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一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑和制備方法及用途的制作方法

文檔序號:408957閱讀:436來源:國知局
專利名稱:一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑和制備方法及用途的制作方法
技術領域
本發明涉及一種微生物菌劑和微生物菌劑的制備方法及用途。
背景技術
隨著我國經濟、社會的發展和人們生活水平的不斷提高,餐廚垃圾的產生量迅速增加。國家環境公報顯示,我國2001年全年的餐廚垃圾清運量為4041. I 5388. 2萬噸, 餐廚垃圾已占城市生活垃圾的約30% 40%。餐廚垃圾主要是產生于餐飲經營與居民生活的食物加工下腳料(廚余)和食用殘余(泔腳),其成分主要是水分、糖類、蛋白質、脂肪、鹽分等,營養豐富,由于其產量大、分散,極易腐敗、變臭,污染了城市路面、空氣、及周邊水系,導致蟲、鼠害的孳生。因此,對餐廚垃圾的處理已成為人們研究的熱點。同時它又是一種理想的厭氧沼氣能源化基質,利用餐廚垃圾厭氧發酵獲得能源物質,對于解決我國日益嚴重餐廚垃圾環境污染問題與能源危機具有十分重要的現實意義。目前餐廚垃圾的處理方法主要有非生物處理法(焚燒、脫水、真空油炸以及機械破粹)、生物處理法(填埋、堆肥、厭氧消化)。但非生物處理法存在著熱值低、燃燒不充分、能耗大,成本高,效果差等缺點,因此,人類通過各種手段,采用生物處理法實現可降解餐廚垃圾的資源化和減量化。餐廚垃圾的生物降解是指利用微生物菌劑,將餐廚垃圾中的有機物 (纖維素、脂類、蛋白類和甲殼質等物質)降解為微生物可利用的小分子有機物和營養物質 (水、二氧化碳和有機質),利用這些菌種處理餐廚垃圾,消化率高達90%,減少了城市生活垃圾的總量。生物降解法能夠高效、及時、快速地將餐廚垃圾降解成有機肥料,降解設備可安置在飯店、食堂、居民小區等地方,可避免餐廚垃圾對城市環境的污染,是餐廚垃圾無害化、 減量化和資源化的一種較理想的處理方法,是未來的發展方向。

發明內容
本發明的目的在于,為了實現上述情況而研制出一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法。為實現上述目的,本發明采用的技術方案是一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌、纖維素降解菌和載體組成;其中各菌種接種量的體積比分別為淀粉降解菌15 25%、油脂降解菌1(T25%、蛋白質降解菌15 30%、纖維素降解菌10 25%。進一步地,復合菌劑各菌種接種量的體積比為淀粉降解菌18%、油脂降解菌22%、 蛋白質降解菌20%、纖維素降解菌10%。—種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法復合菌劑是按照以下步驟進行制備
1)從樣品中篩選出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌各個菌
株;
2)上述中各單一菌株各自進行增殖純化培養,先將培養基溶化后趁熱倒入無菌平板中,待凝固后編號,然后用無菌吸管分別吸取ImL 10_9、10_8、10_7稀釋菌液接種在各自培養基上,再用無菌涂布棒在培養基表面輕輕的涂布均勻,將涂布好的平板放在恒溫培養箱中倒置培養,待其長出菌落,篩選出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌各個優質菌株,然后分別進行保藏,并制備種子液;
3)將上述淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌的種子液分別按比例1:1:1:1接種于Ikg餐廚垃圾中,接種量共為1%,在28-37°C下培養24小時,測復合菌劑對餐廚垃圾各指標的降解效果,使淀粉降解效果控制在16. 59-35. 23%標準范圍內、油脂降解效果控制在19. 37-40. 65%標準范圍內、蛋白質降解效果控制在16. 32-28. 63%標準范圍內及纖維素的降解效果控制在2. 58-4. 82%標準范圍內,得到最佳的復合菌劑,即優質復合菌劑;
4)制備復合菌劑的載體;
5)將步驟3)得到優質復合菌劑以轉速為5000rpm/min離心,取沉淀物,在無菌操作下與載體混合均勻。進一步地,各單一菌株富集培養的培養基制備如下
(1)淀粉降解菌
a.富集培養基包括可溶性淀粉、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比為4:1 :1 :200,pH 6、;
b.半米飯初篩培養基包括可溶性淀粉、米飯、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比為I.6 2.4 I 1 200, pH 6^8 ;復篩培養基包括可溶性淀粉、米飯、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂和水,質量比為
I.6 :2. 4 1 1 4 200, pH 6 8 ;
c.全米飯初篩培養基包括包括米飯、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比4.8 :1 1 200, pH
6、;復篩培養基包括米飯、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂和水,質量比4. 8 :1 :1 :4 :200,pH 6、;
(2)油脂降解菌
