1.一種用于確定目標分析物的存在、不存在或一個或多個特征的方法，所述目標分析物為寡核苷酸或多核苷酸，所述方法包括：
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，所述目標分析物為目標多核苷酸，步驟a)還包括使所述多核苷酸與多核苷酸結合蛋白接觸，使得所述蛋白控制所述多核苷酸通過所述孔的移動，任選地，所述多核苷酸結合蛋白為解旋酶或衍生自解旋酶。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法，其中，所述csgg突變體包括：
4.根據(jù)權利要求3(ii)所述的方法，其中，所述變體包括以下中的一個或多個：(i)以下位置處的一個或多個突變：n40，d43，e44，s54，s57，q62，r97，e101，e124，e131，r142，t150和r192；(ii)在y51/n55，y51/f56，n55/f56或y51/n55/f56處的突變；(iii)q42r或q42k；(iv)k49r；(v)n102r，n102f，n102y或n102w；(vi)d149n，d149q或d149r；(vii)e185n，e185q或e185r；(viii)d195n，d195q或d195r；(ix)e201n，e201q或e201r；(x)e203n，e203q或e203r；和(xi)以下位置中的一個或多個的缺失：f48，k49，p50，y51，p52，a53，s54，n55，f56和s57，任選地，
5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述變體包括：d195n/e203n,d195q/e203n,d195n/e203q,d195q/e203q,e201n/e203n,e201q/e203n,e201n/e203q,e201q/e203q,e185n/e203q,e185q/e203q,e185n/e203n,e185q/e203n,d195n/e201
6.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述變體包括在t150處的突變。
7.根據(jù)權利要求3(ii)所述的方法，其中，所述變體包括以下取代中的一個或多個：(i)f56n，f56q，f56r，f56s，f56g，f56a或f56k或f56a，f56p，f56r，f56h，f56s，f56q，f56i，f56l，f56t或f56g；(ii)n55q，n55r，n55k，n55s，n55g，n55a或n55t；(iii)y51l，y51v，y51a，y51n，y51q，y51s或y51g；(iv)t150i；(v)s54p；和(vi)s57p。
8.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的傳感器，其用于表征目標多核苷酸，所述傳感器包括csgg孔或其突變體與多核苷酸結合蛋白之間的復合物。
9.根據(jù)權利要求8所述的傳感器，其中，所述csgg突變體如權利要求3至7中任一項所定義。
10.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的試劑盒，其用于表征目標分析物，所述試劑盒包括：(a)csgg孔或其突變體，和(b)膜的組分。
11.根據(jù)權利要求10所述的試劑盒，其中，所述csgg突變體如權利要求3至7中任一項所定義。
12.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的組合物，包含突變體csgg單體，所述csgg單體包含seq?id?no?390所示的序列的變體，
13.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的組合物，包含含有兩個或更多個共價連接的csgg單體的構建體，其中，所述單體中的至少一個是權利要求12中所限定的突變體單體。
14.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的組合物，包含含有至少一個csgg單體的修飾的csgg孔，其中，所述單體包含在seq?id?no?390所示的序列的38至63位之間的修飾。
15.根據(jù)權利要求14所述的修飾csgg組合物，其中，
16.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的組合物，包含權利要求12中所限定的相同的突變體單體或權利要求13中所限定的相同的構建體。
17.一種用于在權利要求1至7中任一項所述的方法中使用的組合物，包含對權利要求12中所限定的突變體csgg單體進行編碼的多核苷酸。