技術(shù)特征：

1.一種改性蜜胺單體，其特征在于，具有以下通式：

其中，n為2至10，R1和R2分別獨(dú)立地選自H、CH₃和CH₂CH₃。

2.一種蜜胺樹脂，其特征在于，所述蜜胺樹脂具有以下通式的支鏈結(jié)構(gòu)：

其中，n為2至10，R1和R2分別獨(dú)立地選自H、CH₃和CH₂CH₃。

3.一種蜜胺泡沫，其特征在于，使用如權(quán)利要求2所述的蜜胺樹脂制備獲得。

4.一種改性蜜胺單體的制備方法，包括以下步驟：

S1，提供蜜胺和甲醛，使所述蜜胺和甲醛發(fā)生羥甲基化反應(yīng)，得到一羥甲基蜜胺；以及

S2，提供環(huán)氧烷烴，所述環(huán)氧烷烴與所述蜜胺的摩爾比大于或等于2:1并且小于或等于10:1，使所述環(huán)氧烷烴和所述一羥甲基蜜胺發(fā)生醚化反應(yīng)，得到所述改性蜜胺單體，所述環(huán)氧烷烴和所述改性蜜胺單體分別具有以下通式：

其中，n為2至10，R1和R2分別獨(dú)立地選自H、CH₃和CH₂CH₃。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性蜜胺單體的制備方法，其特征在于，所述步驟S1進(jìn)一步包括：

S11，提供甲醛溶液，將所述甲醛溶液的PH值調(diào)節(jié)至8.0～10.0；

S12，向所述甲醛溶液中加入所述蜜胺，所述蜜胺與甲醛的摩爾比為1:1至1:1.5，使所述蜜胺與所述甲醛在70～90℃溫度范圍內(nèi)發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)完畢后得到含有所述一羥甲基蜜胺的第一溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性蜜胺單體的制備方法，其特征在于，所述步驟S2進(jìn)一步包括：

S21，將所述一羥甲基蜜胺轉(zhuǎn)化為一羥甲基蜜胺金屬鹽；

S22，使所述一羥甲基蜜胺金屬鹽和所述環(huán)氧烷烴在催化劑作用下，在0.1～0.6Mpa壓力下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完畢后加入強(qiáng)酸或中強(qiáng)酸，得到所述改性蜜胺單體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的改性蜜胺單體的制備方法，其特征在于，所述催化劑為KOH、NaOH、CuOH、Cu(OH)₂、LiOH、Al₂O₃、Sb₂O₃和Sb₂O₅中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的改性蜜胺單體的制備方法，其特征在于，所述強(qiáng)酸或中強(qiáng)酸的加入在低于80℃的溫度下進(jìn)行。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的改性蜜胺單體的制備方法，其特征在于，所述步驟S21包括：使所述一羥甲基蜜胺與KOH或NaOH溶液反應(yīng)，反應(yīng)一段時(shí)間后脫水，得到一羥甲基蜜胺鉀或一羥甲基蜜胺鈉與水的混合物，所述混合物的含水率低于8％。

10.一種蜜胺泡沫的制備方法，包括以下步驟：

S1，提供含有蜜胺樹脂的蜜胺樹脂溶液，所述蜜胺樹脂具有以下通式的支鏈結(jié)構(gòu)：

其中，n為2至10，R1和R2分別獨(dú)立地選自H、CH₃和CH₂CH₃；

S2，在所述蜜胺樹脂溶液中加入表面活性劑、發(fā)泡劑和酸促進(jìn)劑，得到混合發(fā)泡液；

S3，使所述混合發(fā)泡液進(jìn)行發(fā)泡，得到定型泡沫；以及

S4，將所述定型泡沫在高溫條件下放置一段時(shí)間，得到所述蜜胺泡沫。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的蜜胺泡沫的制備方法，其特征在于，所述蜜胺樹脂溶液由改性蜜胺單體和甲醛溶液進(jìn)行聚合反應(yīng)后所得，所述改性蜜胺單體具有以下通式：

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的蜜胺泡沫的制備方法，其特征在于，所述蜜胺樹脂溶液的粘度為100～300mPa·s(95℃)。

13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的蜜胺泡沫的制備方法，其特征在于，所述高溫條件為120～200℃。