a.富集培養基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、豆油和水,質量比為21 1 2 200, pH
6 8 ;
b.初篩培養基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、豆油和水,質量比為21 1 3. 2 200, pH 6 8 ;復篩培養基包括蛋白腺、牛肉骨、氣化納、ii油、瓊脂和水,質量比為2 I I 3. 2 4 200,pH 6 8 ;
(3)蛋白質降解囷
a .富集培養基包括酪蛋白、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖和水,質量比為 12 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ;
b.初篩培養基包括雞蛋與瘦肉混合物、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖和水,質量比為20 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ;復篩培養基包括雞蛋與瘦肉混合物、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖、瓊脂和水,質量比為20 2 1
0.5 0. 5 0. 01 :30 :15 1000 ;
(4)纖維素降解菌
a .富集培養基包括蛋白胨、酵母、羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、磷酸二氫鉀、七水硫酸鎂、 七水硫酸鐵、氯化錳、氯化鈉、瓊脂和蒸餾水,質量比為3 3 5 2 2 1 0. 01 0. 005 3 20 1000,pH 6 8。進一步地,各單一菌株富集方法如下(1)淀粉降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL淀粉富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接。以3g、4g、5g、6g改變淀粉的量進行富集,富集培養6次,篩選出淀粉降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;
(2)油脂降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL油脂富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,37°C,pH7. 2條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,以3g、4g、5g、6g改變油脂的量進行富集,富集培養6次,篩選出油脂降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;
(3)蛋白質降解囷
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL蛋白質富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,富集培養6次,篩選出酪降解率最高的菌株,制備種子液,以3g、4g、5g、6g 改變酪蛋白的量進行富集,4°C冰箱恒溫冷藏,備用。(4)纖維素降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL纖維素富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養,以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,富集培養6次,篩選出纖維素降解率最高的菌株,制備種子液,以3g、4g、 5g、6g改變纖維素的量進行富集,4°C冰箱恒溫冷藏,備用。進一步地,各菌株的鑒別
(I)淀粉降解菌將淀粉水解為麥芽糖和葡萄糖,再被細菌吸收利用,淀粉被水解后遇碘不再變藍色。(2)油脂降解菌將培養基中的脂肪水解為甘油和脂肪酸。所產生的脂肪酸,可通過預先加入油脂培養基中的中性紅加以指示(指示范圍pH 6.8 (紅)一pH 8. 0 (黃))。當細菌分解脂肪產生脂肪酸時,培養基中出現紅色斑點。(3)蛋白質降解菌能夠產生蛋白酶(胞外酶),將明膠水解成小分子物質,因此培養后的培養基即使在低于20°C的溫度下,明膠也不再凝固,而由原來的原體狀態變為液體狀態。(4)纖維素降解菌用剛果紅染色劑染色,平板上出現透明圈,說明菌株能分泌纖維素降解酶,從而降解纖維素類物質。進一步地,步驟4)中,復合菌劑的載體是通過小麥秸桿粉、麩皮、活性炭按質量I : I 0.01的混合比例制成粉末狀,并滅菌制備的。進一步地,步驟5)中,混合后的載體,其復合菌劑與載體的質量比為1:49。進一步地,本申請涉及一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑在對餐廚垃圾厭氧發酵產沼氣中的應用。本發明的有益效果如下
根據目前餐廚垃圾生物降解產沼取得的進展和存在的問題,充分利用自然界多種微生物的協同關系,建立以微生物為基礎的調控方法,達到利用復合菌劑耦合發酵餐廚垃圾進行加快沼氣發酵進程、改善傳統發酵工藝、提高沼氣產率。(I)該復合菌劑能高效降解餐廚垃圾中高鹽度、高油份以及難降解的成分;
(2)該復合菌劑可使餐廚垃圾中交大分子的有機物降解為小分子物質,提供更多的營養物質;
(3)該復合菌劑有效解決餐廚垃圾中的臭味問題;
(4)該復合菌劑厭氧消化處理餐廚垃圾在沼氣發酵過程中有效縮短產氣時間,提高產氣量,且處理成本低,無二次污染,解決了餐廚垃圾無法切實達到資源化、減量化的問題。下面通過附圖和實施例,對本發明的技術方案做進一步的詳細描述。


