1.一種治療肺結核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
胡桃仁5525—5625g、青礞石1250—1350g、牡蠣4685—4785g、肉豆蔻2150—2250g、秦皮850—950g、月桂酸酐35—45g、(+)-東莨菪堿80—90g、甘氨酸60—70g。
2.根據權利要求1所述一種治療肺結核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
胡桃仁5575g、青礞石1300g、牡蠣4735g、肉豆蔻2200g、秦皮900g、月桂酸酐40g、(+)-東莨菪堿85g、甘氨酸65g。
3.根據權利要求1所述一種治療肺結核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種治療肺結核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺結核藥物。
5.一種治療肺結核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：胡桃仁5525—5625g、青礞石1250—1350g、牡蠣4685—4785g、肉豆蔻2150—2250g、秦皮850—950g、月桂酸酐35—45g、(+)-東莨菪堿80—90g、甘氨酸60—70g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取胡桃仁、青礞石、牡蠣、肉豆蔻、秦皮、月桂酸酐、(+)-東莨菪堿、甘氨酸，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為20小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度40%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度40%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度66%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種治療肺結核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：胡桃仁5575g、青礞石1300g、牡蠣4735g、肉豆蔻2200g、秦皮900g、月桂酸酐40g、(+)-東莨菪堿85g、甘氨酸65g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取胡桃仁、青礞石、牡蠣、肉豆蔻、秦皮、月桂酸酐、(+)-東莨菪堿、甘氨酸，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為20小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度40%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度40%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度66%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種治療肺結核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種治療肺結核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療肺結核藥物。