專利名稱：：耐沖擊改性聚碳酸酯組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種包含硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠和基于乙烯基單體的(共)聚合物以及無機填料，特別是玻璃纖維，的聚碳酸酯組合物。
背景技術：
：EP-A663425公開一種改進，特別是在低溫下，沖擊強度的方法，包括在具有規(guī)定結構的聚碳酸酯樹脂中加入兩種特定類型橡膠。該特定類型橡膠由一種包含聚有機硅氧烷和聚(甲基)丙烯酸烷基酯的接枝橡膠-復合物構成。玻璃纖維被概括為常規(guī)添加劑。US-A5,807,914公開一種包含EP-A663423中已提到的特定橡膠-復合物的玻璃纖維增強聚碳酸酯混合物，其中該混合物的特征在于采用了一種由常規(guī)聚碳酸酯與1～20wt％低聚芳族聚碳酸酯制備的聚碳酸酯混合物。該樹脂混合物不同于US-A5,807,914之處在于加工性好、表面結構、挺度和沖擊強度都好。公開內容本發(fā)明的目的是改進熱塑性組合物和由它生產的模塑件的老化穩(wěn)定性，特別是熱穩(wěn)定性和表面質量乃至加工性。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，包含聚碳酸酯、硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠和基于乙烯基單體的(共)聚合物乃至無機填料，特別是玻璃纖維的組合物具有所要求的綜合性能。因此，本發(fā)明提供一種聚碳酸酯組合物，它包含，A)40～95，優(yōu)選45～90，尤其是55～80重量份芳族聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯B)0～45，優(yōu)選5～40，尤其優(yōu)選10～35，最優(yōu)選15～30重量份基于乙烯基單體的(共)聚合物C)1～25，優(yōu)選2～20，尤其是3～15重量份硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠以及D)0.4～40，優(yōu)選1～30，尤其優(yōu)選3～20，特別是5～18重量份無機填料，其中組分A～D之和是100。組分A按照適合本發(fā)明的組分A的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯在文獻中是已知的或者可采用文獻中已知的方法制備(為制備芳族聚碳酸酯，例如可參見，Schnell，《聚碳酸酯化學與物理》，國際科學出版社，1964，以及DE-AS1495626、DE-A2232877，DE-A2703376、DE-A2714544，DE-A3000610、DE-A3832396；以及，例如DE-A3077934，用于制備芳族聚酯碳酸酯)。芳族聚碳酸酯例如可通過二酚與碳酸酰鹵，優(yōu)選與光氣和/或與芳族二羧酸二酰鹵，優(yōu)選苯二甲酸二酰鹵，按照界面法進行反應來制備，任選地配合使用鏈終止劑如一元酚并任選地配合使用三官能或更高官能度支化劑如三元酚或四元酚。制備芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的二酚優(yōu)選是例如對應于通式(I)的那些其中A是單鍵、C1～C5-亞烷基、C2～C5-烷叉、C5～C6-環(huán)烷叉(cycloakyliden)、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、C6～C12-亞芳基，其上還可進一步稠合上任選包含雜原子的芳環(huán)，或者對應于通式(II)或(III)的基團B，每種情況下是C1～C12-烷基，優(yōu)選甲基，鹵素，優(yōu)選氯和/或溴，x，每種情況下彼此獨立地是0、1或2，p，是1或0以及R5和R6對每個X1可單獨選擇并彼此獨立地代表氫或C1～C6-烷基，優(yōu)選氫、甲基或乙基，X1代表碳，以及m代表4～7的整數(shù)，優(yōu)選4或5，條件是，R5和R6在至少一個原子X1上同時是烷基。優(yōu)選的二酚是氫醌、間苯二酚、二羥基聯(lián)苯酚、雙(羥苯基)-C1～C5-鏈烷烴、雙(羥苯基)-C5～C6-環(huán)烷烴、雙(羥苯基)醚、雙(羥苯基)亞砜、雙(羥苯基)酮、雙(羥苯基)砜和α，α-雙(羥苯基)二異丙基苯，及其在環(huán)上可溴化和/或在環(huán)上可氯化的衍生物。