附圖用來提供對本發明的進一步理解,并且構成說明書的一部分,與本發明的實施例一起用于解釋本發明,并不構成對本發明的限制。在附圖中
圖I為本發明一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法流程圖。
具體實施例方式以下結合附圖對本發明的優選實施例進行說明,應當理解,此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明,并不用于限定本發明。根據本發明實施例,提供了一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑和復合菌劑的制備及用途。其中,一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌、纖維素降解菌和載體組成,其中各菌種接種量的體積比分別為淀粉降解菌18%、油脂降解菌22%、蛋白質降解菌20%、纖維素降解菌10%。如圖I所示,一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,按照以下步驟進行制備
I)各單一菌株富集方法如下
(1)淀粉降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL淀粉富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接。以3g、4g、5g、6g改變淀粉的量進行富集,富集培養6次,篩選出淀粉降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;
(2)油脂降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL油脂富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,37°C,pH7. 2條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,以3g、4g、5g、6g改變油脂的量進行富集,富集培養6次,篩選出油脂降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;
(3)蛋白質降解囷
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL蛋白質富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養。以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,富集培養6次,篩選出酪降解率最高的菌株,制備種子液,以3g、4g、5g、6g改變酪蛋白的量進行富集,4°C冰箱恒溫冷藏,備用。(4)纖維素降解菌
取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL纖維素富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養,以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,富集培養6次,篩選出纖維素降解率最高的菌株,制備種子液,以3g、4g、 5g、6g改變纖維素的量進行富集,4°C冰箱恒溫冷藏,備用。2)各單一菌株各自進行增殖純化培養,先將培養基溶化后趁熱倒入無菌平板中, 待凝固后編號,然后用無菌吸管分別吸取ImL 10_9、10_8、10_7稀釋菌液接種在各自培養基上,再用無菌涂布棒在培養基表面輕輕的涂布均勻,將涂布好的平板放在恒溫培養箱中倒置培養,待其長出菌落,篩選出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌各個優質菌株,然后分別進行保藏;
各菌株樣品的鑒別
(I)淀粉降解菌將淀粉水解為麥芽糖和葡萄糖,再被細菌吸收利用,淀粉被水解后遇碘不再變藍色。(2)油脂降解菌將培養基中的脂肪水解為甘油和脂肪酸。所產生的脂肪酸,可通過預先加入油脂培養基中的中性紅加以指示(指示范圍pH 6.8 (紅)一pH 8. 0 (黃))。當細菌分解脂肪產生脂肪酸時,培養基中出現紅色斑點。(3)蛋白質降解菌能夠產生蛋白酶(胞外酶),將明膠水解成小分子物質,因此培養后的培養基即使在低于20°C的溫度下,明膠也不再凝固,而由原來的原體狀態變為液體狀態。(4)纖維素降解菌用剛果紅染色劑染色,平板上出現透明圈,說明菌株能分泌纖維素降解酶,從而降解纖維素類物質。各單一菌株富集培養的培養基制備如下
(1)淀粉降解菌
a.富集培養基包括可溶性淀粉5g、蛋白胨1.25g、氯化鈉1.25g、水250mL和pH
7.0 ;
b.半米飯初篩培養基包括可溶性淀粉2g、米飯3g、蛋白胨1.25g、氯化鈉1.25g、水 250mL和pH7.0 ;復篩培養基包括可溶性淀粉2g、米飯3g、蛋白胨I. 25g、氯化鈉I. 25g、 水 250mL、pH7. 0 和瓊脂 5g ;
c.全米飯初篩培養基包括包括米飯6g、蛋白胨1.25g、氯化鈉1.25g、水250mL和 pH 7. 0 ;復篩培養基包括米飯6g、蛋白胨1.25g、氯化鈉1.25g、水250mL、pH 7. 0和瓊脂 5g ;
(2)油脂降解菌
a.富集培養基包括蛋白胨2.5g、牛肉膏1.25g、氯化鈉1.25g、豆油2. 5g、水250mL 和 pH 7. 2 ;
