技術特征：

1.一種檢測ugt1a1基因ta重復序列多態性的引物組，其特征在于，所述引物組的序列如seq?id?no.1-24、26-36、38所示，其中seq?id?no.1-24為各個突變位點的擴增引物序列，其余引物為單堿基延伸引物。

2.根據權利要求1所述的引物組，其特征在于，對序列如seq?id?no.38所示引物的第10位的c堿基進行lna修飾。

3.試劑，其特征在于，所述試劑中包括權利要求1或2所述的引物組。

4.根據權利要求3所述的試劑，其特征在于，所述試劑還包括可接受的輔料或助劑。

5.試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中含有權利要求1或2所述的引物組。

6.權利要求1或2所述的引物組在制備ugt1a1基因ta重復序列多態性檢測產品中的應用。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述產品為試劑或試劑盒。

8.根據權利要求6或7所述的應用，其特征在于，所述試劑或試劑盒的使用方法如下：

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述延伸反應試劑包括以下組分：

技術總結
本發明公開了一種基于核酸質譜技術檢測UGT1A1基因TA重復序列多態性的方法和應用，屬于生物技術領域。該方法中使用了序列如SEQ?ID?NO.1?24、26?36、38所示的引物組，其中SEQ?ID?NO.1?24為各個突變位點的擴增引物序列，其余引物為單堿基延伸引物。本發明基于核酸質譜平臺對伊立替康用藥相關基因多態性位點進行多重檢測，在1個孔內實現12個多態性位點的檢測，檢測成本低且樣本用量少。此外，核酸質譜技術還具有操作簡便、靈敏度高、特異性高以及準確性高等優勢，同時也彌補了qPCR通量不足和測序技術成本高的缺陷。

技術研發人員：康燦昆,劉海燕,陳先仙,陳琰
受保護的技術使用者：廈門飛朔生物技術有限公司
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24