本發明涉及一種靈芝加工工藝，特別是一種總三萜含量高的靈芝加工工藝。
背景技術：
靈芝為多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子實體。靈芝是一種珍貴的藥用真菌，屬于擔子菌綱多孔菌科靈芝屬，在我國有兩千多年的藥用史。靈芝首載于《神農本草經》，歷代醫家都認為靈芝能治療多種疾病，是滋補強壯扶正固本的珍貴藥物。
靈芝具有抑制腫瘤、增強機體對自由基清除的能力，故能減少自由基對機體的損傷、有延緩衰老之功效，還可以提高免疫力、抗炎癥、降血脂、降血糖等作用。如果將靈芝進行加工，更能有利于靈芝藥效的發揮，現有技術中對靈芝進行加工時，通常是直接將靈芝粉碎成粉，但是發明人在研究過程中發現，采用現有技術對靈芝進行加工時，靈芝的有效成分三萜酸類化合物不易測出，使得靈芝的的藥效還不夠理想。
技術實現要素：
本發明的目的，是提供一種靈芝加工工藝。本發明對靈芝的具體提取工藝進行了改進，使得靈芝的有效成分總三萜容易測出，且測出的總三萜含量高，使得靈芝的藥效好。
本發明是這樣實現的。
一種靈芝的加工工藝，取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡，過濾，再加水煎煮，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加乙醇溶液，回流提取后，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的靈芝加工工藝，取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡5-8h，過濾，再加入8-12倍量的水，煎煮2-3h，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加入6-10倍量55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次0.5-3h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的靈芝加工工藝，取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡6h，過濾，再加入10倍量的水，煎煮2.5h，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的靈芝加工工藝，所述浸泡液按重量份計算主要由濃度為50-60％的檸檬水30-40份、濃度為10-20％的苦瓜汁10-20份、濃度為10-20％的蘋果汁10-20份和白醋5-15份混合而成。
前述的靈芝加工工藝，所述浸泡液按重量份計算主要由濃度為50-60％的檸檬水32-38份、濃度為10-20％的苦瓜汁12-18份、濃度為10-20％的蘋果汁12-18份和白醋7-13份混合而成。
前述的靈芝加工工藝，所述浸泡液按重量份計算主要由濃度為50-60％的檸檬水35份、濃度為10-20％的苦瓜汁15份、濃度為10-20％的蘋果汁15份和白醋10份混合而成。
發明人對靈芝的加工工藝進行了長期的大量的研究發現，采用本發明方法對靈芝進行加工時，使得靈芝的有效成分總三萜容易測出，且測出的總三萜含量高，使得靈芝的藥效好。因此本發明工藝促進了靈芝中有效成分的溶出率，特別是總三萜的溶出率，總三萜是靈芝中重要的成分，具有很強的藥理活性，總三萜的溶出率提高后，可有效提高靈芝的藥效。
申請人靈芝的加工方法進行了大量的研究，部分實驗如下：
實驗例.三萜酸類化合物含量測定
1測定項目：
1.1靈芝1：按實施例1加工得到的靈芝粉。
1.2靈芝2：將靈芝烘干后，直接粉碎得到的靈芝粉。
2儀器和試劑
紫外可見分光光度計：北京普析；sb2200超聲波清洗器：shanghaibranson公司；4001n型電子天平：上海民橋精密科技儀器有限公司；95％乙醇、無水乙醇、香草醛、高氯酸、冰醋酸均為國產分析純；熊果酸對照品：蕪湖甙爾塔醫藥科技有限公～delta(甙爾塔)天然有機化合物信息中心。
3方法與分析
3.1對照品溶液的制備
準確稱取105℃干燥至恒重的熊果酸對照品1.00mg，置于100ml容量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。得質量濃度為100g/ml的對照品溶液。
3.2供試品溶液1的制備
