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一種血液檢測裝置及其使用方法與流程

文檔序號:41774859發(fā)布日期:2025-04-29 18:48閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種血液檢測裝置,其特征在于,包括試劑卡和buffer瓶,所述試劑卡包括定量部件,所述定量部件包括圓筒和定量活塞。

2.如權(quán)利要求1所述的裝置,其特征在于,所述定量活塞包括推桿和移動定量腔,所述推桿包括按手端和連接端,所述移動定量腔包括第一腔壁、第二腔壁和圓筒內(nèi)壁,所述推桿的連接端用于連接移動定量腔的第一腔壁和第二腔壁,所述第一腔壁和第二腔壁圓周安裝密封圈。

3.如權(quán)利要求2所述的裝置,其特征在于,所述圓筒設(shè)置進(jìn)樣口和出樣口,所述進(jìn)樣口位于試劑卡的加樣孔下方,所述出樣口位于試劑卡的試紙條上方;所述圓筒設(shè)置貯液腔,所述貯液腔包括第一腔壁、第三腔壁和圓筒內(nèi)壁。

4.如權(quán)利要求3所述的裝置,其特征在于,所述移動定量腔的腔壁材質(zhì)包括聚氯乙烯、聚四氟乙烯、高抗沖聚苯乙烯中的任意一種或多種;所述密封圈材質(zhì)包括硅橡膠、氟橡膠、丁腈橡膠、聚丙烯中的任意一種或多種。

5.如權(quán)利要求1所述的裝置,其特征在于,所述buffer瓶中包括聚山梨酯-20、聚山梨酯-80、二甲基硅油、二氧化硅中的任意一種或多種消泡劑。

6.如權(quán)利要求5所述的裝置,其特征在于,所述buffer瓶中包括聚山梨酯-20、聚山梨酯-80和二甲基硅油的消泡劑組合物。

7.如權(quán)利要求6所述的裝置,其特征在于,所述buffer瓶中包括nacl、na2hpo4、casein、pva中的任意一種或多種buffer試劑。

8.?如權(quán)利要求7所述的裝置,其特征在于,所述試劑卡還包括試紙條和外殼,所述外殼包覆定量部件和試紙條,所述定量部件位于試紙條上方;所述試劑卡的外殼設(shè)置加樣孔,所述加樣孔孔徑大小為1~2?cm,所述移動定量腔的容積為50~100?μl。

9.采用如權(quán)利要求1-8任一項所述的血液檢測裝置進(jìn)行檢測的方法,其特征在于,包括以下步驟:

10.消泡劑用于制備提高艾滋和梅毒病毒檢測準(zhǔn)確性的試劑的用途,其特征在于,所述消泡劑包括聚山梨酯-20、聚山梨酯-80和二甲基硅油的消泡劑組合物,所述試劑包括nacl、na


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種血液檢測裝置及其使用方法,所述檢測裝置包括試劑卡和buffer瓶,所述試劑卡包括定量部件、試紙條和外殼,所述定量部件包括圓筒和定量活塞。所述圓筒設(shè)置進(jìn)樣口和出樣口,進(jìn)樣口位于試劑卡加樣孔下方,出樣口位于試劑條上方;所述定量活塞包括推桿和移動定量腔,推桿的一端連接移動定量腔的腔壁。使用時將血液樣品加入到buffer瓶混勻后倒入加樣孔,樣品經(jīng)進(jìn)樣口到移動定量腔,推動推桿使移動定量腔到達(dá)出樣口位置,樣品流動至試紙條開始反應(yīng)。該裝置結(jié)構(gòu)簡單易操作,解決了現(xiàn)有產(chǎn)品中缺少定量結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致檢測結(jié)果容易出現(xiàn)誤差的問題,提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

技術(shù)研發(fā)人員:金忠其,關(guān)洪炎
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江萬泰福生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/4/28
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