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一種高疏水低粘附鋁表面的制備方法與流程

文檔序號:12099527閱讀:356來源:國知局

本發明涉及金屬表面改性技術,具體涉及一種高疏水低粘附鋁表面的制備方法。



背景技術:

隨著仿生學的不斷發展,自然界中的各種現象逐漸被人們所熟知。這一過程中,人們發現了有些動植物表面具有自清潔現象,其中最為典型的就是“荷葉效應”:雨水落在荷葉表面上時會發生聚集并自由滾動,同時將附著在表面上的灰塵等污染物帶走,從而達到了表面自清潔的作用,有此類現象的還有水稻葉的表面等。因而有著很多的研究者開始致力于此等現象的研究,研究其表面的結構。

鋁在金屬中極為常見,也是利用率較高的金屬,亦是工業生產中最廣泛應用的金屬材料。鋁及其合金有著一系列優越性能,比如其強度比較高,延展性好,有著良好的導電性、耐氧化性等優點。在航天航空、機械制造及化學工業等領域有廣泛的應用。但是普通鋁表面的性能確是不能很好的滿足社會日益發展的需要,所以研究者們開始將目光放在金屬上,在金屬表面制備出類似于具有“荷葉效應”的表面。

一般情況下,制備此表面需要具備粗糙結構和低表面能兩個要素。所以一般的制備方法也都從這兩個方面分析。目前制備此表面有很多方法,但是這些方法或材料基體受限、或工藝復雜、或耗資大等。

本發明提供一種低成本,簡單易行,操作方便的化學刻蝕法來制備鋁表面。



技術實現要素:

本發明的目的是克服現有技術中存在的材料基體受限、工藝復雜或耗資大等缺點,提供一種高疏水低粘附鋁表面的制備方法,本發明的制備方法具有方法簡單,易操作處理,成本較低等優點。

本法是通過以下技術方案實現上述目的的,一種高疏水低粘附鋁表面的制備方法,包括以下步驟:

1)對鋁基表面進行預處理:鋁基經砂紙打磨,而后進行超聲條件下清洗,然后置于干燥箱中干燥;

2)制備表面微納結構:將經過預處理的鋁基放入0.8mol/L鹽酸溶液中,在常溫下刻蝕17-20小時,得到微米結構的表面,隨后在超聲波條件下進行清洗,然后干燥;接著置于0.8mol/L氯化銅溶液中刻蝕鋁基表面3分鐘,得出在鋁基表面的微米結構基礎上形成出納米結構,即微納復合結構,然后在超聲波條件下進行清洗,然后再次進行干燥;本發明中鹽酸刻蝕時間為17-20小時,低于設定時間制備出的鋁表面水滴接觸角偏小;高于設定刻蝕時間則鋁表面接觸角沒有明顯變化。

3)降低表面能:將步驟2)處理后的鋁基放入濃度為0.5mol/L硬脂酸無水乙醇溶液中,在53℃條件下修飾鋁基1小時,隨后在干燥箱中于95℃下干燥固化30分鐘,得高疏水低粘附鋁表面。本發明采取0.5mol/L硬脂酸無水乙醇溶液對鋁表面進行低表面能處理,在前期研發過程中采取0.1-0.2mol/L的硬脂酸無水乙醇溶液進行處理,處理后的鋁表面水滴接觸角平均僅為146°左右,而本發明采取0.5mol/L硬脂酸無水乙醇溶液平均接觸角能達到或者大于148°。

步驟2)中所述處理工序鹽酸和氯化銅兩步刻蝕,在鋁基表面制備出微納復合結構表面,使鋁基表面更易疏水;

步驟3)中所述處理工序是用硬脂酸處理表面,降低鋁基的表面能,提高鋁基表面的疏水性能;

與現有技術相比,采用本發明在鋁基表面制備疏水微納結構,具有以下優點:

1.鋁基刻蝕的試劑為常見試劑,配置容易,方法簡單易行;

2.制備鋁基表面所用設備:超聲波清洗器、電子天平、干燥箱與水浴加熱器,這些設備較為廉價,并且購買方便,操作簡單,可以工業化生產;

3.制備出的鋁基表面平均接觸角為148°,最高可達到150°并且表面粘附性很弱,水滴易從表面滾落;

4.本發明制備疏水微納結構表面,有利于提高鋁基表面的疏水性能。

附圖說明

圖1為實例1中疏水鋁基表面的水滴形態。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚明了,下面結合具體實施方式,對本發明進一步詳細說明。應該理解,這些描述只是示例性的,而并非要限制本發明的范圍。

實施例1

將尺寸大小為20*20*2mm的鋁基經砂紙打磨,超聲清洗,并且用干燥箱干燥,去除表面的氧化層;

制備表面微納結構:將經過預處理的鋁基放入0.8mol/L鹽酸溶液中,在常溫下將鋁基置于溶液中刻蝕17個小時,隨后超聲清洗并且用干燥箱干燥;然后置于0.8mol/L氯化銅溶液中刻蝕3分鐘,接著用超聲清洗并且干燥箱干燥。

將低表面能:將刻蝕過后的鋁基放入配置好的0.5mol/L的硬脂酸無水乙醇溶液中,在水浴53℃條件下修飾鋁基1個小時,隨后在干燥箱中于95℃下干燥固化30分鐘,通過接觸角測量儀對處理后的鋁基進行滴水實驗,測量靜態水滴在鋁基表面的接觸角度,結果為鋁基表面水滴接觸角最高可達150°。

實施例2

將尺寸大小為20*20*2mm的鋁基經砂紙打磨,超聲清洗,并且用干燥箱干燥,去除表面的氧化層;

制備表面微納結構:將經過預處理的鋁基放入0.8mol/L鹽酸溶液中,在常溫下將鋁基置于溶液中刻蝕18個小時,隨后超聲清洗并且用干燥箱干燥;然后置于0.8mol/L氯化銅溶液中刻蝕3分鐘,接著用超聲清洗并且干燥箱干燥。

將低表面能:將刻蝕過后的鋁基放入配置好的0.5mol/L的硬脂酸無水乙醇溶液中,在水浴53℃條件下修飾鋁基1個小時,隨后在干燥箱中于95℃下干燥固化30分鐘,通過接觸角測量儀對處理后的鋁基進行滴水實驗,測量靜態水滴在鋁基表面的接觸角度,結果為鋁基表面水滴平均接觸角為148°,顯示疏水性。

實施例3

將尺寸大小為20*20*2mm的鋁基經砂紙打磨,超聲清洗,并且用干燥箱干燥,去除表面的氧化層;

制備表面微納結構:將經過預處理的鋁基放入0.8mol/L鹽酸溶液中,在常溫下將鋁基置于溶液中刻蝕20個小時,隨后超聲清洗并且用干燥箱干燥;然后置于0.8mol/L氯化銅溶液中刻蝕3分鐘,接著用超聲清洗并且干燥箱干燥。

將低表面能:將刻蝕過后的鋁基放入配置好的0.5mol/L的硬脂酸無水乙醇溶液中,在水浴53℃條件下修飾鋁基1個小時,隨后在干燥箱中于95℃下干燥固化30分鐘,通過接觸角測量儀對處理后的鋁基進行滴水實驗,測量靜態水滴在鋁基表面的接觸角度,結果為鋁基表面水滴接觸角為148°,顯示疏水性。

盡管已經詳細描述了本發明的實施方式,但是應該理解的是,在不偏離本發明的精神和范圍的情況下,可以對本發明的實施方式做出各種改變、替換和變更。

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