度范圍的UV-可見輻射照射的步驟的有效染色或漂白方法。因此存在對開發(fā)用于漂白或染色角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的方法的真實需要，這些方法不具有以上提及的缺點，即這些方法更快地進行并且這些方法使用以下組合物：在這些組合物中在能夠?qū)堑鞍桌w維的天然色度和完整性友好的同時活性試劑、特別是氧化劑和/或氧化染料亦或堿性試劑的濃度是較低的。這一目的通過本發(fā)明得以實現(xiàn)，本發(fā)明的一個主題特別是用于漂白或染色角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的方法，該方法包括：(i)將含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物施用到所述纖維的步驟，以及(ii)在施用所述組合物之后，借助于具有范圍從200至800nm的波長和范圍從1至5000J/cm2的能量密度的UV-可見輻射照射所述纖維的步驟，應(yīng)理解的是，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的方法是用于染色角蛋白纖維的方法時，則所述方法使用一種或多種氧化染料。換言之，根據(jù)本發(fā)明的方法依次使用施用含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物的步驟和照射如先前描述的纖維的步驟。根據(jù)本發(fā)明的漂白或染色方法使得有可能憑借實施如先前描述的照射步驟比標(biāo)準(zhǔn)方法更快速地分別增亮或染色這些纖維。換言之，該照射步驟使得有可能有利地減少對于該氧化組合物有效地增亮或染色角蛋白纖維所需要的保留時間(leave-intime)。具體地，這樣的保留時間可以具有小于60分鐘的持續(xù)時間，這對應(yīng)于纖維照射時間。由此得出根據(jù)本發(fā)明的方法使得有可能減少角蛋白纖維的處理時間，由此使其更容易實施。此外，據(jù)觀察根據(jù)本發(fā)明的方法可以導(dǎo)致在小于15分鐘內(nèi)大于5個色調(diào)級別(tonelevel)(TL)的強漂白。此外，根據(jù)本發(fā)明的方法使得有可能減少本發(fā)明的活性劑(例如氧化劑和/或染料和/或堿化劑)的量。有利地，該照射步驟是借助于發(fā)光源進行的，該發(fā)光源使得根據(jù)本發(fā)明的方法更有效。具體地，該發(fā)光源使得有可能更快速地產(chǎn)生與使用非發(fā)光光源獲得的增亮相當(dāng)?shù)脑隽痢０l(fā)光源的使用是有利的，因為這種源不是非常龐大的，并且具有低能量消耗、更高的輻照度(irradiance)以及比燈絲或弧光燈更長的壽命。此外，該發(fā)光源使得有可能朝向照射區(qū)釋放出很少的熱量。此外，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的方法是染色方法時，后者特別地導(dǎo)致強烈的、彩色的和/或略具選擇性的著色，即沿著該纖維均勻的著色。并行地，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的方法是一種漂白方法時，后者導(dǎo)致改進的增亮性能水平，同時能夠比現(xiàn)有技術(shù)的增亮方法對角蛋白纖維的天然色度和完整性更友好。確實，應(yīng)當(dāng)指出用根據(jù)本發(fā)明的增亮方法處理的角蛋白纖維不呈現(xiàn)出與用現(xiàn)有技術(shù)的增亮方法處理的纖維一樣略帶橙色的增亮底色。換言之，根據(jù)本發(fā)明的增亮方法使得有可能產(chǎn)生更自然且美觀的色彩或色度。本發(fā)明還涉及用于漂白或染色角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的方法，該方法包括：(i)將包含一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物施用到所述纖維的步驟，(ii)在施用所述組合物之后借助于一種或多種二極管照射這些角蛋白纖維的步驟，當(dāng)該方法是用于染色角蛋白纖維的方法時，則所述方法還使用一種或多種氧化染料。本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在閱讀以下的說明和實例之后變得更加清晰。在下文中，并且除非另外指明，否則值的范圍的界限包括在那個范圍之內(nèi)。借助于根據(jù)本發(fā)明的方法處理的人角蛋白纖維優(yōu)選地是頭發(fā)。表述“至少一種”等同于表述“一種或多種”。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語“化學(xué)氧化劑”旨在是指除大氣氧外的氧化劑。化學(xué)氧化劑可以選自過氧化氫，過氧化脲，堿金屬溴酸鹽或鐵氰化物、過氧化鹽，比如堿金屬或堿土金屬過硫酸鹽、過硼酸鹽和過碳酸鹽，以及還有過酸及它們的前體。優(yōu)選地，化學(xué)氧化劑選自過氧化氫和過氧化鹽，特別是堿金屬或堿土金屬過硫酸鹽，如過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨，以及還有它們的混合物。更優(yōu)先地，氧化劑是過氧化氫。氧化劑可以在該氧化組合物中以相對于該氧化組合物的總重量范圍為按重量計從1％到40％、更特別是按重量計從1％到20％并且還更好地按重量計從2％到10％的含量存在。如先前所指出的，在實施染色方法的情況下，該方法還使用一種或多種氧化染料。換言之，在所述方法過程中使用一種或多種氧化染料。氧化染料可以選自一種或多種氧化堿,可選地與一種或多種偶合劑(coupler)結(jié)合。優(yōu)選地，這些氧化染料包含至少一種氧化堿和至少一種偶合劑。通過舉例的方式，這些氧化堿選自對-苯二胺、雙(苯基)亞烷基二胺、對-氨基苯酚、鄰-氨基苯酚以及雜環(huán)堿、及它們的加成鹽。