1.一種含硒的可溶性復合微針，其特征在于，所述微針成型基質為硒化透明質酸，裝載載藥的四面體框架核酸，基底部分為聚乙烯醇。
2.一種權利要求1所述含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，所述含硒的小分子化合物選自硒代胱胺、se-（甲基）硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸、硒代半胱氨酸及其相應的鹽酸鹽；透明質酸與含硒的小分子化合物摩爾比為(0.1～5):1。
4.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟2（1）中，四條互補的單鏈dna序列如seq?id?no.1～4所示。
5.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟2（2）中，四條單鏈dna的摩爾比為1:1:1:1。
6.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟2（3）中，所述疏水藥物包括但不限于甲氨蝶呤，托法替布，阿普斯特，他克莫司，他扎羅汀，雷帕霉素，紫草素；藥物與四面體框架核酸的摩爾比為(100～1000):1；避光攪拌溫度為4℃～25℃。
7.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟3（1）中，所述硒化透明質酸的濃度為5%～50%；載藥四面體框架核酸中的藥物與硒化透明質酸的比例為(1～10):100；所述步驟3（2）中，所述聚乙烯醇濃度為5%～30%。
8.根據權利要求2所述的一種含硒的可溶性復合微針的制備方法，其特征在于，所述步驟3（3）中，離心脫氣的轉速為2000rpm～5000rpm，脫氣時間為2min～3min；所述步驟3（4）中，真空壓力為0.09mpa～0.1mpa，放置時間為2min～3min；離心調節轉速為2000rpm～5000pm，離心時間為2min～3min。
9.一種權利要求1所述含硒的可溶性復合微針在制備銀屑病的治療給藥貼中的應用。
10.一種權利要求1所述含硒的可溶性復合微針在制備氧化應激的皮膚疾病治療藥物中的應用。