1.一種化合物（1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物（1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，按照下述方法提取得到：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物（1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，第一步中，每1g硬尖神香草地上部分加入8ml至12ml乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，第一步中，浸泡時(shí)間為4.5小時(shí)至5.5小時(shí)，加熱溫度為40℃至60℃，回流提取次數(shù)為3次，每次回流提取時(shí)間為2小時(shí)至3小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，第三步中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括氯仿和甲醇，氯仿和甲醇的體積比依次為1:0、100:1、40:1、20:1、10:1、5:1、2:1、1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮，其特征在于，第四步中，高效液相色譜梯度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，其中，甲醇和水的體積比為75:25。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮的提取方法，其特征在于，按照下述方法進(jìn)行：
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮的提取方法，其特征在于，第一步中，每1g硬尖神香草地上部分加入8ml至12ml乙醇；或/和，第一步中，浸泡時(shí)間為4.5小時(shí)至5.5小時(shí)，加熱溫度為40℃至60℃，回流提取次數(shù)為3次，每次回流提取時(shí)間為2小時(shí)至3小時(shí)；或/和，第三步中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括氯仿和甲醇，氯仿和甲醇的體積比依次為1:0、100:1、40:1、20:1、10:1、5:1、2:1、1:1；或/和，第四步中，高效液相色譜梯度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，其中，甲醇和水的體積比為75:25。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮在制備預(yù)防肝癌或/和宮頸癌藥物中的應(yīng)用。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)所述的化合物1r，5r，6'r，7a'r）-6,6,7'，7'-四甲基四氫螺[二環(huán)[3.1.1]庚烷-2,2'-[6,7a]甲基苯并呋喃]-3,4'（5'h）-二酮在制備抗肝癌或/和宮頸癌藥物中的應(yīng)用。