在對-苯二胺類之中，可以提及的實例包括對-苯二胺、對-甲苯二胺、2-氯-對-苯二胺、2,3-二甲基-對-苯二胺、2,6-二甲基-對-苯二胺、2,6-二乙基-對-苯二胺、2,5-二甲基-對-苯二胺、N,N-二甲基-對-苯二胺、N,N-二乙基-對-苯二胺、N,N-二丙基-對-苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-雙(β-羥基乙基)-對-苯二胺、4-N,N-雙(β-羥基乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-雙(β-羥基乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羥基乙基-對-苯二胺、2-甲氧基甲基-對-苯二胺、2-氟-對-苯二胺、2-異丙基-對-苯二胺、N-(β-羥基丙基)-對-苯二胺、2-羥基甲基-對-苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-對-苯二胺、N-乙基-N-(β-羥基乙基)-對-苯二胺、N-(β,γ-二羥基丙基)-對-苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-對-苯二胺、N-苯基-對-苯二胺、2-β-羥基乙基氧基-對-苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙基氧基-對-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-對-苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-對-苯二胺、2-β-羥基乙基氨基-5-氨基甲苯、3-羥基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷、及它們與酸的加成鹽。在以上提及的對-苯二胺之中，對-苯二胺、對-甲苯二胺、2-甲氧基甲基-對-苯二胺、2-異丙基-對-苯二胺、2-β-羥基乙基-對-苯二胺、2-β-羥基乙基氧基-對-苯二胺、2,6-二甲基-對-苯二胺、2,6-二乙基-對-苯二胺、2,3-二甲基-對-苯二胺、N,N-雙(β-羥基乙基)-對-苯二胺、2-氯-對-苯二胺、以及2-β-乙酰基氨基乙基氧基-對-苯二胺、及它們與酸的加成鹽，是特別優(yōu)選的。在雙(苯基)亞烷基二胺之中，可以提及的實例包括N,N’-雙(β-羥基乙基)-N,N’-雙(4’-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N’-雙(β-羥基乙基)-N,N’-雙(4’-氨基苯基)乙二胺、N,N’-雙(4-氨基苯基)四亞甲基二胺、N,N’-雙(β-羥基乙基)-N,N’-雙(4-氨基苯基)四亞甲基二胺、N,N’-雙(4-甲基氨基苯基)四亞甲基二胺、N,N’-雙(乙基)-N,N’-雙(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺、1,8-雙(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧雜辛烷及它們的加成鹽。在對-氨基苯酚之中，可以提及的實例包括對-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羥基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羥基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羥基乙基氨基甲基)苯酚以及4-氨基-2-氟苯酚、以及它們與酸的加成鹽。在鄰-氨基苯酚之中，可以提及的實例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚以及其加成鹽。在雜環(huán)堿之中，可以提及的實例包括吡啶衍生物、嘧啶衍生物以及吡唑衍生物。在吡啶衍生物之中，可以提及描述于例如專利GB1026978和GB1153196中的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶以及3,4-二氨基吡啶、及它們的加成鹽。在本發(fā)明中有用的其他吡啶氧化堿是描述于例如專利申請FR2801308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化堿或其加成鹽。可以提及的實例包括2-(2-羥基乙氧基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(嗎啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(嗎啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(嗎啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羥基乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羥基乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、及它們的加成鹽。在嘧啶衍生物之中，可以提及的為描述于例如專利DE2359399、JP88-169571、JP05-63124以及EP0770375或?qū)＠暾圵O96/15765中的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羥基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羥基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及它們的加成鹽、以及它們的互變異構(gòu)形式，在存在互變異構(gòu)平衡時。