1.一種治療風濕病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小石蝴蝶481-487重量份 黑骨走馬264-268重量份 藜蘆托素42-48重量份 槐角苷34-36重量份 積雪草酸8-10重量份。
2.根據權利要求1所述一種治療風濕病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小石蝴蝶484重量份 黑骨走馬266重量份 藜蘆托素45重量份 槐角苷35重量份 積雪草酸9重量份。
3.根據權利要求1所述一種治療風濕病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種治療風濕病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療風濕病藥物。
5.一種治療風濕病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小石蝴蝶481-487重量份 黑骨走馬264-268重量份 藜蘆托素42-48重量份 槐角苷34-36重量份 積雪草酸8-10重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小石蝴蝶、黑骨走馬、藜蘆托素、槐角苷、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數為6次，每次提取時間為77小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的67倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過XAD-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫XAD-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度72%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的64倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種治療風濕病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小石蝴蝶484重量份 黑骨走馬266重量份 藜蘆托素45重量份 槐角苷35重量份 積雪草酸9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小石蝴蝶、黑骨走馬、藜蘆托素、槐角苷、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數為6次，每次提取時間為77小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的67倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過XAD-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫XAD-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度72%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的64倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種治療風濕病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種治療風濕病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療風濕病藥物。