尤其優(yōu)選的二酚是4，4’-二羥基聯(lián)苯、雙酚A、2，4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、4，4’-二羥基聯(lián)苯硫醚、4，4’-二羥基二苯砜及其可二-和四溴化或氯化的衍生物，例如，2，2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)丙烷或2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷。2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)是尤其優(yōu)選的。二酚可單獨或以任意混合物形式使用。該二酚從文獻中可知或者可通過文獻中已知的方法制備。適合制備熱塑性芳族聚碳酸酯的鏈終止劑例如是，苯酚、對氯苯酚、對叔丁基苯酚或2，4，6-三溴苯酚，但也包括長鏈烷基酚如按照DE-A2842005的4-(1，3-四甲基丁基)苯酚，或烷基取代基中具有總共8～20個碳原子的單烷基苯酚或二烷基苯酚，如3，5-二叔丁基苯酚、對異辛基苯酚、對叔辛基苯酚、對十二烷基苯酚、2-(3，5-二甲基庚基)苯酚和4-(3，5-二甲基庚基)苯酚。鏈終止劑的用量一般介于0.5mol％～10mol％之間，相對于每種情況中使用的二酚總摩爾數(shù)而言。熱塑性芳族聚碳酸酯的重均分子量(Mw，例如按超離心或光散射測定)介于10000～200000，優(yōu)選15000～80000。熱塑性芳族聚碳酸酯可按已知方式實現(xiàn)支化，具體地說優(yōu)選通過結合進0.05～2.0mol％，相對于二酚總用量而言，三官能或更高官能度化合物，例如，具有3或更多酚羥基基團的那些。不論均聚碳酸酯抑或共聚碳酸酯都適合。還可使用1～25wt％，優(yōu)選2.5～25wt％(相對于要使用的二酚總量)以羥基-芳氧基基團為鏈端的聚二有機硅氧烷來制備對應于本發(fā)明組分A的共聚碳酸酯。它們是已知的(例如參見US-A3419634)或可按文獻中已知的方法制備。包含聚二有機硅氧烷的共聚碳酸酯的制備例如描述在DE-A3334782中。優(yōu)選的聚碳酸酯是，除了雙酚A均聚碳酸酯之外，具有最高15mol％，相對于二酚總摩爾數(shù)而言，除了上面作為優(yōu)選或特別優(yōu)選而舉出的那些之外的二酚，特別是2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷，的雙酚A共聚碳酸酯。用于制備芳族聚酯碳酸酯的芳族二羧酸二酰鹵優(yōu)選是間苯二甲酸、對苯二甲酸、聯(lián)苯醚-4，4’-二羧酸和萘-2，6-二羧酸的二酰氯。尤其優(yōu)選間苯二甲酸和對苯二甲酸的二酰氯按1∶20～20∶1比例的混合物。碳酸酰鹵，優(yōu)選光氣，優(yōu)選作為雙官能酸衍生物另外共用于聚酯碳酸酯的制備中。除了上面已經提到的一元酚之外，其氯碳酸酯以及芳族一元羧酸的酰氯，其上可任選地取代上C1～C22-烷基基團或鹵素原子者，乃至脂族C2～C22一元羧酸酰氯，被考慮作為制備芳族聚酯碳酸酯用的鏈終止劑。鏈終止劑的用量，每種情況下介于0.1～10mol％，相對于每種情況下二酚摩爾數(shù)而言，若采用的是酚鏈終止劑，或者相對于二羧酸二酰氯而言，若采用的是一元羧酸酰氯鏈終止劑的話。芳族聚酯碳酸酯還可包含結合的芳族羥基羧酸。該芳族聚酯碳酸酯既可以是線型也可以是按已知方式支化的(關于這一點還可參見DE-A2940024和DE-A3007934)。下面的化合物可用作支化劑例如，三官能或更高官能度羧酸酰氯如1，3，5-苯三酸三酰氯、氰尿酸三酰氯、3，3’，4，4’-二苯酮四甲酸四酰氯、1，4，5，8-萘四甲酸四酰氯或1，2，4，5-苯四酸四酰氯，其用量介于0.01～1.0mol％(相對于二羧酸二酰氯的用量而言)或三官能或更高官能度酚，如間苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥苯基)-庚-2-烯、4，4-二甲基-2，4，6-三(4-羥苯基)庚烷、1，3，5-三(4-羥苯基)苯、1，1，1-三(4-羥苯基)乙烷、三(4-羥苯基)苯基甲烷、2，2-雙[4，4-雙(4-羥苯基)-環(huán)己基]丙烷、2，4-雙(4-羥苯基異丙基)苯酚、四(4-羥苯基)-甲烷、2，6-雙(2-羥基-5-甲基芐基)-4-甲基苯酚、2-(4-羥苯基)-2-(2，4-二羥苯基)丙烷、四(4-[4-羥苯基異丙基]-苯氧基)甲烷、1，4-雙(4，4’-二羥基三苯基)甲基)苯，其用量介于0.01～1.0mol％，相對于二酚的用量而言。