可以提及的吡唑衍生物之中是描述于專利DE3843892、DE4133957以及專利申請WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2733749和DE19543988中的化合物，如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羥基乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯芐基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-芐基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羥基乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羥基甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羥基甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羥基甲基-1-異丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-異丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羥基乙基)氨基-1-甲基吡唑、及它們的加成鹽。還可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。將優(yōu)選使用的是4,5-二氨基吡唑并且甚至更優(yōu)先地4,5-二氨基-1-(β-羥基乙基)吡唑和/或其鹽。還可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氫吡唑并吡唑酮，并且特別是描述于專利申請FR-A-2886136中的那些，如以下化合物及其加成鹽：2,3-二氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-異丙基氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氫吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氫吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二(2-羥基乙基)-1,2-二氫吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羥基乙基)氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氫-1H,6H-噠嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氫吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氫吡唑-3-酮或2,3-二氨基-6-羥基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。將優(yōu)選使用的為2,3-二氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其鹽。將優(yōu)先使用的雜環(huán)堿包括4,5-二氨基-1-(β-羥基乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或它們的鹽。優(yōu)選地，氧化堿選自對-苯二胺、2-甲氧基甲基-對-苯二胺、2-β-羥基乙基-對-苯二胺、N,N-雙-(β-羥基乙基)-對-苯二胺、1-甲基-2,5-二氨基苯、對-氨基苯酚、1-羥基乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸酯、2,3-二氨基二羥基吡唑酮二甲基磺酸酯(dimethosulfonate)、2-(2-羥基乙氧基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、它們的加成鹽以及它們的混合物。偶合劑有利地選自常規(guī)地用于染色角蛋白纖維的那些。在這些偶合劑之中，可以特別提及間-苯二胺、間-氨基苯酚、間-二苯酚、基于萘的偶合劑以及雜環(huán)偶合劑，以及還有它們的加成鹽。可以提及的實例包括2-甲基-5-氨基苯酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、5-N-(β-羥基乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1,3-二羥基苯、1,3-二羥基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羥基苯、2,4-二氨基-1-(β-羥基乙基氧基)苯、2-氨基-4-(β-羥基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-雙(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚(sesamol)、1-β-羥基乙基氨基-3,4-亞甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羥基吲哚、4-羥基吲哚、4-羥基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羥基吡啶、6-羥基苯并嗎啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羥基乙基)氨基-3,4-亞甲基二氧基苯、2,6-雙(β-羥基乙基氨基)甲苯、6-羥基吲哚啉、2,6-二羥基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、它們與酸的加成鹽、及它們的混合物。