本發明涉及醫藥
技術領域：
，具體是一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用。
背景技術：
：肝癌即肝臟惡性腫瘤，可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發性肝癌，是我國高發的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發性肝癌相比較較為少見。肝癌嚴重威脅人民的健康和生命，被稱為“癌中之王”。中期肝癌患者5年生存率不超過5%。原發性肝癌主要包括肝細胞癌（HCC，占到90%以上），肝內膽管細胞癌(ICC)和肝細胞癌-肝內膽管細胞癌混合型等不同病理類型，在其發病機制、生物學行為、組織學形態、臨床表現、治療方法以及預后等方面均有明顯不同。我國在治療肝癌方面主要依賴于手術、放療以及化療，但是上述方法在殺死癌細胞的同時，人體正常細胞也同樣受到傷害，而具有抗癌作用的西藥，副作用大，療效不明顯，且費用昂貴。中藥對抗癌、治癌大多數情況下只能起到控制作用，雖然能夠緩解病情和疼痛，但療效欠佳。所以迫切需要研制一種療效顯著、穩定，并且毒副作用小，價廉易用的藥物。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13-21份、綠原酸15-25份、葛縷酮1-5份、青蒿素7-15份。作為本發明進一步的方案：所述治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪15-19份、綠原酸18-22份、葛縷酮2-4份、青蒿素9-13份。作為本發明進一步的方案：所述治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪17份、綠原酸20份、葛縷酮3份、青蒿素11份。一種治療肝癌的藥物的制備方法，由以下步驟組成：1）將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A；2）將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B；3）將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。所述藥物在制備治療肝癌藥物中的應用。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明藥物在各原料的相互作用下能激活淋巴細胞增生，提高機體細胞免疫功能；能促進枯否氏細胞（巨噬細胞）功能活躍，通過免疫系統抑制和殺傷癌細胞，治療肝癌療效好，有效率高。本發明利用藥物相互間的協同或抵抗作用，治療肝癌療效顯著，安全可靠，且能減少化療的不良反應，有利于患者及時減輕病狀，對肝癌有較好的治療效果。本發明制備工藝簡單，所用原料簡單、易得，生產成本低，服用簡單，吸收效果好，無副作用，延長生存期，患者耐受性好，共治療60例，總有效率達100%。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。實施例1本發明實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13份、綠原酸15份、葛縷酮1份、青蒿素7份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例2本發明實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪21份、綠原酸25份、葛縷酮5份、青蒿素15份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例3本發明實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪15份、綠原酸18份、葛縷酮2份、青蒿素9份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例4本發明實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪19份、綠原酸22份、葛縷酮4份、青蒿素13份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例5本發明實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪17份、綠原酸20份、葛縷酮3份、青蒿素11份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例6臨床觀察（1）臨床資料對60例肝癌患者進行臨床觀察治療，總有效率100%。通過細胞學診斷，血常規檢查，肝腎功能檢查，定期進行胸片、CT、B超等影像學檢查，三個月為一療程，服藥一個療程以上，75%的患者腫塊減小50%以上，其中50%的患者腫塊完全消除，同時對患者有較好的補氣、補血、調節免疫等功能，對預防化療后患者出現的乏力、脫發、惡心及白細胞下降等全身癥狀有較好的預防及減輕作用。（2）治療方法溫水沖服，一日兩次，每次1.5g實施例5藥物。根據患者病情輕重計算治療時間，輕度患者服用3個月左右，重病患者連服12個月即可痊愈。（3）療效判定標準完全緩解：腫瘤完全消失，維持四周以上；部分緩解：腫瘤縮小50%以上，維持四周；穩定：腫瘤縮小不及50%，增大不超過25%；惡化：腫瘤增大25%以上。（4）治療效果：臨床完全緩解30例，占50%；部分緩解15例，占25%；穩定15例，占25%；總有效率100%。本發明配制簡單，吸收效果好，療效顯著，無副作用，安全性高，有利于患者及時減輕病狀。本發明以小鼠S180實體瘤、小鼠艾氏腹水型瘤為模型觀察了本發明對腫瘤生長的抑制和生命延長作用，并觀察其對荷瘤小鼠脾抗體生成細胞、小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能及荷瘤小鼠胸腺、脾重量的影響。結果表明：本發明藥物可顯著抑制小鼠S180實體瘤生長，延長腹水型腫瘤小鼠生存時間，并明顯增加荷瘤小鼠免疫器官的重量，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能，同時促進荷瘤小鼠脾抗體生成細胞的生成。本發明所制藥物臨床試驗結果顯示：對氣陰兩虛證的肝癌患者20例，其中一組10例只用化療藥，另一組10例服用化療藥后還服用本發明實施例5所制藥物，經兩個月臨床觀察，既服用化療藥又服用本發明所制藥物肝癌患者總有效率高達100%，與化療藥組相比具有明顯差異（P＜0.005），且臨床癥狀具有明顯改善，肝癌患者生活質量得到提高，且化療引起的毒副反應明顯減輕，表明本發明所制藥物對免疫功能具有保護和改善的作用，并且實驗結果表明對外周血象也具有明顯保護作用。生存率：病例數1年（例數）2年（例數）3年（例數）5年（例數）5年以上（例數）1010109875年以上的生存例數為7例，生存率為70%，說明本發明藥物具有顯著的治療效果。典型病例：1、張某，41歲，被醫院診斷為肝癌初期，服用本發明實施例3所制藥物，溫水沖服，一日兩次，每次1.5g藥物，兩個月后基本恢復正常，繼續服用四個月后檢查，恢復正常。2、韓某某，65歲，被醫院診斷為肝癌中期，服用本發明實施例4所制藥物，溫水沖服，一日兩次，每次1.5g藥物，三個月后病情穩定，繼續服用四個月，基本恢復正常。3、王某，58歲，被醫院診斷為肝癌晚期，服用本發明實施例5所制藥物，溫水沖服，一日兩次，每次1.5g藥物，5個月后檢查，病情穩定，繼續服用5個月，腫塊縮小，癌細胞未見擴散。對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁1 2 3