酚類支化劑可在首次進料中與使用的二酚一起引入，而酰氯支化劑則可隨二酰氯一起引入。熱塑性芳族聚酯碳酸酯的碳酸酯結構單元含量可任意改變。碳酸酯基團含量優(yōu)選最高100mol％，特別是最高80mol％，尤其優(yōu)選最高50mol％，相對于酯基團與碳酸酯基團之和而言。芳族聚酯碳酸酯的酯和碳酸酯單元都可以嵌段形式存在或無規(guī)地分布在縮聚物中。芳族聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的溶液相對粘度(ηrel)介于1.18～1.4，優(yōu)選1.20～1.32的范圍(按0.5g聚碳酸酯或聚酯碳酸酯在100mL二氯甲烷溶液中的溶液在25℃測定)。熱塑性芳族聚碳酸酯和聚酯碳酸酯可單獨或以任意混合物使用。組分B下面的化合物適合作為乙烯基(共)聚合物B)由至少一種選自乙烯基芳烴、乙烯基氰(不飽和腈)、(甲基)丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯、不飽和羧酸以及不飽和羧酸衍生物(例如，酸酐和酰亞胺)的單體所制備的聚合物。特別合適的是由以下組分制成的(共)聚合物B.150～99，優(yōu)選60～80重量份乙烯基芳烴和/或環(huán)上取代的乙烯基芳烴，例如并優(yōu)選，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、對氯苯乙烯)和/或甲基丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯，例如并優(yōu)選，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯)，以及B.21～50，優(yōu)選20～40重量份乙烯基氰(不飽和腈)，例如，丙烯腈和甲基丙烯腈和/或(甲基)丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯(例如并優(yōu)選，甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯)和/或不飽和羧酸(例如，馬來酸)和/或不飽和羧酸衍生物(例如，酸酐和酰亞胺)(例如并優(yōu)選，馬來酐和N-苯基馬來酰亞胺)。(共)聚合物B)是樹脂狀、熱塑性和不含橡膠的。B.1苯乙烯與B.2丙烯腈的共聚物是尤其優(yōu)選的。組分B)的(共)聚合物是已知的并可通過自由基聚合制備，尤其是通過乳液、懸浮、溶液或本體聚合。對應于組分C.1的(共)聚合物優(yōu)選具有介于15000～200000的分子量Mw(重均，按光散射或沉降法測定)。組分C合適的本發(fā)明硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠C)通過芳族鏈烯基化合物和乙烯基酰胺在包含聚有機硅氧烷橡膠組分和聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯組分的復合橡膠上的接枝聚合來制備。該復合橡膠包含10～90wt％聚有機硅氧烷橡膠組分和90～10wt％聚丙烯酸烷基酯橡膠或聚甲基丙烯酸烷基酯橡膠，并且其結構中聚有機硅氧烷橡膠與聚丙烯酸烷基酯橡膠或聚甲基丙烯酸烷基酯橡膠互穿，以致各個橡膠組分實際上彼此無法分開。復合橡膠的平均粒度介于0.08～0.6μm。芳烴化合物和乙烯基氰化合物接枝到復合橡膠上，從而形成硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠C)。該硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠是已知的，例如描述在EP-A663,452和US-A5,807,914中。US-A5,807,914中描述的橡膠優(yōu)選作為適合本發(fā)明的硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠。聚有機硅氧烷橡膠組分可通過下面舉出的有機硅氧烷與支化劑(I)的乳液聚合制備。