總體上，在本發(fā)明的上下文內(nèi)可以使用的氧化堿以及偶合劑的加成鹽特別選自與酸的加成鹽，例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、磷酸鹽以及乙酸鹽。優(yōu)選地，偶合劑選自間苯二酚、2-甲基間苯二酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、2-氨基-4-(β-羥基乙基氨基)-1-甲氧基苯、5-N-(β-羥基乙基)氨基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、1-β-羥基乙基氧基-2,4-二氨基苯二氫氯化物和3-氨基苯酚、它們的加成鹽以及它們的混合物。氧化堿以及可選地偶合劑可以有利地占，相對于該氧化組合物的總重量，按重量計從0.001％至30％、優(yōu)選地按重量計從0.1％至20％并且更好地還按重量計從0.2％至10％。優(yōu)選地，該氧化組合物還包括一種或多種堿化劑。堿化劑可以是無機的或有機的或混合的。無機堿化劑優(yōu)選地選自氨水，堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽例如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀，氫氧化鈉或氫氧化鉀，或它們的混合物。有機堿化劑優(yōu)選地選自具有在25℃下小于12、優(yōu)選小于10并且甚至更有利地小于6的pKb的有機胺。應(yīng)指出它是對應(yīng)于最高堿度的官能度的pKb。此外，這些有機胺不包含任何包含多于十個碳原子的烷基或烯基脂肪鏈。有機堿化劑選自，例如，烷醇胺、氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和具有下式(AII)的化合物：在式(AII)中W是二價C1-C6亞烷基，可選地被一個或多個羥基或C1-C6烷基取代，和/或可選地被一種或多種雜原子如O，或NRu打斷；Rx、Ry、Rz、Rt和Ru(可以是相同或不同的)，表示氫原子或C1-C6烷基、C1-C6羥烷基或C1-C6氨基烷基。可以提及的具有式(AII)的胺的實例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亞精胺。術(shù)語“烷醇胺”旨在是指包含伯、仲或叔胺官能團、以及一種或多種帶有一個或多個羥基的直鏈或支鏈的C1-C8烷基的有機胺。選自包含一至三個相同或不同的C1-C4羥烷基的烷醇胺如單烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有機胺特別適用于實施本發(fā)明。在這種類型的化合物之中，可以提及的是單乙醇胺(MEA)，二乙醇胺，三乙醇胺，單異丙醇胺，二異丙醇胺，N-二甲基氨基乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，三異丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，3-氨基-1,2-丙二醇，3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羥甲基氨基)甲烷。更具體地，可使用的氨基酸是天然或合成來源的，處于它們的L、D或消旋形式，并且包括至少一個酸官能團(更具體地選自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能團)。這些氨基酸可以是處于中性或離子形式。作為可用于本發(fā)明的氨基酸，尤其可以提及天冬氨酸，谷氨酸，丙氨酸，精氨酸，鳥氨酸，瓜氨酸，天冬酰胺，肉堿(carnitine)，半胱氨酸，谷氨酰胺，甘氨酸，組氨酸，賴氨酸，異亮氨酸，亮氨酸，甲硫氨酸，N-苯丙氨酸，脯氨酸，絲氨酸，牛磺酸，蘇氨酸，色氨酸，酪氨酸和纈氨酸。有利地，這些氨基酸是堿性氨基酸，它們包括另外的胺官能團(可選包含在環(huán)或脲基官能團中)。此類堿性氨基酸優(yōu)選地選自對應(yīng)于下面的式(AIII)的那些：在式(AIII)中，R表示選自以下各項的基團：-(CH2)3NH2；-(CH2)2NH2；-(CH2)2NHCONH2；和對應(yīng)于式(AIII)的化合物是組氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸以及瓜氨酸。該有機胺還可以選自雜環(huán)類型的有機胺。除了已經(jīng)在氨基酸中提及的組氨酸之外，可以特別提及的是吡啶，哌啶，咪唑，三唑，四唑和苯并咪唑。該有機胺還可以選自氨基酸二肽。作為可用于本發(fā)明的氨基酸二肽，尤其可以提及的是肌肽(carnosine)、鵝肌肽(anserine)和鯨肌肽(baleine)。該有機胺還可以選自包含胍官能團的化合物。作為可用于本發(fā)明的這種類型的有機胺，除了作為氨基酸已經(jīng)提及的精氨酸之外，可以尤其提及的是肌酸，肌酸酐(creatinine)，l,1-二甲基胍，1,1-二乙基胍，胍基乙酸，二甲雙胍，胍基丁胺，N-脒基丙氨酸，3-胍基丙酸，4-胍基丁酸和2-([氨基(亞氨基)甲基]氨基)乙烷-l-磺酸。可以提及的混合化合物包括先前提及的胺與酸如碳酸或鹽酸的鹽。可以特別使用碳酸胍或單乙醇胺鹽酸鹽。優(yōu)選地，存在于該氧化組合物中的堿化劑選自氨水和烷醇胺。甚至更優(yōu)先地，該堿化劑是氨水或單乙醇胺。有利地，根據(jù)本發(fā)明的組合物具有相對于該組合物的重量范圍為按重量計從0.1％至20％并且優(yōu)選按重量計從1％至10％的含量的堿化劑。該氧化組合物優(yōu)選是水性的。具體地，該氧化組合物是水性組合物，該水性組合物包含一種或多種化學(xué)氧化劑和一種或多種堿化劑。該組合物可以可選地包含一種或多種溶劑。