b.初篩培養基包括蛋白胨2.5g、牛肉膏1.25g、氯化鈉1.25g、豆油4. OgdjC 250mL 和pH 7. 2 ;復篩培養基包括蛋白胨2. 5g、牛肉膏1.25g、氯化鈉1.25g、豆油4.0g、水 250mL、pH 7. 2 和瓊脂 5g ;
(3)蛋白質降解菌a .富集培養基包括酪蛋白12g、硝酸鈉2g、磷酸氫二鈉lg、氯化鉀0.5g、硫酸鎂
0.5g、硫酸亞鐵0. Olg、鹿糖30g和水IOOOmL ;
b.初篩培養基包括雞蛋和瘦肉20g、硝酸鈉2g、磷酸氫二鈉lg、氯化鉀0. 5g、硫酸鎂
0.5g、硫酸亞鐵0. Olg、蔗糖30g和水IOOOmL ;復篩培養基包括雞蛋和瘦肉20g、硝酸鈉 2g、磷酸氫二鈉lg、氯化鉀0. 5g、硫酸鎂0. 5g、硫酸亞鐵0. Olg、鹿糖30g、水IOOOmL和瓊脂 15-20g ;
(4)纖維素降解菌
a .蛋白胨3. Og ;酵母3. Og ;羧甲基纖維素鈉5. Og ;硫酸銨2. Og ;磷酸二氫鉀2. Og ; 七水硫酸鎂I. 0 g ;七水硫酸鐵10. Omg ;氯化猛5mg ;氯化鈉3. Og ;瓊脂粉20. Og ;蒸懼水 IL 和 pH 值 6. 7。3)將上述淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌的種子液分別按比例1:1:1:1接種于Ikg餐廚垃圾中,接種量共為1%,在28-37°C下培養24小時,測復合菌劑對餐廚垃圾各指標的降解效果,使淀粉、油脂、蛋白質及纖維素的降解效果分別控制在 16. 59-35. 23%、19. 37-40. 65%、16. 32-28. 63% 及 2. 58-4. 82% 標準范圍內,得到最佳的復合菌劑,即優質復合菌劑。4)復合菌劑的載體是通過小麥秸桿粉、麩皮、活性炭按質量I :1 :0. 01的混合比例制成粉末狀,并滅菌制備的。5)將步驟3得到優質復合菌劑以轉速為5000rpm/min離心,取沉淀物,在無菌操作下與載體混合均勻,使得復合菌劑與載體的質量比為1:49。一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑在對餐廚垃圾厭氧發酵產沼氣中的應用。根據目前餐廚垃圾生物降解產沼取得的進展和存在的問題,充分利用自然界多種微生物的協同關系,建立以微生物為基礎的調控方法,達到利用復合菌劑耦合發酵餐廚垃圾進行加快沼氣發酵進程、改善傳統發酵工藝、提高沼氣產率。最后應說明的是以上所述僅為本發明的優選實施例而已,并不用于限制本發明, 盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明,對于本領域的技術人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特征進行等同替換。 凡在本發明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑,其特征在于所述的復合菌劑是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌、纖維素降解菌和載體組成;其中各菌種接種量的體積比分別為淀粉降解菌15 25%、油脂降解菌1(T25%、蛋白質降解菌15 30%、纖維素降解菌10 25%。
2.根據權利要求I所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑,其特征在于所述的復合菌劑各菌種接種量的體積比為淀粉降解菌18%、油脂降解菌22%、蛋白質降解菌20%、纖維素降解菌10%。
3.權利要求I所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,其特征在于所述的復合菌劑按照以下步驟進行制備1)從樣品中篩選出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌各個菌株;2)上述各單一菌株各自進行增殖純化培養,在各個菌落中篩選出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌的各個優質菌株,分別制備種子液;3)將上述淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌和纖維素降解菌的種子液分別按比例接種于Ikg餐廚垃圾中,接種量共為1%,在28-37°C下培養24小時,測復合菌劑對餐廚垃圾各指標的降解效果,使淀粉降解效果控制在16. 59-35. 23%標準范圍內、油脂降解效果控制在19. 37-40. 65%標準范圍內、蛋白質降解效果控制在16. 32-28. 63%標準范圍內及纖維素的降解效果控制在2. 58-4. 82%標準范圍內,得到最佳的復合菌劑,即優質復合菌劑;4)制備復合菌劑的載體;5)將步驟3)得到的優質復合菌劑以轉速為5000rpm/min離心,取沉淀物,在無菌操作下與載體混合均勻。
4.根據權利要求3所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,其特征在于各單一菌株富集培養的培養基制備如下(1)淀粉降解菌a.富集培養基包括可溶性淀粉、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比為4:1 :1 :200,pH 6、;b.半米飯初篩培養基包括可溶性淀粉、米飯、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比為I.6 2.4 I 1 200, pH 6^8 ;復篩培養基包括可溶性淀粉、米飯、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂和水,質量比為 I. 6 :2. 4 1 1 4 200, pH 6 8 ;c.