有機硅氧烷橡膠包含，作為單體結構單元，例如并優(yōu)選，二甲基硅氧烷或至少三元環(huán)，優(yōu)選3～6元環(huán)的環(huán)狀有機硅氧烷，例如并優(yōu)選，六甲基環(huán)三聚硅氧烷、八甲基環(huán)四聚硅氧烷、十甲基環(huán)五聚硅氧烷、十二甲基環(huán)六聚硅氧烷、三甲基三苯基環(huán)三聚硅氧烷、四甲基四苯基環(huán)四聚硅氧烷、八苯基環(huán)四聚硅氧烷。有機硅氧烷單體可單獨或以二或更多種單體的混合物形式使用。聚有機硅氧烷橡膠優(yōu)選包含不少于50wt％，尤其優(yōu)選不少于70wt％有機硅氧烷，相對于聚有機硅氧烷橡膠組分總重量而言。官能度為3或4，尤其優(yōu)選4的硅烷-基支化劑被優(yōu)選用作支化劑(I)。例如并優(yōu)選地，可舉出下列化合物三甲氧基甲基硅烷、三乙氧基苯基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四正丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷。尤其優(yōu)選四乙氧基硅烷。支化劑可單獨或以二或更多種的混合物形式使用。能生成對應以下通式結構的接枝劑(II)適合用于接枝CH2＝C(R2)-COO-(CH2)p-SiR1nO(3-n)/2(II-1)CH2＝CH-SiR1nO(3-n)/2(II-2)或HS-(CH2)p-SiR1nO(3-n)/2(II-3)，其中R1代表C1～C4-烷基，優(yōu)選甲基、乙基或丙基或苯基，R2代表氫或甲基，n代表0、1或2以及p代表1～6的數(shù)值。丙烯酰氧基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷特別適合用于生成上述結構(I-1)，能高度有效地接枝。例如并優(yōu)選地，可舉出以下化合物β-甲基丙烯酰氧基乙基二甲氧基甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲氧基二甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基乙氧基二乙基硅烷、θ-甲基丙烯酰氧基丙基二乙氧基二乙基硅烷、δ-甲基丙烯酰氧基丁基二乙氧基二甲基硅烷或其混合物。優(yōu)選使用0～10wt％接枝劑，相對于聚有機硅氧烷橡膠總重量而言。聚丙烯酸烷基酯橡膠或聚甲基丙烯酸烷基酯橡膠組分可由丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯、支化劑(III)和接枝劑(IV)來制備。丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯例如并優(yōu)選是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸正-月桂酯或其混合物。丙烯酸正丁酯特別優(yōu)選。支化劑(III)例如并優(yōu)選是乙二醇的二甲基丙烯酸酯、丙二醇的二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇的二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇的二甲基丙烯酸酯或其混合物。接枝劑(IV)例如并優(yōu)選是甲基丙烯酸芳基酯、氰尿酸三芳基酯、異氰尿酸三芳基酯或其混合物。甲基丙烯酸芳基酯同樣還可用作支化劑。芳基優(yōu)選代表苯基。支化劑(III)與接枝劑(IV)的總用量介于0.1～20wt％，以聚丙烯酸烷基酯橡膠或聚甲基丙烯酸酯橡膠的總重量為基準。有機硅氧烷橡膠組分和聚丙烯酸烷基酯橡膠或聚甲基丙烯酸烷基酯橡膠組分按照US-A5807914中的描述制備。該復合橡膠的凝膠含量優(yōu)選＞80wt％，借助其可溶性組分在90℃甲苯中萃取12h來測定。可接枝到復合橡膠上的乙烯基為基礎的單體是芳族鏈烯基化合物，例如并優(yōu)選，苯乙烯、α-甲基苯乙烯或乙烯基甲苯和/或乙烯基氰化合物，優(yōu)選丙烯腈和/或甲基丙烯腈。少量甲基丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸2-乙基己基酯，或者丙烯酸酯如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯，可附加地共含于該乙烯基為基礎的單體中。更特別優(yōu)選苯乙烯與丙烯腈的組合物作為接枝單體。芳族鏈烯基化合物與乙烯基氰化合物之間的重量比優(yōu)選介于5∶95～95∶5，尤其優(yōu)選15∶75～75∶15，最優(yōu)選20∶80～80∶20。