可以提及的有機溶劑的實例包括直鏈或支鏈的C2-C4烷醇，如乙醇和異丙醇；丙三醇；多元醇和多元醇醚，諸如2-丁氧基乙醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚和單甲醚，以及還有芳香族醇，例如芐醇或苯氧乙醇，以及它們的混合物。溶劑，如果它們存在的話，表示相對于化妝品組合物的重量通常范圍為按重量計從1％至40％并且優(yōu)選地范圍為按重量計從5％至30％的含量。該氧化組合物還可以包含一種或多種在用于漂白或染色纖維的組合物中常規(guī)使用的輔助劑，如陰離子的、陽離子的、非離子的、兩性的或兩性離子的聚合物或它們的混合物；無機增稠劑，并且特別是填充劑例如粘土或滑石；有機增稠劑，其中特別是，除先前提到的聚合物外的陰離子的、陽離子的、非離子的和兩性聚合物締合性(associative)增稠劑；陰離子的、非離子的、陽離子的和/或兩性表面活性劑，抗氧化劑；滲透劑；螯合劑；香料：分散劑；成膜劑；神經(jīng)酰胺；防腐劑；遮光劑。該氧化組合物可以處于多種形式，比如溶液、乳液或凝膠。有利地，在用于照射步驟的波長范圍內(nèi)該氧化組合物不呈現(xiàn)出化學(xué)吸收峰以便限制該氧化組合物在所述照射過程中的加熱。該氧化組合物可以通過混合至少兩種組合物獲得。具體地，該氧化組合物可以產(chǎn)生自混合含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物和含有一種或多種堿性試劑的組合物。更具體地，該氧化組合物可以產(chǎn)生自混合含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物和含有一種或多種堿性試劑和/或一種或多種氧化染料的組合物。確實，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的方法是一種染色方法時，則該氧化組合物可以產(chǎn)生自混合含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物和含有一種或多種堿性試劑和一種或多種氧化染料的組合物。如上文所指示的，本發(fā)明還涉及用于漂白或染色角蛋白纖維、特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的方法，該方法包括：(i)將包含一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物施用到所述纖維的步驟，(ii)在施用所述組合物之后借助于一種或多種二極管照射這些角蛋白纖維的步驟，當(dāng)該方法是用于染色角蛋白纖維的方法時，則還使用一種或多種氧化染料。如先前所指出的，根據(jù)本發(fā)明的方法包括在施用所述組合物之后，借助于具有范圍從200至800nm的波長和范圍從1至5000J/cm2的能量密度的UV-可見輻射照射角蛋白纖維的步驟，優(yōu)選地，通過該照射源發(fā)射的輻射的能量的90％是在200與800nm之間。更優(yōu)先地，通過該照射源發(fā)射的輻射的能量的95％是在200與800nm之間。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的變體中，該光源發(fā)射“單色”輻射，即中心在給定波長的輻射，其中相對于所述波長非常低的發(fā)射的能量分散在±10納米范圍外。優(yōu)選地，該UV-可見輻射具有范圍從300至600nm并且特別是范圍從350至450nm的波長。更具體地，該UV-可見輻射具有365nm、385nm或405nm(±10納米)的波長。優(yōu)選地，該UV-可見輻射的能量密度范圍是從50至2000J/cm2、特別是從100至2000J/cm2、特別是從200至1000J/cm2。有利地，根據(jù)本發(fā)明的方法的照射步驟是使用一種或多種光源，優(yōu)選一種或多種發(fā)光源進行的。更有利地，該UV-可見輻射是由一種或多種發(fā)光源發(fā)射的，該一種或多種發(fā)光源由一種或多種發(fā)光元件如發(fā)光二極管(LED)或有機發(fā)光二極管(OLED)制成。該發(fā)光源可以選自發(fā)光二極管(LED)或有機發(fā)光二極管(OLED)。換言之，該照射步驟是借助于一種或多種發(fā)光源進行的，由此使得有可能有效地減少該方法的處理時間。優(yōu)選地，該照射源可以由一種或多種發(fā)光二極管構(gòu)成。這些二極管進一步具有更容易小型化且更高能的優(yōu)點。這些二極管還使得有可能減少對于給定能量密度的照射時間。具體地，在根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的照射源是UVALED束(bank)、LightnincureLC-L5365nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售。該UV-可見輻射可以是連續(xù)的或可以是處于范圍從0.001至1000Hz并且優(yōu)選范圍從0.01至100Hz的脈沖頻率脈沖的。在本發(fā)明的一個變體中，由這些源發(fā)射的輻射的輻照度在處理的基底上大于或等于50m瓦特/cm2。優(yōu)選地，角蛋白纖維，一旦用該氧化組合物處理，照射小于60分鐘的時間段、尤其是小于50分鐘的時間段、特別是小于20分鐘的時間段、并且更優(yōu)先地范圍從1至15分鐘的時間段。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的方法還包括在該照射步驟之后沖洗掉該氧化組合物的步驟。根據(jù)本發(fā)明的一個變體，將該氧化組合物施用到角蛋白纖維的表面的一部分，然后在第二步驟中，所述部分或全部表面隨后用如先前所定義的UV-可見輻射照射。根據(jù)本發(fā)明的另一個變體，將該氧化組合物施用到角蛋白纖維的整個表面上，然后在第二步驟中，該整個表面用如先前所定義的UV-可見輻射照射。根據(jù)本發(fā)明的第三個變體，將該氧化組合物施用到角蛋白纖維的整個表面上，然后在第二步驟中，將所述表面的一部分(可以是預(yù)先定義的表面的一部分)用如先前所定義的UV-可見輻射照射。