全米飯初篩培養基包括包括米飯、蛋白胨、氯化鈉和水,質量比4.8 :1 1 200, pH6、;復篩培養基包括米飯、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂和水,質量比4. 8 :1 :1 :4 :200,pH 6、;(2)油脂降解菌a.富集培養基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、豆油和水,質量比為21 1 2 200, pH6 8 ;b.初篩培養基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、豆油和水,質量比為21 1 3. 2 200, pH 6 8 ;復篩培養基包括蛋白腺、牛肉骨、氣化納、ii油、瓊脂和水,質量比為2 I I 3. 2 4 200,pH 6 8 ;(3)蛋白質降解囷a .富集培養基包括酪蛋白、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖和水,質量比為 12 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ;b.初篩培養基包括雞蛋與瘦肉混合物、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖和水,質量比為20 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ;復篩培養基包括雞蛋與瘦肉混合物、硝酸鈉、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、硫酸亞鐵、蔗糖、瓊脂和水,質量比為20 2 1 0.5 0. 5 0. 01 :30 :15 1000 ;(4)纖維素降解菌a .富集培養基包括蛋白胨、酵母、羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、磷酸二氫鉀、七水硫酸鎂、 七水硫酸鐵、氯化錳、氯化鈉、瓊脂和蒸餾水,質量比為3 3 5 2 2 1 0. 01 0. 005 3 20 1000,pH 6 8。
5.根據權利要求3所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,其特征在于各單一菌株富集方法如下(1)淀粉降解菌取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL淀粉富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養,以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,以3g、4g、5g、6g改變淀粉的量進行富集,富集培養6次,篩選出淀粉降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;(2)油脂降解菌取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL油脂富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,37°C,pH7. 2條件下培養,以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,以3g、4g、5g、6g改變油脂的量進行富集,富集培養6次,篩選出油脂降解率最高的菌株,制備種子液,4°C冰箱恒溫冷藏,備用;(3)蛋白質降解囷取垃圾水溝污泥的樣品,在無菌條件下,分別加入125mL蛋白質富集液的三角錐瓶中, 置于搖床上,150r/min轉速,30°C,pH7. 0條件下培養,以七天為一個富集培養階段,每次 ImL液體轉接,富集培養6次,篩選出酪降解率最高的菌株,制備種子液,以3g、4g、5g、6g 改變酪蛋白的量進行富集,4°C冰箱恒溫冷藏,備用。
6.根據權利要求3所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,其特征在于步驟4)中,所述的復合菌劑的載體是通過小麥秸桿粉、麩皮、活性炭按質量I :1 :0.01 的混合比例制成粉末狀,并滅菌制備的。
7.根據權利要求3所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑的制備方法,其特征在于步驟5)中,所述的混合后的載體,其復合菌劑與載體的質量比為1:49。
8.權利要求I所述的一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑在對餐廚垃圾厭氧發酵產沼氣中的應用。
全文摘要
本發明公開一種高效降解餐廚垃圾的復合菌劑和復合菌劑的制備及用途,復合菌劑是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白質降解菌、纖維素降解菌和載體組成;制備各單一菌株富集培養,篩選,制備載體,再將優質復合菌劑與載體混合;本發明充分利用自然界多種微生物的協同關系,建立以微生物為基礎的調控方法,達到利用復合菌劑耦合發酵餐廚垃圾進行加快沼氣發酵進程、改善傳統發酵工藝、提高沼氣產率。
文檔編號C12P39/00GK102533718SQ20121006505
公開日2012年7月4日 申請日期2012年3月13日 優先權日2012年3月13日
發明者俞建中, 劉思穎, 樊婷婷, 趙雪峰 申請人:無錫豐陸環保科技有限公司
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