接枝復合橡膠的制備同樣也描述在US-A5807914中。作為組分C提及的硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠有市售供應。可舉出MetablenSRK200和MetablenS2001，由三菱人造絲公司生產，作為例子。組分D本發(fā)明所指的無機填料是，例如能提高彈性模量和降低收縮的物質。它們特別是玻璃纖維、玻璃球、云母、硅酸鹽、石英、滑石、二氧化鈦、硅灰石，包括且尤其可使用表面處理的形式。優(yōu)選的增強材料是市售玻璃纖維。玻璃纖維，其典型直徑介于8～14μm，可以連續(xù)長絲形式或作為切碎絲或研磨的玻璃纖維形式使用，其中纖維可備有合適的上膠體系和基于硅烷的偶合劑或偶合劑體系。組分E另外還可使用分割得極細的無機粉末。它們優(yōu)選由至少一種極性化合物組成，該化合物又由一種或多種元素周期表第一～第五主族，或1-8副族、優(yōu)選第二～第五主族或第四～第八副族，尤其優(yōu)選第三～第五主族或第四～第八副族的金屬組成，或者由這些金屬的化合物與至少一種選自氧、氫、硫、磷、硼、碳、氮或硅的元素來制備。優(yōu)選的化合物例如是氧化物、氫氧化物、水合氧化物、硫酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物、碳酸鹽、碳化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氮化物、硼酸鹽、硅酸鹽、磷酸鹽、氫化物、亞磷酸鹽或膦酸鹽。分割極細的無機粉末優(yōu)選由氧化物、磷酸鹽、氫氧化物組成，優(yōu)選由TiO2、SiO2、SnO2、ZnO、ZnS、勃姆石、ZrO2、Al2O3、磷酸鋁、氧化鐵組成，還有TiN、WC、AlO(OH)、Sb2O3、氧化鐵、Na2SO4、氧化釩、硼酸鋅、硅酸鹽如硅酸鋁、硅酸鎂，一-、二-、三-維硅酸鹽。混合物和摻雜的化合物同樣也可使用。這些納米級顆粒還可以用有機分子進行表面處理，以便實現(xiàn)與聚合物之間較高的相容性。疏水或親水表面可用此種方式造成。氧化鋁的水合物如勃姆石或TiO2特別優(yōu)選。該納米顆粒的平均顆粒直徑小于或等于200nm，優(yōu)選小于或等于150nm，尤其是1～100nm。粒度和顆粒直徑總是指按照W.Scholtan等人，Kolloid-ZundPolymere250(1972)，pp.782～796所描述的超離心測定法確定的平均顆粒直徑d50。該分割極細的無機化合物可以粉末、糊料、溶膠、分散體或懸浮體形式存在。粉末可由分散體、溶膠或懸浮體經沉淀獲得。粉末可通過常規(guī)方法結合到熱塑性模塑組合物中，例如采用模塑組合物和分割極細的無機粉末的直接捏合或擠塑。優(yōu)選的方法是制備母料，例如在阻燃添加劑中，以及至少一種本發(fā)明模塑組合物的組分在單體或溶劑中，或者熱塑性組分與分割極細的無機粉末的共沉淀，例如通過水乳液與分割極細無機粉末，任選地以分割極細的無機材料的分散體、懸浮體、糊料或溶膠形式，的共沉淀。玻璃纖維或玻璃球特別優(yōu)選。本發(fā)明組合物可包含至少一種常規(guī)添加劑如潤滑劑和脫模劑，例如季戊四醇的四硬脂酸酯，成核劑、抗靜電劑、組分D的穩(wěn)定劑、各種填料和增強材料以及染料和顏料。包含組分A～D和任選地添加劑的本發(fā)明組合物的制備過程是，各個組分按已知方式進行混合，并將它們在諸如密煉機、擠出機和雙螺桿裝置之類的常規(guī)裝置中在200℃～300℃的溫度熔融混煉和熔融擠出，其中組分F優(yōu)選以上述沉淀混合物形式使用。各個組分可按已知方式，既可先后也可同時地，特別是將可在約20℃(室溫)也可在高溫進行混合。因此，本發(fā)明還提供一種制備模塑組合物的方法。本發(fā)明模塑組合物可用于生產任何種類的模塑體。模塑體尤其可采用注塑生產。可生產的模塑體的例子是任何類型的外殼零件，例如，家用電器的，例如，榨果汁機、咖啡機、混合機，以及辦公機器，例如，顯示器、打印機、復印機，或者建筑行業(yè)面板以及汽車行業(yè)零件，如儀表盤支架或護板。尤其優(yōu)選氣囊保護層的安全零件。由于其非常好的電氣性能，它們另外還可用于電工領域。本發(fā)明模塑組合物還可用于，例如，生產以下模塑體或模塑件軌道車輛的內部零配件、輪轂蓋、裝有小變壓器的電器外殼、信息傳播和傳送的設備外殼、醫(yī)療器具的外殼和外罩、按摩設備以及后者的外殼，兒童玩具車、平壁元件、安全裝置的外殼，車尾擾流板、隔熱運輸容器、住房或小寵物護理設備、衛(wèi)生間模塑件和零配件、風扇通風罩蓋、溫室和棚子用模塑件、園藝設備外殼。