這樣一個實施例允許增亮的和/或著色的圖案在角蛋白纖維的表面上產(chǎn)生。根據(jù)另一個實施例，根據(jù)本發(fā)明的方法包括將氧化組合物施用到角蛋白纖維的步驟以及在施用所述組合物之后，使用具有由一種或多種發(fā)光源發(fā)射的范圍從200至800nm的波長和范圍從1至5000J/cm2的能量密度的UV-可見輻射照射所述纖維的步驟。優(yōu)選地，在這個實施例中，該氧化組合物是水性的。優(yōu)先地，氧化劑是過氧化氫。根據(jù)這個實施例，該水性氧化組合物還可以包含一種或多種堿化劑。根據(jù)這些實施例，該UV-可見輻射具有范圍從350至450nm、特別是365nm、385nm或405nm(±10納米)的波長。根據(jù)一個實施例，根據(jù)本發(fā)明的方法是用于漂白角蛋白纖維的方法。根據(jù)一個實施例，根據(jù)本發(fā)明的方法是用于染色角蛋白纖維的方法。優(yōu)選地，當(dāng)使用二極管的根據(jù)本發(fā)明的方法是用于染色角蛋白纖維的方法時，該含有一種或多種化學(xué)氧化劑的組合物還包含一種或多種氧化染料。以下實例用于說明本發(fā)明，然而并不具有限制的性質(zhì)。在以下實例中，所使用的角蛋白纖維是具有等于6(TL6)的色調(diào)級別的頭發(fā)，這對應(yīng)于一綹深金色頭發(fā)，或等于4(TL4)的色調(diào)級別的頭發(fā)，這對應(yīng)于一綹栗棕色頭發(fā)。“色調(diào)級別(tonelevel)”的概念是基于天然色度的分類，一種色調(diào)將每種色度與緊鄰其之后或之前的色度分開。天然色度的這種定義和分類是發(fā)型設(shè)計專業(yè)人士熟知的并且公開在CharlesZviak的書籍“Sciencesdestraitementscapillaires[毛發(fā)處理科學(xué)(Hairtreatmentscience)]”，1988，由馬松出版公司(Masson)出版，第215和278頁。色調(diào)級別范圍為從1(黑色)至10(非常淺的金色)，一個單位對應(yīng)于一個色調(diào)；數(shù)字越高，色度越淺。實例I.實例1–漂白在這個實例中，在根據(jù)本發(fā)明的漂白方法和標(biāo)準(zhǔn)漂白方法之間比較活性劑的濃度和處理時間。A.測試的組合物制備了以下氧化組合物，其量表達為活性材料的重量百分比。組合物A1過氧化氫7.2A.M氫氧化銨0.7A.M水適量至100(qs100)組合物A2過氧化氫7.2A.M過硫酸鉀6A.M過硫酸銨5.9A.M水適量至100B.發(fā)光源所使用的發(fā)光源是一個UVALED束，LightnincureLC-L5365nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售，其是由多個發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成的儀器，其光的波長中心在365nm。該儀器是由適當(dāng)安裝以便以在1和5000J/cm2之間的能量密度照射60cm2表面積的足夠的發(fā)光二極管構(gòu)成。C.程序?qū)⒚糠N組合物(A1)和(A2)施用到頭發(fā)綹上，這些頭發(fā)綹然后在676J/cm2的能量密度下(即在751m瓦特/cm2的輻照度下)照射15分鐘的時間段。然后沖洗這些頭發(fā)綹。將獲得的結(jié)果與用使用“Nutrisseultraéclaircissante”和“InfiniPlatinium”漂白組合物的方法根據(jù)在其用法說明中的使用模式獲得的那些進行比較。D.結(jié)果1)活性劑濃度的比較應(yīng)當(dāng)指出與“Nutrisseultraéclaircissante”組合物相比該堿化劑含量在根據(jù)本發(fā)明的組合物(A1)和(A2)中是更低的。具體地，該堿化劑含量在該組合物(A1)中是按重量計0.7％的活性材料并且在該組合物(A2)中是零，與在該“Nutrisseultraéclaircissante”組合物中按重量計3％的活性材料相比。還應(yīng)當(dāng)指出的是過硫酸鹽含量在組合物(A2)中比在該“InfiniPlatinium”組合物中更低，即按重量計11.9％相比按重量計35％。2)處理時間的比較應(yīng)當(dāng)指出，使用根據(jù)本發(fā)明的方法在15分鐘的照射之后在TL4栗棕色頭發(fā)上獲得了6色調(diào)級別的漂白，而在稱為“InfiniPlatinium”的組合物已經(jīng)停留持續(xù)50分鐘之后獲得了相等的漂白。II.實例2-漂白在這個實例中，在根據(jù)本發(fā)明的漂白方法與標(biāo)準(zhǔn)漂白方法之間比較獲得的色度。A.測試的組合物使用在先前實例中所述的組合物A1。B.發(fā)光源所使用的發(fā)光源是一個UVALED束，LightnincureLC-L5365nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售，其是由多個UV發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成的儀器，其UV光的波長中心在365nm。該儀器是由適當(dāng)安裝以便以在1至5000J/cm2之間的能量密度照射60cm2表面積的足夠的發(fā)光二極管構(gòu)成。C.程序1)方法1將該組合物(A1)施用到栗棕色頭發(fā)綹(TL4)上，然后將這些頭發(fā)綹在341J/cm2的能量密度下照射15分鐘的時間段。然后沖洗這些頭發(fā)綹。2)方法2將該組合物(A1)施用到栗棕色頭發(fā)綹(TL4)上，然后將這些頭發(fā)綹在460J/cm2的能量密度下照射15分鐘的時間段。然后沖洗這些頭發(fā)綹。3)方法3將該稱為“InfiniPlatinium”的組合物施用到栗棕色頭發(fā)綹(TL4)上40分鐘的時間段。