取靈芝1，取靈芝1，于50℃干燥，稱取約1.00g置于150ml磨口錐型瓶中，加入25ml的95％乙醇，超聲提取20min，抽濾，濾渣再用25ml95％乙醇超聲提取20min，合并濾液置于100ml容量瓶中，用無水乙醇定容至刻度，搖勻，制得供試品溶液1。
3.3供試品溶液2的制備
取靈芝2，于50℃干燥，稱取約1.00g置于150ml磨口錐型瓶中，加入25ml的95％乙醇，超聲提取20min，抽濾，濾渣再用25ml95％乙醇超聲提取20min，合并濾液置于100ml容量瓶中，用無水乙醇定容至刻度，搖勻，制得供試品溶液2。
3.4測定波長的確定
經紫外掃描，熊果酸在548nm波長處有最大吸收，空白無干擾。故確定波長為548nm。
3.5標準曲線的繪制
準確吸取熊果酸對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml分別置于5個已編號的5ml容量瓶中，沸水浴揮去無水乙醇，冷卻，各加入5％香草醛冰乙酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，隨行空白，將容量瓶放人60～70℃水浴中加熱15min，冷卻至室溫，用冰醋酸定容到刻度，搖勻。在548nm波長處測定吸光度值，以熊果含量為橫坐標，吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線，其回歸方程為y＝0.0291+0.0066x，r2＝0.9995，結果表明，熊果酸在(20-100ug范圍內，熊果酸含量與其吸光度值呈良好的線性關系。
3.6穩定性實驗
分別準確吸取供試品溶液1、供試品溶液2各0.4ml，置于5ml容量瓶中，按“3.5”項方法操作，每間隔10min測其吸光度值，結果表明：在顯色20-60min內，供試品溶液1、供試品溶液2穩定性比較好。
3.7精密度實驗
分別吸取同一份供試品溶液1、供試品溶液2各0.4ml，共5份，按3.5”項方法測定吸光度值，rsd＝1.33％和rsd＝1.28。表明該方法精密度好。
3.8重復性實驗
準確稱取同一批靈芝1、靈芝2各5份，按“3.2”、“3.3”項方法制得5份供試品溶液1、供試品溶液2，分別吸取供試品溶液1、供試品溶液2，各0.4ml，按“3.5”項方法測定吸光度值，rsd＝1.50％、1.53％。表明本方法重復性好。
3.9含量測定
分別準確稱取靈芝1、靈芝2，各平行分成5份，按上述方法制得5份供試品溶液1、供試品溶液2，分別吸取供試品溶液1、供試品溶液2各0.4ml，按上述方法測定吸光度值并計算其總三萜酸含量。結果取平均值，結果如表1所示。
表1總三萜酸含量測定結果
由表可知，本發明方法加工得到的靈芝粉，總三萜酸的含量較高。靈芝粉品質好。
與現有技術相比，本發明對靈芝的具體提取工藝進行了改進，使得靈芝的有效成分總三萜容易測出，且測出的總三萜含量高，使得靈芝的藥效好。
具體實施方式
實施例1。
取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡6h，過濾，再加入10倍量的水，煎煮2.5h，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由濃度為55％的檸檬水35kg、濃度為15％的苦瓜汁15kg、濃度為15％的蘋果汁15kg和白醋10kg混合而成。
實施例2.
取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡8h，過濾，再加入12倍量的水，煎煮3h，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加入10倍量-65％的乙醇溶液，回流提取3次，每次3h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由濃度為60％的檸檬水38kg、濃度為20％的苦瓜汁18kg、濃度為20％的蘋果汁18kg和白醋13kg混合而成。
實施例3.
取靈芝，洗凈后用浸泡液浸泡5h，過濾，再加入8倍量的水，煎煮2h，過濾，濾液濃縮成濃縮液后，備用；濾渣再加入6倍量55％的乙醇溶液，回流提取2次，每次0.5h，過濾，合并濾液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液與上述水提液合并，濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得。
所述浸泡液由濃度為50％的檸檬水32kg、濃度為10％的苦瓜汁12kg、濃度為10％的蘋果汁12kg和白醋7kg混合而成。