1.一種鋁納米片，其特征在于，其當量直徑為50～1000納米，厚度1.5～50納米。
2.一種根據權利要求1所述的鋁納米片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)制備反應溶液a：將鋁源和有機配體加入到第一有機溶劑中配制成反應溶液a；
(2)制備反應溶液b：將氫化鋁鋰加入到第二有機溶劑中配置成反應溶液b；
(3)還原反應：將所述反應溶液b加入到所述反應溶液a中，然后將得到的混合物在100℃～165℃的溫度下反應1～72小時，得到鋁納米片懸浮液；
(4)對上述鋁納米片懸浮液進行固液分離，所得固體即為所述鋁納米片。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的固液分離包括以下步驟：先離心濃縮、再超聲洗滌，最后真空干燥，其中超聲洗滌過程所使用的洗滌液為丙酮、甲醇、乙醚之一或它們的混合物。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的鋁源為氯化鋁、乙酰丙酮鋁、醋酸鋁之一或它們混合物；所述有機配體為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇二甲醚和油胺之一；所述第一有機溶劑和所述第二有機溶劑彼此獨立地選自甲苯、均三甲苯、丁醚中的一種或多種。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，選擇所述有機配體的量使得其與所得理論鋁納米片的摩爾比為1：(0.01～5)。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，當使用氯化鋁作為所述鋁源時，所述氯化鋁的濃度為(0.01～1)mol/L，氯化鋁與氫化鋁鋰的摩爾比為1：(0.1～4)；當使用乙酰丙酮鋁或醋酸鋁作為所述鋁源時，所述乙酰丙酮鋁或醋酸鋁的濃度為(0.01～1)mol/L，乙酰丙酮鋁或醋酸鋁與氫化鋁鋰的摩爾比為1：(0.05～3)。
7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述的還原反應在密閉反應容器內在自生壓力下進行，或者在敞口反應容器中在常壓下進行。
8.根據權利要求2至6中任一項所述的制備方法，其特征在于，將所述反應溶液b一次性或分批加入所述反應溶液a中。
9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，通過選用氮或氧元素質量比例更高的有機配體來降低所得鋁納米片的厚度；或，在采用同一種有機配體時，通過降低其與鋁源的的摩爾比來降低所得鋁納米片的厚度。
10.根據權利要求1所述的鋁納米片用作雙光子發光材料或拉曼增強材料的用途。
11.根據權利要求1所述的鋁納米片用于增加雙光子發光材料的發光強度的用途，或者通過降低該鋁納米片厚度來將其本征發光區從紫外區擴展到近紅外區的用途。