然后沖洗這些頭發(fā)綹。4)方法4將該稱為“InfiniPlatinium”的組合物施用到栗棕色頭發(fā)綹(TL4)上50分鐘的時間段。然后沖洗這些頭發(fā)綹。D.結(jié)果–色度的比較應(yīng)當(dāng)指出，根據(jù)本發(fā)明的漂白方法(方法1和2)導(dǎo)致更符合頭發(fā)的天然色調(diào)級別的增亮，而不產(chǎn)生黃色/略帶橙色的增亮底色。下表給出了使用方法1至4獲得的增亮：這些綹的顏色是按CIEL*a*b*系統(tǒng)、使用美能達(Minolta)分光光度計CM2600D色度計評估的。在這種L*a*b*系統(tǒng)中，三個參數(shù)分別指示顏色強度(L*)、綠色/紅色軸線(a*)和藍色/黃色軸線(b*)。在這個表中，比色參數(shù)L*、a*和b*是對于未處理的頭發(fā)綹(TL4)和使用根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的方法(方法3和4)和根據(jù)本發(fā)明的方法(方法1和2)處理的頭發(fā)綹給出的。此外，值Δa*和Δb*分別是在a*(一旦這些綹已經(jīng)被漂白)與a0*(用于未處理的綹)之間和在b*(一旦這些綹已經(jīng)被漂白)與b0*(用于未處理的綹)之間計算的。該表顯示出使用根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的增亮更接近于天然色調(diào)級別，因為分量a*和b*變化顯著小于使用根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的方法(方法3和4)，與栗棕色頭發(fā)的分量a*和b*的值相比。L*a*b*Δa*Δb*TL4栗棕色綹(未處理的)21.13.083.14--方法350.3410.5631.47.4828.26方法1(本發(fā)明的)51.428.421.195.3218.05方法454.7211.1930.288.1127.14方法2(本發(fā)明的)54.767.4619.574.3816.43因此，應(yīng)指出使用根據(jù)本發(fā)明的方法(方法1和2)獲得的a*和b*的值較少遠離該TL4未處理的綹的初始值a0*和b0*，相比使用根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的方法。因此，使用方法3和4漂白的綹比使用根據(jù)本發(fā)明的方法的更紅(a*)和更黃(b*)。III.實例3-漂白在這個實例中，使用根據(jù)本發(fā)明的漂白方法，該方法包括借助于在兩個不同的能量密度范圍下在等于385nm的波長下和405nm的波長下的UV-可見輻射照射的步驟。A.測試的組合物使用在先前實例中所述的組合物A1。B.光源B1.在385nm下的光源使用UVALED束，LightnincureLC-L5385nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售，其是由多個UV發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成的儀器，其UV光的波長中心在385nm。該儀器是由適當(dāng)安裝以便以在1和5000J/cm2之間的能量密度照射60cm2表面積的足夠的發(fā)光二極管構(gòu)成。B2.在405nm下的光源使用被構(gòu)建為由多個UV發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成的藍色LED束，其UV光的波長中心在405nm。該儀器是由適當(dāng)安裝以便以在1和5000J/cm2之間的能量密度照射60cm2表面積的足夠的發(fā)光二極管構(gòu)成。C.程序C1.程序-在385nm下的光源將一綹具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)置于滴水盤(driptray)中，該滴水盤旨在然后被放置在該UVALED束下并且小心以確保該綹正確地位于照射區(qū)域中。將該UVALED束預(yù)熱一分鐘的時間段。將該組合物(A1)以20克/0.5克綹的速率施用到具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)綹上。將該滴水盤放置在該束下，小心以正確地將其放在中心，并且將該滴水盤相對于該光源的高度調(diào)節(jié)至一厘米的距離(Z＝1cm)。將該頭發(fā)綹在360J/cm2的能量密度和385納米的波長下照射五分鐘，然后將該綹翻過來以便照射第二側(cè)五分鐘。將該綹沖洗并且然后用洗發(fā)劑洗滌。C2.程序-在405nm下的光源將一綹具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)置于一個滴水盤中，該滴水盤旨在然后被放置在該藍色LED束下并且小心以確保該綹正確地位于照射區(qū)域中。將該藍色LED束預(yù)熱一分鐘的時間段。將該組合物(A1)以20克/0.5克綹的速率施用到具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)綹上。將該滴水盤放置在該束下，小心以正確地將其放在中心，并且將該滴水盤相對于該光源的高度調(diào)節(jié)至一厘米的距離(Z＝1cm)。將該頭發(fā)綹在480J/cm2的能量密度和405納米的波長下照射20分鐘，然后將該綹翻過來以便照射第二側(cè)20分鐘。將該綹沖洗并且然后用洗發(fā)劑洗滌。C3.程序-在405nm下的光源將一綹具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)置于滴水盤中，該滴水盤旨在然后被放置在該藍色LED束下并且小心以確保該綹正確地位于照射區(qū)域中。將該藍色LED束預(yù)熱一分鐘的時間段。