1.透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，復合口服補充劑由如下份數材料制備而成：透明質酸鈉20-50份、軟骨素30-60份、食用葡萄糖100-200份、山梨糖醇50-100份、麥芽糊精80-150份、骨膠原蛋白肽20-40份、硬脂酸鎂3-8份、復配被膜劑5-10份。
2.根據權利要求1所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，復合口服補充劑具體由如下份數材料制備而成：透明質酸鈉30份、軟骨素40份、食用葡萄糖150份、山梨糖醇70份、麥芽糊精120份、骨膠原蛋白肽30份、硬脂酸鎂5份、復配被膜劑8份。
3.根據權利要求1所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，制備方法為：
4.根據權利要求1所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，透明質酸鈉的制備工藝為：
5.根據權利要求1所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，軟骨素從動物軟骨中提取，具體提取工藝為：
6.根據權利要求3所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，s2步驟中高速攪拌機采用不銹鋼材質，內壁光滑無死角，攪拌槳葉為三葉螺旋式，槳葉直徑與攪拌筒內徑比例為0.4-0.6；
7.根據權利要求3所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，s3步驟添加活性成分過程中，當透明質酸鈉加入量在0-10份時，加入速率為1-2g/min；當透明質酸鈉加入量在11-20份區間，速率調整為0.8-1.5g/min；當透明質酸鈉加入量在21-30份時，降為0.5-1g/min；當透明質酸鈉加入量超過30份直至全部加完，維持0.3-0.8g/min；
8.根據權利要求3所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，s4步驟制粒過程中，純化水添加量為混合物b重量的15％-25％。為防止軟材粘連，在制粒前可向混合物b中添加適量的抗粘劑，如二氧化硅，添加量為混合物b重量的0.5％-1％。搖擺式顆粒機的搖擺頻率控制在30-50次/min。
9.根據權利要求3所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，s5步驟干燥過程中，熱風循環干燥箱的風速控制在1-3m/s，每隔1h對顆粒進行翻動，確保干燥均勻；
10.根據權利要求3所述的透明質酸鈉與軟骨素復合口服補充劑的制備方法，其特征在于，s10步驟質量檢測中，外觀檢測要求片劑表面光滑、色澤均勻，無明顯斑點、裂縫和變形；