另一類加工形式是由預制好的片材或薄膜通過深沖進行模塑體的生產。因此，本發(fā)明還提供本發(fā)明模塑組合物用于制備任何種類模塑體的應用，優(yōu)選上面提到的那些，以及由本發(fā)明模塑組合物生產的模塑體。實施例組分A.1基于雙酚A的線型聚碳酸酯，溶液相對粘度1.272，以二氯甲烷為溶劑在25℃、0.5g/100mL濃度下測定。組分A.2基于雙酚A的線型聚碳酸酯，溶液相對粘度1.202，以二氯甲烷為溶劑在25℃、0.5g/100mL濃度下測定。組分B苯乙烯/丙烯腈共聚物，苯乙烯/丙烯腈的重量比72∶28，特性粘度0.55dl/g(在20℃、二甲基甲酰胺中測定)。組分CC1MetablenS2001(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-二甲基硅氧烷共聚物)由三菱人造絲公司生產C2MetablenSRK200(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-二甲基硅氧烷共聚物)由三菱人造絲公司生產對比組分C*接枝聚合物，由40重量份由苯乙烯與丙烯腈按73∶27的比例制備的共聚物接枝到60重量份乳液聚合制備的粒狀交聯(lián)聚丁二烯橡膠(平均顆粒直徑d50＝0.28μm)上制成。組分DD-1玻璃纖維CS7942，由拜爾公司(Leverkusen)生產添加劑季戊四醇的四硬脂酸酯、亞磷酸鹽穩(wěn)定劑。本發(fā)明模塑組合物的制備和試驗諸組分在3-立升密煉機中進行混煉。在260℃、Arburg270E注塑機上制備模塑體。本發(fā)明模塑組合物的組成與性能載于下表1表1組成和性能權利要求1.一種組合物，它包含，A)40～95重量份(相對于100重量份總組合物而言)芳族聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯B)0～45重量份(相對于100重量份總組合物而言)基于乙烯基單體的(共)聚合物C)1～25重量份(相對于100重量份總組合物而言)硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠以及D)0.4～40重量份(相對于100重量份總組合物而言)無機填料。2.權利要求1的組合物，其中組分C可通過芳族鏈烯基化合物與乙烯基酰胺接枝聚合到包含聚有機硅氧烷橡膠組分和聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯組分的復合橡膠上獲得。3.權利要求1和2的組合物，它包含，作為組分B，至少一種選自乙烯基芳烴、乙烯基氰、甲基丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯、不飽和羧酸以及不飽和羧酸衍生物的單體的聚合物。4.權利要求1～3中任何一項的組合物，它包含，作為組分B，下列組分的(共)聚合物，B.150～99重量份(相對于100重量份B而言)乙烯基芳烴和/或甲基丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯和B.21～50重量份(相對于100重量份B而言)乙烯基氰和/或甲基丙烯酸-(C1～C8)-烷基酯和/或不飽和羧酸和/或不飽和羧酸衍生物。5.權利要求1～4中任何一項的組合物，它包含1～30重量份無機填料D。6.權利要求1～5中任何一項的組合物，它包含，作為組分D，選自玻璃纖維、玻璃球、云母、硅酸鹽、石英、滑石、二氧化鈦、硅灰石或其混合物的無機填料。7.權利要求1～6中任何一項的組合物，它包含添加劑。8.制備權利要求1～7中任何一項的組合物的方法，其中組分A～D以及任選地添加劑進行混合并在高溫混煉。9.權利要求1～8中任何一項的組合物用于生產模塑件的應用。10.一種模塑件，它由權利要求1-9中任何一項的組合物制得。11.外殼零件、建筑行業(yè)面板、汽車行業(yè)零件和氣囊保護層的安全零件，它們可由權利要求1～10中任何一項的組合物獲得。全文摘要本發(fā)明涉及一種包含硅氧烷丙烯酸酯接枝橡膠、基于乙烯基單體的(共)聚合物以及無機填料，特別是玻璃纖維的聚碳酸酯組合物。文檔編號C08L33/10GK1501960SQ01821569公開日2004年6月2日申請日期2001年10月22日優(yōu)先權日2000年11月2日發(fā)明者H·瓦斯,D·維特曼,B·凱勒,M·霍伊斯勒,H瓦斯,了估,羋申請人:拜爾公司