將該組合物(A1)以20克/0.5克綹的速率施用到具有TL4色調(diào)級別的栗棕色頭發(fā)綹上。將該滴水盤放置在該束下，小心以正確地將其放在中心，并且將該滴水盤相對于該光源的高度調(diào)節(jié)至一厘米的距離(Z＝1cm)。將該頭發(fā)綹在1440J/cm2的能量密度和大于405納米的波長下照射60分鐘，然后將該綹翻過來以便照射第二側(cè)60分鐘。將該綹沖洗并且然后用洗發(fā)劑洗滌。來自這些照射步驟的數(shù)據(jù)在以下表明：設(shè)備輻照度能量密度照射時間385nmUVALED束(Z＝1cm)1200mW/cm2720J/cm22×5分鐘405nmUVALED束(Z＝1cm)400W/cm2960J/cm22×20分鐘UVALED束大于405nm(Z＝1cm)400W/cm22880J/cm22×60分鐘D.結(jié)果–色度的比較這些綹的顏色是在CIEL*a*b*系統(tǒng)中、使用美能達(Minolta)分光光度計CM2600D色度計評估的。在這種L*a*b*系統(tǒng)中，三個參數(shù)分別指示顏色強度(L*)、綠色/紅色軸線(a*)和藍色/黃色軸線(b*)。在這個表中，比色參數(shù)L*、a*和b*對于未處理的頭發(fā)綹(TL4)和使用根據(jù)本發(fā)明的方法處理的頭發(fā)綹給出。L*a*b*Tl4栗棕色綹(未處理的)20.1233.07方法C1(385nm)59.5410.424.25方法C2(405nm)50.2710.6522.60方法C3(405nm)84.663.7216.96應(yīng)當(dāng)指出，根據(jù)本發(fā)明的方法使得有可能在不同的能量密度下在385nm和405nm波長下有效地漂白。IV.光源的研究在這個實例中，進行根據(jù)本發(fā)明的方法，該方法包括使用發(fā)光源進行的照射步驟。B.測試的組合物制備了以下氧化組合物，其量表達為照原樣(asitis)的重量百分比。組合物A1過氧化氫7.2A.M氫氧化銨0.7A.M水適量至100B.光源UVALED束，LightnincureLC-L5365nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售，被提供作為發(fā)光源。該儀器是由發(fā)射UVA射線(具有365nm的波長)的多個UV發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成。C.程序?qū)⒁痪^具有TL6色調(diào)級別的深金色頭發(fā)置于滴水盤中，該滴水盤旨在然后被放置在該UVALED束下并且小心以確保該綹正確地位于照射區(qū)域中。將該UVALED束預(yù)熱一分鐘的時間段。將該組合物(A1)以20克/0.5克綹的速率施用到具有TL6色調(diào)級別的深金色頭發(fā)綹上。將該滴水盤放置在該束下，小心以正確地將其放在中心，并且將該滴水盤相對于該光源的高度調(diào)節(jié)至六厘米的距離(Z＝6cm)。將該頭發(fā)綹在36J/cm2的能量密度和以大約365納米為中心的波長下照射兩分鐘，然后將該綹沖洗并且用洗發(fā)劑洗滌。D.結(jié)果這些綹的顏色是在CIEL*a*b*系統(tǒng)中、使用DataColorSF600X色度計評估的。在這個L*a*b*系統(tǒng)中，三個參數(shù)分別指示顏色強度(L*)、綠色/紅色軸線(a*)和藍色/黃色軸線(b*)。在下面的這個表中，比色參數(shù)L*、a*和b*對于未處理的TL6頭發(fā)綹和依據(jù)根據(jù)本發(fā)明的方法(方法C1)處理的頭發(fā)綹給出。該表還給出了著色DE*的建立(buildup)(或變化)結(jié)果，其根據(jù)以下方程(i)從L*a*b*的值計算：在該方程(i)中，L*、a*和b*表示在根據(jù)方法C1染色之后在TL6頭發(fā)綹上測量的值，并且L0*、a0*和b0*表示在未染色的TL6頭發(fā)綹上測量的值。DE*值越高，顏色建立或變化越好。L*a*b*DE*未處理的TL6綹31.467.4413.26-方法C138.639.8819.359.75應(yīng)當(dāng)指出，根據(jù)本發(fā)明的方法使得有可能在顯著較短的照射時間下產(chǎn)生增亮。因此，應(yīng)當(dāng)指出使用發(fā)光技術(shù)根據(jù)本發(fā)明的方法是有效的。V.染色在這個實例中，將根據(jù)本發(fā)明的染色方法(包括在氧化劑的存在下施用含有氧化堿和偶合劑的組合物的步驟和照射步驟)與包括施用含有該氧化堿和該偶合劑的組合物的步驟和照射步驟的方法進行比較。A.測試的組合物制備了以下染色組合物，其量表達為活性材料的重量百分比。組合物B1-甲基-2,5-二氨基苯0.244A.M1,3-二羥基苯0.22A.M水適量至100B.發(fā)光源所使用的發(fā)光源是UVALED束，LightnincureLC-L5365nm型號，由濱松公司(Hamamatsu)出售，其是由多個UV發(fā)光二極管(LED)構(gòu)成的儀器，其UV光的波長中心在365nm。C.程序1)染色方法(在不存在氧化劑下)將該組合物(B)以5克組合物/1克綹的速率施用到含有90％白發(fā)的自然灰發(fā)綹上。將該綹在1cm的距離處垂直于該UVA束放置并且將該綹的一部分在676J/cm2的能量密度下照射10分鐘的時間段。將整個綹沖洗并且然后施用洗發(fā)劑。2)根據(jù)本發(fā)明的染色方法將該組合物(B)與包含20體積的過氧化氫(6％的H2O2)的氧化組合物以1/1的重量比混合。將產(chǎn)生自這種混合的組合物以10克組合物/1克綹的速率施用到含有90％白發(fā)的自然灰發(fā)綹上。將該綹在1cm的距離處垂直于該UVA束放置并且將該綹的一部分在676J/cm2的能量密度下照射10分鐘的時間段。將整個綹沖洗并且然后施用洗發(fā)劑。D.結(jié)果應(yīng)當(dāng)指出的是該UVA照射在具有或不具有氧化劑下促進偶聯(lián)。當(dāng)前第1頁1 2 3